| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | 日清食品直轄工場（関東工場・関西工場）にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指してください。 |
|---|---|
| 応募資格 | ～第二新卒歓迎（語学力不問）～ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤（国内外）が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・... |
| 給与 | 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万... |
| 勤務地 | 日清食品直轄工場（関東工場・関西工場） 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活支援金として20万円を支給！ (通勤時間が1時間以上で、転居が伴う主たる生計者の場合) 【転勤・出張の... |
PICK UP
世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える！
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | セルフメディケーション領域（主に食品）において、ユニークな機能を発揮する新製品の研究開発および製品開発を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・セルフメディケーション領域の研究開発企画 ・新規素材の探索、開発 ・薬理評価、機序研究、ヒト臨床試験 ・社外共同研究機関との協働 ・機能性表示食品等の当局への届出、申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■企業におけるサプリメントの研究開発・製品開発経験をお持ちの方 ■薬理試験の設計、実施経験をお持ちの方 ■食品レベルの臨床試験の設計、実施経験をお持ちの方 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスレベルで使用できる方 【歓迎】 ■製品/事業企画 ■... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市豊川1-30-3(中央研究所) |
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| 仕事内容 | 国内外で販売する弊社取り扱い製品の研究開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■アイデア創出、製品企画、製品設計、処方開発、有用性評価、製造所へのトランスファー ■海外現地法人薬事スタッフとの協業による各種申請・登録 ※海外向け製品担当の場合 【対象製品】OTC医薬品、医薬部外品、健康食品、スキンケア製品、ヘアケア製品、医療機器、日用品等のいずれか 【選考・... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■一般消費者向け製品の開発経験 ※弊社取り扱い製品分野における上記仕事内容 【歓迎】 ■医薬品等の申請・届出 ■特定保健用食品・機能性食品の届出 ■漢方薬・天然物エキス剤の研究開発や品質関連業務経験 ■健康食品・化粧品の原料の研究開発経験 ■通信販売事業経験 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市豊川1-30-3(中央研究所) |
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| 仕事内容 | 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務（下記概要）＋必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新規医療機関開拓の経験 ■既存医療機関とのリレーションマネジメント経験 ■CRC業務サポートの経験 ■SMO業界を変革したいという意思 【歓迎要件】 ●CRCの業務経験、またはCRC業務のサポート経験 ●日本臨床薬理学会認定CRC ●JASMO公認CRC ... |
| 給与 | 月給制 年収 422万円〜554万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル |
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| 仕事内容 | 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務（下記概要）＋必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新規医療機関開拓の経験 ■既存医療機関とのリレーションマネジメント経験 ■CRC業務サポートの経験 ■SMO業界を変革したいという意思 【歓迎要件】 ●CRCの業務経験、またはCRC業務のサポート経験 ●日本臨床薬理学会認定CRC ●JASMO公認CRC ... |
| 給与 | 月給制 年収 422万円〜554万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区下石井2-1-3？岡山第一生命ビルディング6階 |
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| 仕事内容 | 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務における事務局対応をお任せ致します。電子お薬手帳「harmo（ハルモ）」などグループのサービスとのシナジーもあり、シミック社ならではの臨床研究業務もございます。 具体的には下記業務における事務局業務をお任せします。 【具体的には】 貴方様には下記臨床研究モニターが行う外勤業務のサポートして事務局対応をお任せします。 ■臨床研究モニターの業務例 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください） ・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
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| 仕事内容 | ①薬物に係る治験届（XMLファイル）の作成支援業務 －届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 ②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 －承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 －eCTDベンダ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、 希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ■製薬会社又はCROで医薬品承認申請のPM経験者 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験がある... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ■受託企業：100社以上 ■疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ※モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能です（医薬品関連の研修完備） 【九州拠点増員にと... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション力 ▼英語力 ▼国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜800万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 臨床評価戦略の実行、医療機器の薬事承認・認証申請 業許可等のライセンス管理、PMDA、FDA、第三者認証機関との折衝 開発部門（社内及び親会社の開発部門）との協業など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器や医療関連業界に関する薬事申請業務経験（クラスⅢ、Ⅳの申請業務経験） ■実務での英語使用経験をお持ちの方 【歓迎要件】 能動医療機器の薬事申請業務経験者 医療機器メーカーでのGLP, GCP経験者、 医療機器メーカーでのQA, QMS経験者 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | ■同社にて手術支援ロボットの安全管理業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■製品不具合情報の収集・安全性評価 ■安全確保措置の立案・実行 ■行政当局への不具合報告、調整 ■社内関連部門との協業 ■海外子会社との各種調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器安全管理業務経験者 【歓迎要件】 ■行政対応等の経験者 ■医療機関での勤務経験者 ■英語（日常会話レベル・読み書きに抵抗のない方） |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
