仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ・機能性表示食品の届け出対 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務(届出資料作成、省庁対応)(3年以上) ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
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応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証(GQP)の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC750点程度)※TOEICのスコアは必... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【ミッション】 現在、当社はフローサイトメトリーのマーケティング担当を探しております。 このポジションでは、日本国内の市場戦略を構築・リードしていただける方の活躍を期待しております。 ※職種未経験であっても、現在本ポジションを担っている方から業務について教わりながらの入社を想定しております。 【本ポジションの魅力】 ★当社のマーケティング本部では外資系ではありますが、日本でのマーケティング戦略を |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器・体外診断薬・ヘルスケア業界でのプロダクトマーケティングの業務経験 ・医療機器・体外診断薬・ヘルスケア業界にて学術的知見をお持ちの方 ■英語力(読み書き必須) |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ※相模原・宇部 製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 <主な職務内容> ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等) ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理 |
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応募資格 | ※45歳くらいまで ※相模原・宇部 【必須】 <免許・資格> ・薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 【配属先】※ご希望の勤務地 ・神奈川県相模原市 ・山口県宇部市 ・北海道河東郡 ※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域において、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。 ・シミュレーショントレーニングの運営 ・企業職員研修の運営 ・教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開 ・医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応 【担う役割】 主に社員向けトレーニングのトレー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での実務経験(5年以上) ■医療シミュレーショントレーニングの実践、運営経験 ■英語力(ビジネスコミュニケーションレベル) |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 本ポジションは、単なる問い合わせ対応ではなく、治療体験の成功=顧客・患者の成果を共に実現することがミッションです。 顧客対応・支援活動・データ活用を通じて、治療成果と弊社ビジネス成果の双方の向上に責任を持つポジションです。 【業務内容】 ・医療機関・保護者様からの問い合わせ対応(治療計画、運用フロー、トラブルシューティングなど) ・医療機関の治療運用を支援し、導入・定着・活用を推進 ・治療継続率 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■カスタマーサクセス、法人向けアカウントマネジメントなどの実務経験 ■SaaSもしくは医療/医療機器業界における顧客支援経験 ■顧客との中長期的な信頼関係を築き、課題解決に取り組んだ経験 【歓迎要件】 ・医療機関や医師との折衝経験(医療営業、CS、医療機器技術... |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ▼こんなことやります 【募集背景】 全国170以上の医療機関から、日々たくさんのお問い合わせをいただいています。 内容は事務連絡から製品操作、治療方針の確認まで多岐に渡り、それらのやり取りを正確かつスムーズにこなす役割が求められています。 今回は、チャットや電話での一次対応を担い、現場を支えてくれる方を新たに募集します。 【業務内容】 ・医療機関・保護者様からの電話・チャット・メールへの一次対応 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■企画業務・営業・コンサルタント等のご経験を有し、社内外問わず折衝経験がある方 ■社外対応を含むメール・チャット経験がある方 ※業界経験、職種経験不問です。 【歓迎要件】 ・広報・秘書・校正など、言葉の扱いに関わる職務経験がある方歓迎 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【業務内容】 この仕事は、医療機関からのさまざまな問い合わせに対して、「正しく受け取り、わかりやすく伝える」ことが求められるポジションです。 医療知識は不要ですが、正確な言葉の選び方や、丁寧な応対姿勢が活かされます。 具体的には: ・医療機関からの問い合わせ内容の確認(電話・メール・チャット) ・社内方針に沿って、適切な担当者へ引き継ぎ or 自らご案内 ・回答文案の作成や補足資料の文章作成(社 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■toB顧客対応のご経験 ■下記いずれかのご経験 ・医療・福祉・教育・行政など「人を支える仕事」のご経験 ・看護師・医療事務・医療機器業界など、医療現場に関わるご経験 ・カスタマーサポート、営業事務、編集・ライティング業務のご経験 ・広報・秘書・校正など、文章... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | (1)検査業務(検体受入れ業務、次世代シークエンサーを用いた遺伝子検査(検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務を担当) (2)検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等) (3)業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等) (4)上記 |
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応募資格 | (必須条件) ・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方 ・大量検体処理の経験:大量のサンプルを効率的かつ正確に処理した経験がある方。 ・DNA抽出経験:カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マルチピペット操作スキル:マルチチャンネルピペットを正確かつ迅速に操作... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都江東区【アクセス:東京テレポート駅より徒歩3分程度】 |
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仕事内容 | ■動物の腸内細菌検査を中心とした検査開発/オペレーション <仕事内容> ・腸内細菌叢測定のラボオペレーション -DNA抽出~PCR -次世代シーケンサーを用いた測定 ・納品データの品質管理 ・Qiime2等を用いたデータ解析 ・納品・報告書作成 ・新規検査フローの開発 |
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応募資格 | <必須要件> ・分子生物学的知識・手技を有している方 ・遺伝子関連の検査もしくは研究の経験のある方 <歓迎要件> ・獣医師歓迎!! ・腸内細菌叢測定の実務経験 ・ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ・検査業務におけるマネジメント経験 ・バイオインフォマテ... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都八王子市(八王子駅よりバス5分、又は八王子駅より徒歩20分) |
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仕事内容 | 100円ショップで販売するメイクアップ化粧品の開発担当<部課長クラス> ・商品企画、開発 ・取引先への商品提案 ・需要予測 ・生産立ち合い、納品管理 |
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応募資格 | ・メイクアップ化粧品の商品企画、開発経験のある方 ・Word、Excel、PowerPoint等のPCスキルのある方 ・マネジメント経験のある方 ・世の中の流行に敏感な方 ・チームワークを重視して行動できる方 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都東大前 |
