| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント ＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞ 【具体的には】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験 ■医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識 ■国内外において承認申請業務の経験 ■大学院修士課程以上または同等以上 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野に... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務（商品規格書照査） ・第二者監査業務（契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正） ・検査業務（必要に応じ微生物検査） ・納品食材の評価業務（食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策） ＊出張あり（地域：全国対象） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造企業または飲食サービス業態で品質管理業務の従事経験がある ・食品安全もしくは品質管理業務、その両方の従事経験がある ・内部、第二者監査経験がある ・基準・規格に関する知識を有する（ISOやHACCP等理解） ＜尚可＞ ISO・JFSM審査員資格保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて規格管理業務をお任せします。 【規格業務】 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 ・規格の解釈 ・規格のチェックリスト作成 ・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができる方 ■英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル（機械翻訳併用可）。 ■医療機器業界経験者もしくは製造業における規格管理経験 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・高度なプロジェク... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、研究者として活躍してください！ 【具体的には】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として... |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 理系卒or研究経験をお持ちの方なら、 未経験・既卒・ブランクのある方も歓迎！ 【求める人物像】 ■最新技術を活用した案件に携わりたい方 ■キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ■教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばした... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など） ・薬事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上（理系の学部・大学院卒業... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 検査会社での生化学検査補助業務。 主に検体の仕分け、ラベリング、前処理、自動分析機へのセッティング、 データの取りまとめなど |
|---|---|
| 応募資格 | ・夜間業務で立ち仕事中心となるため、体力に問題がない方。 ・理系の実験の経験がある方歓迎！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都あきる野市 JR中央線 日野駅（社バス10分） |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！ （具体的には・・・） ＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問！ ・理系学部卒業者の方（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします （理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境） 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 1都3県＋茨城エリア ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。（範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 （具体的には・・・） ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線／大鳥居駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 農薬、動物用医薬品、一般化学品等の登録及び薬事に関するコンサルタント業務のご担当をお願いいたします！ 【具体的には...】 ●農薬、動物用医薬品、一般化学品等の製品及び原料の登録、薬事業務の受託 ●上記の製品及び原料の毒性試験、環境毒性試験、環境中動態試験及び分析などの仲介業務 ●科学論文及び上記事業関連記事・資料の翻訳業務 ●ほか、前各号に付帯する一切の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】理系大学卒～理系大学院卒 【必要スキル】 ●英語スキル（英語の論文の翻訳事業務ありのため、会話・読み書き可能な方） ●Word、Excelの基本操作が可能な方（難しいマクロを組むなどはありません！） 【歓迎】 ●薬剤師・獣医師さん歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ＠東京都港区高輪 【アクセス】 都営浅草線「高輪駅」徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 内資系医療ベンチャー企業での品質管理・保証業務 【大阪大学発の医療ベンチャー／アイトラッキング式認知機能評価法】 「眺めるだけの認知機能検査」提供し、社会全体の健康寿命の延伸に貢献している当社にて、品質管理／品質保証業務チームの中心メンバーとしてご活躍いただきます。 【業務概要】 医療システムの品質管理・品質保証を中心にご担当いただきます。 