| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 【具体的には】 ■「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 ＜魅力的なプロジェ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■理系出身の方 ※中退者も積極採用中です ※特に、有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学、生化学を専攻された方は積極的にお会いしたいと考えています。 【歓迎される経験・スキル・資格】 ■GC、HPLC、... |
| 給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※残業手当全... |
| 勤務地 | 《転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上》 全国の各プロジェクト先 U・Iターン歓迎！最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 北海道、岩手県、宮城県、山形県、福島県 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 新潟県、山梨県、長野県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験またはプロジェクトを率いたご経験 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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正社員
| 仕事内容 | グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ■低・中分子の製剤物性研究経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | 皮膚科・美容外科・整形外科に向けた美容系医療機器のデモンストレーションやトレーニング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機器の機器操作説明、納品後トレーニング ■同社顧問契約医師との連絡窓口 ■営業部門向けた医療知識のトレーニング ■韓国親会社のクリニカル部門との連携 ※韓国語スキルは不要です。 ※学会等出席の場合、休日出勤をいただく場合がございます（振替休日有り）＜休日出勤：平均月１ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼美容クリニックで施術サポート経験がある方 ◎医療用レーザー機器は、皮膚の痣や傷跡を治療する医療機器として、皮膚科・整形外科・美容外科を中心に取り扱われています。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区西五反田5-5-7 |
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| 仕事内容 | ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■グローバル治験薬・商用生産体制（サプライチェーン）の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 |
|---|---|
| 応募資格 | ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | バイオ原薬の製法開発検討（産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討，新規バイオ原薬製法研究開発） |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ■英語での業務上のコミュニケーションが可能 ■バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい ■連続生産（灌流培養，連続精製等）の知識・経験を有すると尚よし ■IT（プログラミング、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | ■バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発） ■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | ■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | ■市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ■材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ■他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築 ■デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上のため、下記業務をお任せします。 ■薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験（CMC）または薬事業務の経験・知識（国内，グローバル）を有すること ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 PMS部門のプロジェクトマネジメントもしくは候補として、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件を中心にプロジェクトのマネジメントまたはそのサポート業務をお任せします。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。 ■難易度の高い案件例：新規顧客案件、再生医療領域案件、新規サービス開発案件、他部門全体を俯瞰したプロジェクト推進案件など 【具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMSのご経験（PMSモニター、DM、安全性情報など） ■社内外や他部門との調整経験（例：リーダーとしてプロジェクトの売上、リソース、利益管理の経験、複数部門の利害調整をした経験など） 【事業立案に関われるチャンスがあります！】 PMSの経験を活かしてプロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容と募集背景】 希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、CMCおよび薬制薬事担当者として下記業務をお任せします。承認申請品目（新薬・承継品含め）が増えるため、増員の採用です。遺伝子組み換え、オンコロジー、希少疾患などスペシャリティ製品に関われます。 【具体的には】 （1）承認申請： ・ 一変承認申請ＦＤ申請書の作成及び提出、照会回答作成・提出、審査官への対応 ・ CTD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC薬事あるいは薬制薬事（一変申請、一部変更申請など）の経験をお持ちの方 ■英語力（日常会話まで可能なレベル） 【求人の魅力】 ★40代後半～50代の方が在籍する同部。希少疾患への熱い想いを持つ方が多く純粋にスキルアップを目指せます。 ★経験領域は問わず... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 貴方様にはCMC Regulatory Scientistとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■同社の薬事申請戦略に沿った、CMC薬事申請戦略の実行 ■NDAおよび承認のための申請書類の実装/確認 ■事前承認GMP検査の提出を担当 ■NDA / PCAおよび承認のための申請書類（M1.2、2.3およびM3）の準備を担当 ■同社の品質基準に従って規制文書の品質を確保 ■市場製品の輸入、製 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須条件】 ■製薬メーカーにおいてCMC薬事の業務経験をお持ちの方 ■テレカン可能なレベルの英語力 【本求人の魅力】 ★豊富にキャリアパスがあるので開発薬事などに関われる可能性もあります。 ★コプロ終了により電話... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 ■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業における生産プロセスの開発・生産案件の受託獲得に向け、主に営業課長と協働する技術営業 担当スタッフを募集しております。 【業務詳細】 当社に興味を有する新規顧客又は既存顧客からの新規プロジェクトの受 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■新規案件に関わる下記業務経験をお持ちの方 ・技術営業 ・アプリケーションエンジニア ■英語（読み書き支障ない程度。TOEIC600以上） 【歓迎条件】 ▼バイオに関する知識 ▼外資企業での技術営業の経験 ▼英語のビジネス会話 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | PMSメディカルライターとして添付文書やインタビューフォーム等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成を担当して頂く想定です。ゆくゆくは安全性定期報告書（案）や再審査申請資料（案）の作成などもお任せする予定です。PMSメディカルライターとしてのコアキャリアを築くことが可能です。 【具体的には】 以下資材の作成および改訂業務をお任せします。 ・添付文書 ・インタビューフォーム ・製品情報概要 ・適 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■添付文書やインタビューフォーム等の資材作成や改訂のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社がMRを通じて医師・医療関係者に配布する医学情報コンテンツ （翻訳出版物・学術誌）の営業企画 ■製薬会社の医療関係者向けウェブサイトのコンテンツの営業企画 ■監修を務める専門医（オピニオンリーダー）への依頼や日程調整の マネジメント ■製薬会社のプロダクトマネージャーや学術担当者との打ち合わせや調整 ■制作編集スタッフとの連携 ■見積書の作成など ※月々目標をもって案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬関連広告代理店での営業経験 【想定配属組織】：4名 所属長1名（50代）、編集スタッフ3名 【働き方について】 ・月1回目安として国内出張あり（関西方面） ・別途年3～4回地方にて学会に出席いただきます。 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎デジタル病理学製品の機器の設置、インターフェース、デモンストレーション、顧客トレーニング、サポートを中心にご担当頂きます。 【具体的には】 ■顧客訪問にてデジタルスキャナーとティッシュマイクロアレイ、ソフトウェア、周辺機器のインストールとネットワークの説明、デモンストレーション ■営業チームと緊密に連携して、スキャナー、ソフトウェアのリモートおよびオンサイトのデモを効果的に実行。 ■顧客のネッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記検査機器でのアプリケーションスペシャリストのご経験 ・デジタル病理学機器 ・顕微鏡検査機器 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700以上） 【歓迎要件】 ▼解剖病理学臨床または研究環境のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎IHC試薬及び染色機器の設置、インターフェース、デモンストレーション、顧客トレーニング、サポートを中心にご担当頂きます。 【具体的には】 ■顧客訪問にて高度な免疫染色機器及び試薬、ソフトウェア、周辺機器のインストールとネットワークの説明、デモンストレーション ■営業チームと緊密に連携して、リモートおよびオンサイトのデモを効果的に実行。 ■欠陥製品の交換。トラブルシューティングと記録管理、関連す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記検査機器でのアプリケーションスペシャリストのご経験 ・IHC（免疫染色） ・顕微鏡検査機器 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700以上） 【歓迎要件】 ▼解剖病理学臨床または研究環境のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 化学工学（反応工学、プロセスシステム工学、分離工学、安全評価、シミュレーション技術等）による合成原薬のスケールアップ研究、工業化研究並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行って頂きます。 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 【職種の魅力】 ★研究生産性の向上、開発の迅速化・高度化に向け、合成原薬に限らず、バイオ原薬や製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学もしくは製薬企業における化学工学を基盤としたプロセス開発 ■シミュレーション技術を用いたプロセス開発、開発支援 ■英語力（英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方） |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。主には、臨床試験開始に向けた製剤の品質管理戦略の立案及び臨床試験に使用する製剤の品質管理をお願いする予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学的製剤（バイオ医薬品）又は再生医療等製品における品質管理業務の経験 ・規格試験の設定、原材料等管理の実務経験 ・CMOの管理 【歓迎要件】 ▼品質に係るPMDA相談の実務経験 ▼再生医療等製品における品質管理業務の経験 ▼CAR-Tの知識を有する |
| 給与 | 年収 ～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（11,848）｜ 中央区（7,583）｜ 港区（18,514）｜ 新宿区（9,563）｜ 文京区（1,365）｜ 台東区（1,433）｜ 墨田区（845）｜ 江東区（3,696）｜ 品川区（6,147）｜ 目黒区（1,836）｜ 大田区（1,752）｜ 世田谷区（1,926）｜ 渋谷区（9,068）｜ 中野区（871）｜ 杉並区（916）｜ 豊島区（1,985）｜ 北区（708）｜ 荒川区（354）｜ 板橋区（816）｜ 練馬区（820）｜ 足立区（895）｜ 葛飾区（539）｜ 江戸川区（1,037）｜ 八王子市（801）｜ 立川市（566）｜ 武蔵野市（539）｜ 三鷹市（402）｜ 青梅市（120）｜ 府中市（528）｜ 昭島市（183）｜ 調布市（361）｜ 町田市（652）｜ 小金井市（128）｜ 小平市（301）｜ 日野市（310）｜ 東村山市（215）｜ 国分寺市（181）｜ 国立市（91）｜ 福生市（36）｜ 狛江市（71）｜ 東大和市（79）｜ 清瀬市（67）｜ 東久留米市（137）｜ 武蔵村山市（60）｜ 多摩市（322）｜ 稲城市（108）｜ 羽村市（61）｜ あきる野市（42）｜ 西東京市（246）｜ 西多摩郡瑞穂町（26）｜ 西多摩郡日の出町（15）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（2）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（3）｜ |