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| 仕事内容 | 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風（風通りの良さ） ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事経験をお持ちの方 ■英語力をお持ちの方 (※読解必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお持ちの方 ■コミュニケーション力をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F |
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| 仕事内容 | 同社医療機器設計部署の責任者として以下業務をお任せいたし ■医療機器・体外診断薬・研究用消耗品等の医療機器事業が扱う 製品全体の設計開発業務 ■設計開発課課長として課のマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語日常会話レベル以上 ■マネジメントのご経験 ■臨床検査装置・体外診断装置いずれかの設計開発経験(7年以上) |
| 給与 | 月給制 年収 830万円〜930万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 薬事医薬品医療機器法に基づき、既承認／認証／届出品目の維持管理、ならびに、新規導入品目の薬事手続きに係る一連の薬事業務全般を遂行する。国内・海外の関連部門及び社内外の関係各所との協力の下、計画されたスケジュールに沿った製品導入を遂行すべく進捗管理を行い、遅延等問題発生時には解決策を講じ、上⾧への報告を行う。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■薬事申請業務全般 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療機器の薬事申請経験5年以上（クラス III～IV） ■ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC750） ※実務で「読み・書き・会話」を含む英語使用経験 【歓迎要件】 ▼電気系・機械系の知識 ▼マネジメント経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 薬事医薬品医療機器法に基づき、既承認／認証／届出品目の維持管理、ならびに、新規導入品目の薬事手続きに係る一連の薬事業務全般を上長の指導の下で遂行する。国内・海外の関連部門及び社内外の関係各所との協力の下、計画されたスケジュールに沿った製品導入を遂行すべく進捗管理を行い、遅延等問題発生時には解決策を検討し、上長への相談・連絡・報告を行う。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■薬... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療機器の薬事申請経験3年以上（クラス I～II） ■読み書きレベルの英語力（目安：TOEIC700） 【歓迎要件】 ▼電気系・機械系の知識 ▼クラスIII～IV品目の薬事申請経験 ▼会話レベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■診断薬事業関連製品：体外診断用医薬品、医療機器、および関連製品、研究用試薬 および機器の販売国における化学品関連法令遵守対応。 ■関連法令情報を入手（情報入手手段の選定含む：現状は市販の関連法令DB利用を想定） ■当社製品（を構成する原料）の法令該当有無の確認及び該当する製品のSDS作成（市販のSDS作成システムの利用または外注を想定）。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学品の管理業務のご経験 ■医薬品（体外診断薬）、医療機器に関連する知識をお持ちの方 ■英語（英文読解、簡単な英作文（Certificateなど） |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜 |
| 勤務地 | 東京都千代田区内神田一丁目 １３番４号 THE KAITEKIビル |
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| 仕事内容 | ・腎臓疾患または希少疾患の領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を行う。 ・担当するプロダクトに関する科学的知見の普及とアンメットメディカルニーズの情報収集を行い、更なる製品価値向上、社会的課題の解決に貢献する各種施策を実行、支援する。 ・自社で実施する臨床研究から得られたエビデンスをメディカルが主催するイベント（学会、... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】■修士以上または薬剤師免許取得者 ■協和キリングループ経営方針に沿い、メディカルアフェアーズ業務のあるべき姿に貢献する強い熱意がある ■社内関係者とのチームビルディング・対話・折衝を粘り強くできるコミュニケーション能力を備えている ■英語：海外メディカルアフェア... |
| 給与 | 月給制 年収 540万円〜780万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社あるいはCROにて、治験または臨床研究のプロジェクトリーダーを担っている方 【歓迎要件】 ▼EDCを用いた臨床試験の経験 ▼自然科学専攻学士もしくは修士 ▼看護師 |
| 給与 | 年俸制 年収 450万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■Purpose of the role Leader for Japan RA Team - sits on Japan Extended Leadership Team(w GM) and Global Regulatory Affairs leadership team ■Background Incumbent left for another opportunity ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請経験（医療機器もしくは医薬品） ■マネジメント経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ビジネス会話レベルの英語力 ▼医薬品と医療機器の薬事経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 1600万円〜1700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（19）｜ 青森県（8）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（9）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（54）｜ 栃木県（20）｜ 群馬県（21）｜ 埼玉県（66）｜ 千葉県（43）｜ 東京都（743）｜ 神奈川県（84）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（18）｜ 長野県（15）｜ 富山県（38）｜ 石川県（14）｜ 福井県（12）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（73）｜ 愛知県（51）｜ 三重県（16）｜ |
| 関西 | 滋賀県（23）｜ 京都府（31）｜ 大阪府（243）｜ 兵庫県（65）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（26）｜ 山口県（18）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（11）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（41）｜ 佐賀県（13）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（26）｜ 沖縄県（15）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
