| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインや製薬業界の各種プロモーションコードに基づく当社販売情報提供活動（MRなどの業務内容）の定期的なモニタリング、監督・指導およびその結果報告、情報提供活動用資材（製品情報概要、患者指導資料、セミナー・講演会の発表スライド・動画など）の事前審査など 【募集背景】 当社では販売情報提供活動のモニタリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の販売情報提供活動のモニタリングや資材監査経験がある方 ■販売情報提供活動ガイドライン、製薬業界の各種プロモーションコードに理解がある方。 【歓迎要件】 ▼医薬部外品、化粧品についても同様の経験があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 材料開発担当として、下記の業務に従事していただきます。 【開発業務】40% 1)素材開発方針の決定（事業部と方針検討、年２回） 2)新規素材開発の推進（サプライヤーの選定、定期打合せ） 3)新規素材開発の管理（試験データ、スケジュール、コスト交渉など） 4)継続素材改良（改良点の抽出と修正検討） 5)サンプル反の手配（発注、納期確認） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)アパレル、ハードグッズの材料の基礎知識をお持ちの方 2)企画～生産～納品までのフローについての知識をお持ちの方 3)社内外の関係者との交渉力をお持ちの方 4)周囲の人に配慮し業務を行うことができる方 5)ビジネスレベルでのPCスキル（Excel、Word、... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ各線「表参道」駅 徒歩4分 【就業場所の変更範囲】 当社拠点全般。入社後当面は本ポジション記載の勤務地で従事いただきます。 その後、配置転換により当社拠点全般（東京本社、富山本店、大阪支店、札幌営業所、福岡営業所）に異動の可能性があります。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 日本、UK、USのグループ会社の研究開発のハブとなる研究所において、造血幹細胞遺伝子治療を中心とした遺伝子・細胞療法に関する幅広い研究基盤業務の推進 遺伝子・細胞療法に関する開発候補物質の創製 遺伝子・細胞療法に関する研究基盤テーマの立案及び遂行 幹細胞研究を通じた標的探索や疾患解明研究 外部との共同研究の推進や外部技術の評価 【配属先】 研究本部ーバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞やウイルスの製造やプロセス開発の経験 ■製薬企業での実務経験5年以上 ■管理職としてのチームマネジメント経験 ■英語：読み書きに不自由しない、サイエンス議論が可能なレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組ん... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都町田市旭町3-6-6 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。＞ １）新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 ２）CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 ３）製品及び原材料の規格書登録（eBASE、メリクリウス等） ※社内外のやりとりは社内7：社外3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカー等での品質管理業務・表示管理業務経験をお持ちの方 【希望】 食品表示診断士（中級・上級） 管理栄養士・栄養士 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。 ・新薬申請や一変申請／軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・規制当局（PMDA 等）照会対応・申請戦略支援 ・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの知識（先発品・ジェネリック品の経験） ■品質試験あるいは医薬品製造の経験が５年以上 ■英語力：コミュニケーションレベル 【歓迎要件】 ・医薬品の原薬製造についての知識（あれば尚良し） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 CMC薬事部のシニアスペシャリスト又はマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製造技術移転先における製造方法及び試験方法の確立 ■承認後変更案件における薬事タイムラインの策定 ■一部変更承認申請及び軽微変更届出における変更案及び提出書類の作成 ■医薬品の安定供給及び品質確保に対する技術的貢献 ■社内関連部門との連携によるプロジェクト推進 ■本社及び国内／海外CMOとの技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造方法又は試験方法に関連する実務経験5年以上 ■医薬品承認申請書類（CMCパート）の作成経験 ■薬規法及びGMP省令に関する基礎的知識を有すること ■英語（ビジネスメールへの対応が可能であり、初級の英会話レベル以上であることが望ましい） 【歓迎... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・自社創薬の原料、原薬及び製剤に関する品質特性解析 ・原料、原薬および製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO等の委託先への分析法技術移転 ・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 自社創薬品以外を含む 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上 ■医薬品（原薬and/or製剤）の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品分析に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎要件】 ▼中分子医薬品の分析法開発経験 ▼治験薬概要書（IB）、治験申請書（IND/I... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・自社創薬の出発原料及び原薬製造の最適ルート探索 ・自社創薬の新規化合物の合成 ・プロセス開発及びスケールアップ研究 ・CMOへの製造法技術移転 ・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 【魅力】 ・同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上 ■有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ■医薬品（原薬and/or製剤）の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎要件】 ▼中分子医薬品の分析法開... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社は、「予防」から「診断」、そして「治療」まで、すべての領域で人々の健康に貢献できる幅広い技術と知見を持った「トータルヘルスケアカンパニー」として、多種多様な製品・サービスを通じて、人々の生活の質のさらなる向上に取り組んでいます。 