| 仕事内容 | 【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 −医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | H.U.グループ中央研究所は、2017年に設立され、グループの基礎研究機能を集約した中核拠点です。革新的分析プラットフォーム、医療イノベーション基盤技術、医療情報活用を軸に、外部機関とのオープンイノベーションを推進。グループシナジーを活かしたスピーディーな開発により、中長期的成長ドライバとなる製品・サービスを創出し、技術と事業モデルの融合から新しい産業の創出を目指しています。 ＜募集概要＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 特に無し ＜職務経験＞ Must：以下全てを満たす方 ・核酸検査におけるリアルタイムPCR測定系の開発経験（ヒト検体対象であれば尚可） ・分子生物学的な実験手技を一定以上習得していること ・論理的思考で課題を整理し、建設的な議論ができ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | H.U. Bioness Complex（東京都あきる野市渕上50番地） 最寄駅：五日市線 武蔵引田駅から徒歩2分 ※自動車通勤不可 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、 それに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケーション 【歓... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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正社員
| 仕事内容 | 学術・安全管理・薬事承認業務 それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ■法令遵守・行政対応 ■医薬品の品質管理業務（GQP） ■医薬品の安全管理統括業務（GVP） ■社内連携・意思決定 ■学術及び医療情報提供業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP(品質管理基準)、GVP(製造販売後安全管理)、開発業務いずれかのの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 川崎研究所、六本木一丁目本社 |
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正社員
| 仕事内容 | 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当する商品開発部門を担当いただきます。 ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理、商品在庫管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ＜歓迎＞ ・サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ・CROや大学等との臨床試験実施経験 ・食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解 ・特許、商標等知財関連法規の理解 ・原料、製... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【おすすめポイント】 ★当社のマーケティング部はチームワークに非常に優れており、他プロタクトマネージャーとの円滑なコミュニケーションが取りやすい環境です。 またお子様がいる社員様もおり、フレックス制度も柔軟に活用することが可能なポジション求人です。 ★キャリアパスとしては将来的にプロダクトマーケティングやマネージャーへの昇格、またダナハーグループの制度を活か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器・製薬（IVD含む）などのヘルスケア産業で下記の業務のいずれかの経験がある方 ・マーケティング部門等でのプロダクトマネジメントまたはプロモーション企画の実務経験 ・営業や営業開発、またはユーザーへのアプリケーションサポート・学術支援業務経験者で、... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 特に無し ＜職務経験＞ Must： ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験（必須） ・海外出張が問題ないこと ＜その他（スキル・知識）＞ ・英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッションがで... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティ AIR） 最寄駅： 銀座線南北線「溜池山王駅」直結 千代田線丸ノ内線「国会議事堂前駅」直結 日比谷線「神谷町駅」徒歩約10分 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」徒歩約5分 |
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| 仕事内容 | 当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、 基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回はC |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬関連企業にて、バイオ医薬品(タンパク質医薬)の研究開発・生産技術などCMC分野で実務経験のある方 ■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方 ■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません) ■承認申請... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京本社：東京都 渋谷区 本町三丁目12番1号 住友不動産西新宿ビル6号館14階 アクセス：都営地下鉄 都営大江戸線 西新宿五丁目駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 仕事内容 病理標本作製の補助業務を担当していただきます。 主な業務内容 組織標本の切り出し・包埋・薄切などの補助 染色やプレパラート作成のサポート 器具の洗浄、試薬管理、作業記録など |
|---|---|
| 応募資格 | 病理標本作製の経験をお持ちの方（学生時の実験経験可） 細かい作業を丁寧に進めることが得意な方 医療・研究分野に関心のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 総武線小岩駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 血液・尿などの検体検査業務に従事いただきます ・病棟からの血液等検査用検体(密閉の試験官)の集荷業務 ・検体検査室における検体受領や仕分け等の受付業務 ※検査システムでの簡単なバーコードの読み取り作業あり 慣れてきたら血液検体の遠心分離作業をお任せします！ ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・ |
|---|---|
| 応募資格 | 必要経験なし |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営大江戸線 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | 血液・尿などの検体検査業務に従事いただきます ・病棟からの血液等検査用検体(密閉の試験官)の集荷業務 ・検体検査室における検体受領や仕分け等の受付業務 ※検査システムでの簡単なバーコードの読み取り作業あり 慣れてきたら血液検体の遠心分離作業をお任せします！ ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・ |
|---|---|
| 応募資格 | 必要経験なし |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営大江戸線 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | ジェネリックメーカーで品質管理のお仕事 GMPに基づいた医薬品の理化学分析試験 軟膏・クリーム・ローションの成分分析 （配合試験、溶出試験、物性評価など） 機器：HPLC、ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット ○がんばり次第で社員化の可能性のある求人です♪ 〇20～30代が活躍中！ ○就業前にブランクを埋める事ができる研修あり。基礎から実験などに活かせる技術を学べます！ ○実験が好 |
|---|---|
| 応募資格 | 理化学の知識や試験経験 理系学校ご出身。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜急行空港線 大鳥居駅 |
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| 仕事内容 | ◇上場企業で研究開発◇ ・細胞調製施設（CPC）にて、細胞培養業務を中心とした製造関連業務をご担当いただきます。 ・CPC製造施設での作業（細胞培養、品質試験、清掃業務） ・使用資材の検査・機器の点検 ・製造記録・データの作成 ・備品管理、ラボ清掃業務 ・その他付随する業務 未来の医療に携わる！再生医療業界です！ 適性に応じて社員化も目指せる、アドバンテックの社員も活躍している職場です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養のご経験 ◇GMP・GCTPの知識（あれば尚可） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR田町駅 |
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| 仕事内容 | 研究補助業務 ワクチン等の評価を行う部門で細胞培養や微生物培養、ELISAをお願いします。 ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・ 未経験から研究職を目指しませんか？ アドバンテックなら未経験でも安心の研修が充実しています 当社での就業を目指し、無料で研修を受 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養 ・ELISA の経験者の方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅 早稲田駅 |
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| 仕事内容 | 血液・尿などの検体検査業務に従事いただきます ・病棟からの血液等検査用検体(密閉の試験官)の集荷業務 ・検体検査室における検体受領や仕分け等の受付業務 ※検査システムでの簡単なバーコードの読み取り作業あり 慣れてきたら血液検体の遠心分離作業をお任せします！ ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・ |
|---|---|
| 応募資格 | 必要経験なし |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営大江戸線 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | 水処理分野における実験・分析業務を担当していただきます。 実験の実施だけでなく、計画立案から報告書作成まで一連の流れに関われるポジションです。 【主な業務内容】 水処理実験の計画立案および実験の実施 実験結果の整理、報告書作成 水質調査・水質分析業務 分析データの管理、関係者との情報共有 ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・分析業務に関する実務経験 ・業務上の報告・相談・調整が適切にできる方 【以下、望ましいスキル】 ・分析機器およびハンディーセンサーを用いた微量分析（mg/Lオーダー以下）の経験 ・Excel、Spreadsheet、Google Drive等を用いた業務... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東向島駅 |
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| 仕事内容 | ・バイオアッセイ業務 ・細胞培養 ・付随する事務作業 ・ラボの清掃 ・消耗品の発注等 ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・ 未経験から研究職を目指しませんか？ アドバンテックなら未経験でも安心の研修が充実しています 当社での就業を目指し、無料で研修を受講いただく |
|---|---|
| 応募資格 | フローサイトメトリーとELISAの使用経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR信濃町駅 |
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| 仕事内容 | 本ポジションでは、化学物質法規制対応アプリのデータ拡充を目的として、化学物質や関連法令に関する幅広い情報を調査・整理していただきます。 具体的には、化審法・安衛法・消防法・毒劇法など、化学物質に関わる国内外の法令を確認し、対象物質や規制内容を調べながら、各物質がどの法律に該当するのかを整理していきます。 イメージとしては、化学物質の特徴や規制状況を一つひとつ紐解き、化学物質の辞書を作っていくような |
|---|---|
| 応募資格 | 大学レベルの化学知識お持ちの方 製薬・化学メーカーで1年以上の合成研究のご経験ある方 パソコン作業に慣れている方 IT業界にご興味がある方 ◎リモート可能 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 神谷町駅 |
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| 仕事内容 | 学内の研究支援部門にて以下の事務処理をお願いします。 ・公的研究費管理業務、関係省庁からの補助事業や受託事業に関わる伝票処理 ・委員会業務補助(データ入力、各種資料作成) ・PCを用いた予算執行管理等（データ入力・各種資料作成） ・教員・業者の窓⼝対応（電話・メール対応を含む） ・その他（庶務業務、学内イベント時の補助業務など） ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学や研究機関で科研費や公的研究費管理業務に携わっていたことがある方 ・秘書等で研究者の科研費事務業務を担当したことがある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 武蔵境駅_ |
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| 千代田区（23,080）｜ 中央区（14,083）｜ 港区（32,461）｜ 新宿区（10,958）｜ 文京区（2,085）｜ 台東区（2,238）｜ 墨田区（1,144）｜ 江東区（4,901）｜ 品川区（8,026）｜ 目黒区（1,965）｜ 大田区（2,332）｜ 世田谷区（1,433）｜ 渋谷区（14,784）｜ 中野区（1,427）｜ 杉並区（948）｜ 豊島区（2,756）｜ 北区（514）｜ 荒川区（353）｜ 板橋区（1,288）｜ 練馬区（787）｜ 足立区（923）｜ 葛飾区（411）｜ 江戸川区（904）｜ 八王子市（989）｜ 立川市（743）｜ 武蔵野市（544）｜ 三鷹市（415）｜ 青梅市（127）｜ 府中市（746）｜ 昭島市（328）｜ 調布市（341）｜ 町田市（601）｜ 小金井市（147）｜ 小平市（222）｜ 日野市（408）｜ 東村山市（180）｜ 国分寺市（166）｜ 国立市（107）｜ 福生市（47）｜ 狛江市（66）｜ 東大和市（101）｜ 清瀬市（64）｜ 東久留米市（88）｜ 武蔵村山市（113）｜ 多摩市（340）｜ 稲城市（156）｜ 羽村市（122）｜ あきる野市（67）｜ 西東京市（275）｜ 西多摩郡瑞穂町（95）｜ 西多摩郡日の出町（12）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（10）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
