医薬品の安全性試験（遺伝特性試験／培養細胞試験）（正社員） / 会社名非公開

医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした
安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、
規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。

＜主な担当業務＞
・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等）
・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作
　└ 遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroバイオアッセイ等）
・試験データの取得・記録（GLPに準拠したデータ管理）
・試験結果の解析補助・結果の取りまとめ
・試験スケジュールに応じた実験計画の調整
・クライアントからの依頼内容に基づく実験運用（受託試験ならではの対外折衝あり）

＜将来的にお任せする業務＞
経験に応じて、研究所の中核を担う業務へのステップアップが可能です。
・試験責任者業務
　└ 試験マネジメント、クライアントとの協議、進捗管理
　└ 営業部門との連携、外部監査対応 など
・コンサルティング業務
　└ 陽性結果発生時のフォローアップ
　└ クライアントの開発戦略・申請資料作成の技術支援
・研究開発業務（新規試験法の検討・改良 など）