当社ヘルスケア事業を牽引するメディカルシステム事業では、デジタルＸ線画像診断システム、CT・MRIの他に、医療用X線フィルム、医用画像ネットワーク、内視鏡、超音波診 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■診療放射線技師資格を有する方 ■英語でのビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が可能な方 【歓迎要件】 ・病院等で放射線技師としての実務経験がある方 ・マンモグラフィ装置、CT装置、MRI装置の臨床経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 作業環境測定士として、主に下記の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・取引先企業（製造業・研究所等）への訪問による作業環境の測定・サンプリング ・測定対象物質や作業内容に関するヒアリング・現場調査 ・測定結果の記録・報告書作成、および関連資料の整理 ・顧客への結果説明・改善提案の補助 ※作業環境測定以外に（排ガス測定、騒音測定、臭気測定）などが御座います。 ※分析業務は戸田営 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・作業環境測定士資格 ・普通自動車運転免許（業務で使用するため） 【歓迎】 ・作業環境測定・サンプリングの業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 〒173-0004 東京都板橋区板橋4丁目12番17号 ※自転車通勤OK 都営三田線「新板橋駅」から徒歩7分／JR「板橋駅」から徒歩11分／東武東上線「下板橋駅」から徒歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 想定年齢層：30～45歳前後（キャリア構築考慮のため） ◎GQP業務経験3年以上 ◎製造所監査経験 ◎大学卒 ◎日常会話程度英語能力（海外出張の可能性がある為） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 ◎ 標準就業時間：9:00 〜 17:40 （休憩1時間） フレックスタイム制(コアタイム有) ◎残業: 20〜30時間程度/月 |
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| 仕事内容 | ブレード開発業務 ・切断等の精密加工ブレードの開発 ・精密加工ツールの生産工程開発、機械設備の改善 ・精密加工ブレードを活かした加工提案・企画・加工プロセスの開発 ・開発品での精密切断加工やお客様から依頼のあった精密切断加工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 Office系ソフト等のPC使用が行える方、かつ以下いずれかの経験、知識をお持ちの方 ・金属焼結/樹脂焼結に関する経験、知見をお持ちの方 ・メッキ技術に関する経験、知見をお持ちの方 ・薬品使用、管理(毒劇物含む)の経験をお持ちの方 ・加工工具開発、切... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | ブレード改良/支援業務 ・切断等の精密加工ブレードの改良 ・精密加工ツール製造工程の改善、改良検討 ・精密加工ツールの評価、開発へのフィードバック ・顧客要望のヒヤリングと、弊社製品の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要なご経験】 Office系ソフト等のPC使用が行える方、かつ以下いずれかの経験、知識をお持ちの方 ・生産技術、工程改善、工程自動化に関する経験をお持ちの方 ・技術営業(≒アプリケーション)の経験をお持ちの方かつ、英語でのコミュニ ケーション、資料作成のできる... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | 同社では医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験を実施しています。 本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、 製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機器分析（HPLC、GC-MS、AAS）や理化学試験のご経験のある方 ・試験実務をSOPに従って正確に行えること 【歓迎】 薬機法に関する知識のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒140-0011 東京都品川区東大井1-8-21 京急本線 青物横丁駅 徒歩8分／東京モノレール 品川シーサイド駅 徒歩9分 |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メンバーの技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・ベンチレータ（在宅向け人工呼吸器）部門に関する検証作業 ・営業からの臨床学術的及び製品仕様詳細の質問への対応（インシデント・アクシデント・製品不具合は除く） ※基本社内で対応頂きます 【会社の特徴】 同社は、呼吸器領域における検査機器から治療器まで幅広い医療機器の開発・製造・販売を行っております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床工学技士、または看護師資格、医療機器（とくに人工呼吸器・治療器）の取扱経験 ・急性期、慢性期での臨床経験 【歓迎要件】 ▼呼吸療法認定士等の認定資格やME2種資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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| 仕事内容 | 半導体封止材の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
|---|---|
| 応募資格 | 1、電子接着剤、粘着剤の研究開発、工業化に10年以上従事 2．高度なパッケージングとウェーハレベルのパッケージングの経験 3．Underfill，Die Attach Paste，Die Attach Film，Thermal Interface Material等の材料開... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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| 仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材（クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など）の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発（デザイン含む） 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、東銀座 |
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| 千代田区（23,702）｜ 中央区（14,524）｜ 港区（33,302）｜ 新宿区（12,027）｜ 文京区（2,639）｜ 台東区（2,494）｜ 墨田区（1,447）｜ 江東区（5,391）｜ 品川区（8,825）｜ 目黒区（2,216）｜ 大田区（2,844）｜ 世田谷区（2,116）｜ 渋谷区（15,794）｜ 中野区（1,665）｜ 杉並区（1,331）｜ 豊島区（3,080）｜ 北区（850）｜ 荒川区（508）｜ 板橋区（1,689）｜ 練馬区（1,276）｜ 足立区（1,473）｜ 葛飾区（771）｜ 江戸川区（1,267）｜ 八王子市（1,323）｜ 立川市（938）｜ 武蔵野市（679）｜ 三鷹市（567）｜ 青梅市（192）｜ 府中市（867）｜ 昭島市（341）｜ 調布市（541）｜ 町田市（934）｜ 小金井市（243）｜ 小平市（318）｜ 日野市（520）｜ 東村山市（291）｜ 国分寺市（320）｜ 国立市（166）｜ 福生市（80）｜ 狛江市（107）｜ 東大和市（123）｜ 清瀬市（134）｜ 東久留米市（167）｜ 武蔵村山市（121）｜ 多摩市（384）｜ 稲城市（175）｜ 羽村市（147）｜ あきる野市（100）｜ 西東京市（419）｜ 西多摩郡瑞穂町（87）｜ 西多摩郡日の出町（40）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