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仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ★当社はグローバルで半世紀以上の歴史を持つ専門メーカーであり、そのブランド力と製品の信頼性は業界で高く評価されています。 日本でも1980年代から長く市場に関与してきたことから、多くの基幹病院や検査センターで当社製品は高い評価を受けております。 ★外資系ではございますが離職率は7~8%、落ち着いた雰囲気の営業社員が多く、外資系ではありますが、ドライな印象はなく、協調性を大切 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・臨床検査技師として微生物領域に関わる知見をお持ちの方 ・学術、アプリケーションスペシャリストとして微生物検査領域の知見をお持ちの方 ・その他微生物領域の知見を活かしながら業務に従事していた方 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 ご入社後にまず期待したい役割として、医薬品製造のご経験を活かし、品質上の課題を特定いただくことを想定しております。製造部門と品質保証部門の橋渡しを担っていただき、将来的には以下に記載する品質保証業務に携わっていただく予定です。 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品質に関する情報収集、分析及び管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤のCMCに関わる業務のご経験 例:処方設計、技術移転、スケールアップ、プロセス開発 など ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ピープルマネジメント経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【配属先】 生産本部CMC開発部 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・ス |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ■大学院修士課程以上または同等以上 ■... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 <お客様> ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 < |
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応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します! 【想定年齢】(キャリア形成を考慮) 〜55歳まで <外国籍の方の必要資格・経験> 不可 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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仕事内容 | <コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。> 1)新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 2)CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 3)製品及び原材料の規格書登録(eBASE、メリクリウス等) ※社内外のやりとりは社内7:社外3 |
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応募資格 | 【必須】 ・食品メーカー等での品質管理業務・表示管理業務経験をお持ちの方 【希望】 食品表示診断士(中級・上級) 管理栄養士・栄養士 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。 ・新薬申請や一変申請/軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・規制当局(PMDA 等)照会対応・申請戦略支援 ・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者と |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの知識(先発品・ジェネリック品の経験) ■品質試験あるいは医薬品製造の経験が5年以上 ■英語力:コミュニケーションレベル 【歓迎要件】 ・医薬品の原薬製造についての知識(あれば尚良し) |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 CMC薬事部のシニアスペシャリスト又はマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製造技術移転先における製造方法及び試験方法の確立 ■承認後変更案件における薬事タイムラインの策定 ■一部変更承認申請及び軽微変更届出における変更案及び提出書類の作成 ■医薬品の安定供給及び品質確保に対する技術的貢献 ■社内関連部門との連携によるプロジェクト推進 ■本社及び国内/海外CMOとの技 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造方法又は試験方法に関連する実務経験5年以上 ■医薬品承認申請書類(CMCパート)の作成経験 ■薬規法及びGMP省令に関する基礎的知識を有すること ■英語(ビジネスメールへの対応が可能であり、初級の英会話レベル以上であることが望ましい) 【歓迎... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・自社創薬の出発原料及び原薬製造の最適ルート探索 ・自社創薬の新規化合物の合成 ・プロセス開発及びスケールアップ研究 ・CMOへの製造法技術移転 ・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 【魅力】 ・同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上 ■有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ■医薬品(原薬and/or製剤)の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎要件】 ▼中分子医薬品の分析法開... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 同社は、「予防」から「診断」、そして「治療」まで、すべての領域で人々の健康に貢献できる幅広い技術と知見を持った「トータルヘルスケアカンパニー」として、多種多様な製品・サービスを通じて、人々の生活の質のさらなる向上に取り組んでいます。 当社ヘルスケア事業を牽引するメディカルシステム事業では、デジタルX線画像診断システム、CT・MRIの他に、医療用X線フィルム、医用画像ネットワーク、内視鏡、超音波診 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■診療放射線技師資格を有する方 ■英語でのビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が可能な方 【歓迎要件】 ・病院等で放射線技師としての実務経験がある方 ・マンモグラフィ装置、CT装置、MRI装置の臨床経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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千代田区(23,287)| 中央区(14,375)| 港区(33,237)| 新宿区(11,680)| 文京区(2,411)| 台東区(2,376)| 墨田区(1,288)| 江東区(5,214)| 品川区(8,649)| 目黒区(2,146)| 大田区(2,431)| 世田谷区(1,749)| 渋谷区(15,776)| 中野区(1,541)| 杉並区(1,075)| 豊島区(2,866)| 北区(648)| 荒川区(416)| 板橋区(1,349)| 練馬区(991)| 足立区(1,130)| 葛飾区(523)| 江戸川区(1,002)| 八王子市(1,132)| 立川市(838)| 武蔵野市(596)| 三鷹市(474)| 青梅市(181)| 府中市(827)| 昭島市(359)| 調布市(424)| 町田市(719)| 小金井市(178)| 小平市(270)| 日野市(461)| 東村山市(237)| 国分寺市(238)| 国立市(126)| 福生市(61)| 狛江市(77)| 東大和市(112)| 清瀬市(94)| 東久留米市(130)| 武蔵村山市(117)| 多摩市(366)| 稲城市(142)| 羽村市(139)| あきる野市(65)| 西東京市(301)| 西多摩郡瑞穂町(76)| 西多摩郡日の出町(37)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(1)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(3)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(2)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |