| 仕事内容 | 下記全てということではなく、ご経験、スキルに応じてお任せする業務を相談させていただきます。 ・新規事業開発やアライアンス支援のための技術/知財分析（現存技術の異分野展開、ライセンス先やM＆A先候補の抽出と戦略策定） ・クライアント保有技術、知財の評価分析/棚卸しや強化等の支援 ・将来有望と考えられる分野/市場の技術分類体系の構築 ・有望技術/知財の異分野用途展開案の |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系の修士、博士課程修了者（バックグラウンドはどのようなものでも可能です！） ・英文技術文献の読解力（調査分析は日本語文献のみならず、米国・欧州の論文/特許など英語文献も対象となるため） ・Microsoft Word, Excel, PowerPointで各種レポー... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：都営新宿線 小川町駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 生物農薬製剤の開発営業 ①日本での農薬登録に向けた委託試験のアレンジ ②客先訪問などプロモーション活動 ③日本品の海外での登録に向けたアレンジ ・上記製剤の輸出入業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 農学系のバックグラウンドをお持ちの方 英語力（読み書きレベル以上） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：都営大江戸線 月島駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはバイオ医薬品の分析・物性研究職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【ミッション】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する。 【お任せする職務】 ■各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析のご経験 ■バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発，分析法開発の戦略立案とリード ■抗体（ADC含む）or細胞or遺伝子治療orバイオ医薬の研究開発経験 ■海外への技術移転並びに海外C（D）... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎ 生活必需品を扱う大型物流センターの立ち上げから稼働までのプロジェクト推進を担っていただきます。 ノウハウや知見シェアも出来るため、スキルアップにも繋がる業務です。 ［具体的には］ ・物流採算性の策定 ・物流設計におけるシミュレーション ・計画策定 ・メーカー様・小売業様からの物流ニーズへの提案と調整 ・物流全体設計 ・社内における他部署間連携、外部協力業者との調整 ・プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須］ ・何らかの物流経験があり、ご自身で手を動かして分析や改善を実行したことがある方 ［歓迎］ ・新規物流センター開設プロジェクトに携わった経験をお持ちの方 ・自社物流だけでなくサプライチェーン全体の改善に関わる経験をお持ちの方 ・化粧品 日用品 医薬品業界経験、業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府（大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」 徒歩7分）, 東京都（JR東北本線「赤羽駅」徒歩5分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり) |
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| 仕事内容 | 同社ラボにおける各検査業務をお任せいたします。 ＜ポジション＞※ご経験分野に応じた業務をご担当いただきます。 １．PCR検査業務 ２．遺伝子検査。及びウイルス培養検査業務（リアルタイムPCR、サンガーシークエンス、NGS等） ３．微生物検査室における検査業務（検体受付、鏡検、培養判定、同定、感受性、報告業務） 上記の他、管理業務の補助 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・短大卒以上（バイオ系の専攻）もしくは実務経験をお持ちの方 ピペットを用いたウェット作業に抵抗が無い方で、かつ下記いずれかのご経験 （ブランクなければ学生時代の経験も可） ・PCR検査の実務経験 ・遺伝子解析の経験 ・微生物の取り扱い経験 ＜歓迎します＞ ・臨床検... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上 ・有機合成化学研究にて修士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ■英語力（技術レポート作成、コミュニケーションレベル） 【歓迎要件】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 2020年10月に衛生検査所開設したバイオベンチャー企業での遺伝子検査業務 自社検査設備を利用した遺伝子検査（次世代シーケンサー：ウェット）をお任せいたします。 検査所は現在5人体制、検査数増加のための増員募集です。 ※試用期間中は直接雇用を前提とする派遣雇用（紹介予定派遣） 【当社について】 ＜感染症対策のトータルソリューションカンパニー＞ ■2020年10月衛生検査所開設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・次世代シーケンサー（ウェット）のご経験がある方 【歓迎スキル】 ・理系素養がある方 ・PCR検査の実務経験がある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 感染症に関する研究開発業務 ・動物飼育管理や維持 ・動物組織からのDNAやRNA抽出実験 ・病原体の感染実験 ・上に付随する資料作成など |
|---|---|
| 応募資格 | 社会人経験が有るかた 動物実験の経験があるかた |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | エリア：その他東京都 最寄り駅： ①西部拝島線 玉川上水駅 バス15分程度 ②中央線 立川駅 バス30分程度 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 医薬事業に関連する事業開発業務 （導入・導出） 又はアライアンスマネジメント業務 ■事業開発：案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う ■アライアンスマネジメント：契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する５年以上の業務経験 ■開発品／製品に関わるライセンス契約書作成・締結、関連契約見直し、交渉等（和文／英文）の実務経験 ■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル（会議、電話・メール、... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | １. 医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ２.製薬企業の学術部門における業務プロセス効率化へ向けた提案 ３.コールセンター配属メンバーのフォローアップ ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます ※クライアントに潜在する課題を探り解決に向けた提案をしていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 ３年以上の営業またはSVの経験がある方 《歓迎する経験》 ・コールセンターSV経験のある方 ・無形商材での営業経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【未経験からＯＫ！