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正社員
掲載予定期間：2026/7/6(月)〜2026/10/4(日)
【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数
★当社について
当社は、医療機関において治験・臨床研究の実施を支援するSMO（Site Management Organization）です。
CRC（治験コーディネーター）を中心に、製薬企業・CRO・医療機関・被験者の架け橋となり、治験・臨床研究が適切かつ円滑に進むよう支援しています。
設立間もない会社ですが、大手製薬企業・CROとの取引も開始しており、医薬品開発に携わる専門知識や実務経験を身につけられる環境です。
★未経験の方も歓迎します
医療・治験業界が未経験の方も歓迎しています。
入社後は基礎研修とOJTを通じて、専門知識や実務を段階的に習得できる教育体制を整えています。
経験よりも「新しいことに挑戦したい」「医療に貢献したい」という意欲を重視しています。
★仕事内容
CRC（治験コーディネーター）は、医療機関で実施される治験・臨床研究を円滑に進めるための専門職です。
医師・看護師・製薬企業・CRO・被験者など、多くの関係者と連携しながら、試験全体の品質と安全性を支える重要な役割を担います。
主な業務は、試験開始前の準備（プロトコル確認、IRB申請、院内調整等）、被験者対応（説明補助、来院調整、診察・検査サポート、服薬確認等）、
データ・品質管理（EDC入力、クエリ対応、必須文書管理）、試験終了後の各種手続き（報告書作成、資材管理、文書整理等）です。
入社後はサポート業務からスタートし、将来的には担当施設・担当試験を主体的に運営できるCRCとして成長していただきます。
★治験・臨床研究とは
治験・臨床研究は、新しい医薬品や医療技術の有効性・安全性を科学的・倫理的に確認するための試験です。
当社は、製薬企業・CRO・医療機関・被験者をつなぐ立場として、医療の発展に貢献しています。
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 治験コーディネーター（CRC） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 ＜試用期間＞ 3ヶ月 試用期間中も、条件に変更はありません。 |
| 勤務時間 | ＜勤務時間＞ 9:00～18:00 （所定労働時間：8時間0分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区南青山2-2-15 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
| 交通 | ＜勤務地補足＞ ※治験・臨床研究の実施期間中は、担当する医療機関で業務を行います。 それ以外の業務は、会社が指定する場所での勤務となります。 ＜転勤＞ 無 転勤はありません。 ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可（フルリモート・在宅） ＜オンライン面接＞ 可 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：250,000円～500,000円 ＜月給＞ 250,000円～500,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※上記年収はあくまでも目安年収であり、これまでのご経験やスキル、年齢を考慮した上で最終決定いたします。 ■評価：年1回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：上限3万円まで 社会保険：補足事項なし ＜教育制度・資格補助補足＞ ★教育制度/スキルアップ支援 ・OJT（先輩スタッフによる実務指導） ・入社時研修（GCP、倫理指針、プロトコルなどの基礎知識） ・定期的な面談/フォローアップ ＜その他補足＞ ★福利厚生/各種制度 ・各種社会保険完備 ・交通費支給（会社規定による） ・企業型確定拠出年金（401k）制度 ・定期健康診断（年1回） ・産前産後休業/育児休業制度 ・慶弔休暇 ・資格取得支援制度 ・学会/研修参加費補助 ・インフルエンザ/B型肝炎予防接種費用補助 ・業務用PC/スマートフォン貸与 ・社用車貸与（担当施設による） ★ 働き方 ・直行直帰可（担当施設、業務内容による） ・リモートワーク一部応相談（業務内容、習熟度に応じて個別相談） |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数120日 土曜、日曜、祝日、GW、夏季休暇（3日）、年末年始（6日）、有給休暇、慶弔休暇、産休・育休 ※試験実施のため休日出勤が発生した場合は、振替休日の取得が可能です |
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ★必須条件 ・基本的なPCスキル（Word・Excel） ・社会人としての基本的なビジネスマナー ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取り、協調性を持って業務に取り組める方 ・接客、販売、営業など人と関わる業務経験をお持ちの方（業界・職種不問） ★歓迎条件 ・CRC、CRA、SMO、CROなど臨床試験に関わる業務経験をお持ちの方 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系資格をお持ちの方 ・複数の業務を優先順位をつけながら進めることが得意な方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 未来臨床株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒107-0062 東京都港区南青山2-2-15 |
| 事業内容 | ■事業内容： （1） 治験運営サポート 医療機関での治験業務の支援 治験体制の構築・運営 製薬会社との調整 書類作成・管理 品質・コンプライアンス対応 （2） CRC業務（治験コーディネーター） 患者への説明・スケジュール調整 診察・検査のサポート 同意取得の補助 データ入力・管理 医師やCRAとの調整 （3） IRB事務局支援（倫理審査） 治験審査委員会の運営補助 資料作成・議事録管理 法令対応（GCP準拠） 医療機関・製薬会社との調整 ■ビジョン： 患者中心の視点で治験を支え、安心できる環境を整えながら、より良い医療を社会に届ける |
| 代表者 | - |
| URL | https://mirairinsyo.co.jp/ |
| 設立 | 年2026年1月 |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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