文書管理や品質マネジメントシステム（Q |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・QMS/QAのご経験が3年以上ある方 ・海外、国内にて薬事知識、薬事申請の業務経験がある方 【歓迎スキル】 ・入社後は薬事業務を中心に行いますが、開発の方に興味をお持ちの場合はチャレンジできる環境です。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （千代田区紀尾井町3-20 紀尾井町鶴屋ビル 4F） 【最寄駅】 ・東京メトロ有楽町線「麹町」駅から徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 主な職務内容 ・担当テリトリーを大局的に俯敢し、市場をどのように変化させるかというテリトリーマネージメントを立案、 実行、更新する。 ・アルミノックスプラットフォームの価値最大化を遂行するプロフェッショナルとして十分な知識を身に着け 洞察を行い、成果に結びつける。 ・主要担当施設の詳細な情報を把握する。 (各ステークホルダーのニーズや影響力、院内動向や取り巻く環境) ・市場動向やト |
|---|---|
| 応募資格 | 求める人物像 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、もっと深く病院全体と話ができるような方 ・病院組織の合意形成を促すため、意思決定プロセス に関わる各ステークホルダーの把握と折衝ができる方。 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ・東京都 ・関西エリア |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 ・製造設備、機器の取扱い手順の作成 ・その他、付随する事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養未経験の方でも可能です。 お気軽にご相談ください。 ※曜日と時間のシフト制となります。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | ・即席めん、チルド、冷凍食品などの分析業務(水分・脂質・ビタミン・ミネラルなど)の測定他。 ・ 分析試料の前処理（粉砕、調理等） ・ 食品の理化学分析 ・ 事務作業（報告書作成など） ・ 試料の保管・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ワード・エクセルの基本操作 ・機器分析経験（HPLC、GC、ICP-OESなど） ・長期での就業を希望の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 八王子駅（社用バス20分 ★車通勤もOK） |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | 飼料会社への営業 研究企業の課題やニーズを聞き出し、共に解決方法を考え提案 輸入製品の仕入れ先との折衝、客先の選定とアプローチ 動物が病気にならないよう、薬に頼らないようにしていく体づくりにサポートしていただきます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須: 農学部若または水産学部出身 歓迎： 畜産・水産関連製品の分野・領域でのご経験（営業開発のキャリア、5年以上のビジネスキャリア） ・営業職のご経験 ・ビジネス会話レベルの英語力 ・簿記3級程度のスキル |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 小伝馬町駅から徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ・予算管理などのドキュメント管理（研究開発における予算管理） ・実験室スケールの開発業務サポート ・実験業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excel、Word、PowerPointなどOfficeソフトの基本操作ができる方 ・Pythonに関する初歩的な知識がある方 ・化学薬品等取扱経験のある方 ※高アルカリ、高酸性薬品を扱うことのできる方。その際は保護器具を使用します。 ・心身ともに健康であり、... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都清瀬市 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅北口よりバスで7分） |
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| 仕事内容 | ※実務経験、知識不要 文系の方でも挑戦できます。 ・特殊ポリカーボネート樹脂試作、原料評価、射出成形 ・物性評価 ＨＰＬＣ，ＧＣ、吸光度測定による純度分析、熱特性、光学特性、耐久性試験等 ・原材料の取扱い業務 25kg程の原材料が入った紙袋運搬あり 積む作業、整理する作業 平均2,3日/週程度、多いときは5日/週 1回につき10-20分程度の作業を、1日に1～2回程 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機溶剤のアレルギーが無い方 ・理系卒の方（専門学校可） ・原材料の運搬が可能な方 ・未経験から実験に携わりたい方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 勤務地 住所：東京都葛飾区 金町駅（徒歩10分～15分） |
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| 千代田区（23,485）｜ 中央区（13,806）｜ 港区（32,322）｜ 新宿区（12,093）｜ 文京区（2,427）｜ 台東区（2,287）｜ 墨田区（1,329）｜ 江東区（5,172）｜ 品川区（8,804）｜ 目黒区（2,261）｜ 大田区（2,745）｜ 世田谷区（1,821）｜ 渋谷区（14,921）｜ 中野区（1,531）｜ 杉並区（1,156）｜ 豊島区（3,126）｜ 北区（734）｜ 荒川区（434）｜ 板橋区（1,420）｜ 練馬区（1,144）｜ 足立区（1,283）｜ 葛飾区（639）｜ 江戸川区（1,145）｜ 八王子市（1,179）｜ 立川市（912）｜ 武蔵野市（661）｜ 三鷹市（560）｜ 青梅市（187）｜ 府中市（930）｜ 昭島市（295）｜ 調布市（449）｜ 町田市（759）｜ 小金井市（221）｜ 小平市（293）｜ 日野市（401）｜ 東村山市（276）｜ 国分寺市（284）｜ 国立市（139）｜ 福生市（79）｜ 狛江市（91）｜ 東大和市（106）｜ 清瀬市（99）｜ 東久留米市（132）｜ 武蔵村山市（125）｜ 多摩市（388）｜ 稲城市（157）｜ 羽村市（134）｜ あきる野市（89）｜ 西東京市（348）｜ 西多摩郡瑞穂町（74）｜ 西多摩郡日の出町（29）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