学生時の分析経験を実験職へ生かそう★】 ●当社の分析研修受講後に担当業務をお任せします♪ ■こんな方にオススメ■ ◇環境に興味があるけど、経験のない方！◇学生時の分析経験を生かしたい方！ ◇分析経験があるけどブランクがある方！ ◇時間の制限がある方は調整可能です♪ ・血清中金属分析における前処理および手分析 ・秤量、測定機材の準備、器具洗浄等 ・報告書データの |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇環境測定士を目指したい方必見です |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：港区 最寄り駅：①京浜東北線 田町駅 ②山手線 田町駅（徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 本社の国際部における、海外関連業務の推進をご担当頂きます。 ・社内関連各部署と連携し、医薬原薬輸入の推進 ・海外既存原薬メーカー出張訪問、各種対応 ・社内営業部門、品質保証部門などのサポート（トラブル対応、監査サポートなど） ・海外新規原薬サプライヤーの開拓 ・国内医薬品メーカーへ社内営業部門と協働含む顧客訪問、各種対応 ・長期的には輸出ビジネスの開拓も行っていただきます。 ※海外・国内の原薬メー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネス会話レベルの英語スキル（単独で海外出張して、会話して対応できるレベル） ■購買業務経験または海外営業経験のある方 【歓迎要件】 ■理系の専攻（応用科学、化学合成、有機合成※薬学、ケミカル関連の知識尚可） ■農学系（農芸化学）の方は大歓迎いたします ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都中央区 （地下鉄日比谷線「小伝馬町駅」） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | リチウムイオン電池の研究開発を行う当社において、エンジニアとしては幅広い業務をお任せ致します。 入社後は今までの経験に応じて適性なポジションに配属し、様々な経験を積んで頂きます。 当社は電池を欲している完成品メーカー、電池材料の供給業者など多方面 と取引しているため、業界ニーズをどこよりも早く捉えています。 潜在ニーズに先回りできるため、新たな市場を作ることができます。 【活かせるスキル】 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・リチウムイオン電池や固体電池に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 文京区春日2-12-12 コロネード春日（本社） ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） 【最寄り駅】 東京メトロ丸ノ内線「茗荷谷駅」より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | タンパク事業部の研究員として、カラムクロマトグラフィー（特にAKTA）を用いたタンパク質調製をメインに、担当案件の顧客対応など、幅広い業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆受託案件の顧客対応、案件管理業務、提案業務 ◆抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等） ◆社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・修士以上 ・事業会社におけるタンパク質に関する業務の経験3年程度以上 ・受託業務に関わる経験もしくは顧客対応業務経験 ・本ポジションに対して活かせる（＝アピールできる）得意分野もしくは経験があること 【歓迎条件】 ・海外企業からの委託業務対応経験(窓口等)... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 渋谷区本町3ｰ12ｰ1 住友不動産西新宿ビル6号館（本社・技術研究所） ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 【最寄り駅】 都営大江戸線「西新宿5丁目駅」出口A2から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | RNAアプタマーの研究開発業務をお任せいたします。（in vitro試験、iv vivo試験、委託試験の管理業務等） 【具体的には】 ? 新規のSELEX技術、アプタマー応用技術の実現可能性を調査し、試験計画、実証実験を行う。 ? SELEXの標的(精製タンパク質、細胞等)を調製し、アプタマーを取得する。 ?（主任研究員で採用の場合は）社外（製薬会社等）と共同研究・共同開発プロジェクトを推進する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■生化学または分子生物学的実験手法に習熟している ■Full Paperが執筆できる程度の英語力 ■アカデミアの方はPhＤ取得者、修士の場合は製薬会社での研究開発経験 【歓迎要件】 ■核酸または核酸医薬品の研究開発経験。 ■哺乳類培養細胞を用いたタンパク質産... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 港区白金台3-16ｰ13 白金台ウスイビル6階（本社） ※研究時は東京大学医科学研究所内にて業務を行います。 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「白金台駅」より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・不問！業界未経験者歓迎 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 睡眠関連機器などの事業開発のサポートをお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・データ解析（解析結果集計、提出用レポート作成） ・機器操作説明 ・社内外からの問い合わせ対応 ・医療施設、代理店訪問 ・営業部門サポート ※国内出張あり（宿泊出張：月1回程度） 【配属予定部署】在宅・睡眠事業推進室（5名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師資格 【歓迎要件】 ▼睡眠検査に関する知識/経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,546）｜ 中央区（16,689）｜ 港区（35,747）｜ 新宿区（14,411）｜ 文京区（3,418）｜ 台東区（2,900）｜ 墨田区（2,098）｜ 江東区（6,285）｜ 品川区（9,953）｜ 目黒区（3,048）｜ 大田区（3,815）｜ 世田谷区（2,993）｜ 渋谷区（17,611）｜ 中野区（1,859）｜ 杉並区（1,721）｜ 豊島区（4,289）｜ 北区（1,192）｜ 荒川区（831）｜ 板橋区（2,331）｜ 練馬区（2,046）｜ 足立区（2,227）｜ 葛飾区（1,281）｜ 江戸川区（1,687）｜ 八王子市（1,606）｜ 立川市（1,204）｜ 武蔵野市（868）｜ 三鷹市（876）｜ 青梅市（342）｜ 府中市（1,107）｜ 昭島市（360）｜ 調布市（789）｜ 町田市（1,338）｜ 小金井市（326）｜ 小平市（475）｜ 日野市（547）｜ 東村山市（461）｜ 国分寺市（426）｜ 国立市（261）｜ 福生市（153）｜ 狛江市（170）｜ 東大和市（225）｜ 清瀬市（178）｜ 東久留米市（228）｜ 武蔵村山市（177）｜ 多摩市（524）｜ 稲城市（251）｜ 羽村市（236）｜ あきる野市（170）｜ 西東京市（614）｜ 西多摩郡瑞穂町（70）｜ 西多摩郡日の出町（21）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（8）｜ 大島町（12）｜ 利島村（2）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（2）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
