| 仕事内容 | 【埼玉】薬物動態研究（医療用医薬品開発） ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ■歓迎条件 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大宮工場 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通 ニューシャトル線／今羽（こんば）駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【茨城/常総市】試験責任者候補(in vitro動態)年間休日125日/住宅手当など充実した福利厚生 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・ＣＲＯ等での実務経験（３年以上）のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～770万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ つくば研究所 住所：茨城県常総市大生郷町6136-4 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／三妻駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【長野】試験責任者（SD）◆I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業／年間休日121日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・非臨床試験における試験責任者（SD）経験がある方 ■歓迎条件： ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：長野県伊那市西箕輪2148-188 勤務地最寄駅：JR飯田線 線／伊那北駅・伊那市駅駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【神奈川／川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ・企業経験（複数名のチームでリーダー経験のある方） ■歓迎条件： ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,000万円～1,600万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社・研究所 住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23 勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬／渋川】研究員・試験責任者 <安全性・毒性> ～残業月平均10時間・年間休日122日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・普通自動車免許 ■歓迎スキル： ・英語力(英語論... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 372万円～625万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 渋川ラボラトリー 住所：群馬県渋川市有馬1967-11 勤務地最寄駅：JR吾妻線・上越線／八木原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬／渋川】研究員<安全性・毒性> ～残業月平均10時間・年間休日122日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・普通自動車免許 ■歓迎スキル ・GLP試験経験者 ・英語力(英語論文の読解、報告書な... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 357万円～573万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 渋川ラボラトリー 住所：群馬県渋川市有馬1967-11 勤務地最寄駅：JR吾妻線・上越線／八木原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬／渋川市】研究員（試験責任者） ～残業月平均10時間・年間休日122日～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ■歓迎条件： ・英語力（英語論文の読解... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 372万円～625万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 渋川ラボラトリー 住所：群馬県渋川市有馬1967-11 勤務地最寄駅：JR吾妻線・上越線／八木原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬県】研究員<安全性・毒性> ～残業10時間程度・年間休日120日以上～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・普通自動車運転免許 ■歓迎スキル ・GLP試験経験者 ・英語力(英語論文の読解、報告書な... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 357万円～573万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 渋川ラボラトリー 住所：群馬県渋川市有馬1967-11 勤務地最寄駅：JR吾妻線・上越線／八木原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【静岡/WEB面接可】動物臨床検査担当者 ～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床検査の経験者、臨床検査値が読める方 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 ■歓迎条件： ・CRO勤務経験者およびGLP概念... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 266万円～350万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-2 勤務地最寄駅：JR線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【静岡県磐田市】安全性試験責任者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・動物実験実務経験者 ・「実験動物技術師」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方 ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 ■歓迎条件： ・韓国語スキルを... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-2 勤務地最寄駅：JR線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【静岡県磐田市】環境毒性実務者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者 ・水生生物（魚類、甲殻類、藻類等）の飼育の経験のある方 ・生物学、生態学の知識のある方 ・分子生物学の知識の高い方（モデル動物試験担当者） ・分子生物的実験経験の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 266万円～350万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-2 勤務地最寄駅：JR線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ◆昨年入社の50％が未経験！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼まずは1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、 基... |
|---|---|
| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 化学・分析系…有機合成、高分子、触媒、無機合成、無機化学、構造解析、物性測定、機器分析 医薬、バイオ系…細胞培養、遺伝子操作、免疫染... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！／ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://w... |
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まだ諦めなくて良い！
未経験から【研究職】のキャリアを叶えよう♪
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| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！ オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
|---|---|
| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上） ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！ ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！ 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！◆希望を考慮して決定／ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://wi... |
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◆提携専門機関監修のオルガノイド研修完備◆
研究開発のコア技術者への道が広がる！
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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案 ・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案 ・主要な外部研究者や社外Funding機関との議論、連携 ・市場浸透に効果的なPublication Planの立案 ・薬理研究計画の立案および進捗管理 ・プロジェクトの薬理研究の進捗管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■免疫学に関する薬理研究経験 【歓迎要件】 ▼ワクチンに関する研究経験（抗原デザイン、薬理評価） |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など） 自社研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 【歓迎要件】 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 植込み型補助人工心臓の開発業務をお願いします。 具体的には ・生体安全性・高分子材料の確認、評価業務 ・臨床戻り品や動物実験品の分解観察業務 ・その他（商品企画書作成補助、特許関係業務など） をお願いいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学系の知識と評価、分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 長野県諏訪市四賀２９９０ |
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| 仕事内容 | 《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ★新規技術開発の経験 ★分子生物学の実験について習熟度の高い方 ★企業で就業経験のある方（年数問わず） ★技術/学術調査の得意な方 ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方 46歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 １） GLP及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 ２） 薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業（製薬メーカー）の研究所又は非臨床試験受託施設（CRO）におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証（非臨床試験）業務の実務経験 【歓迎要件】 ・薬学、化学、工学、獣医学、生物系専攻 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
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| 関東 | 茨城県（12）｜ 栃木県（5）｜ 群馬県（10）｜ 埼玉県（8）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（17）｜ 神奈川県（14）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（5）｜ 長野県（7）｜ 富山県（5）｜ 石川県（3）｜ 福井県（4）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（11）｜ 愛知県（5）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（5）｜ 京都府（5）｜ 大阪府（8）｜ 兵庫県（10）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（4）｜ 山口県（5）｜ 徳島県（6）｜ 香川県（4）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（4）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（4）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
