| 仕事内容 | 病院、開業医まで幅広く担当し、担当製品に関してインストラクション（使い方の説明）を行います。 新規導入時などは実際に使用方法を説明したり、その後のフォローアップなども行って頂きます。 具体的には、既存取引先の操作説明、新規顧客への導入説明、 新規顧客のためのデモンストレーション、トラブル対応等をお任せいたします。 CSOとは・・医薬品販売業務受託機関を指します。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■社会人経験2年以上 ■販売・講師業・インストラクター業務・医療従事者・医療事務いずれかのご経験2年以上 （医療事務は歯科系の医院でお勤めの方も対象となります） ■普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎する経験・スキル】 ■医療業界での経験 |
| 給与 | ■年俸制320万円～420万円 ※上記を12分割して支給します ※経験・能力を考慮の上、決定... |
| 勤務地 | 青森、宮城、福島（郡山）、東京、神奈川、石川、静岡（三島）、岐阜、大阪、福岡、長崎 ※（）内は拠点になります。 ※希望を考慮して、勤務地を決定します。 ※勤務地の詳細は、面談時にお伝えします。 ※勤務地は内定時に確定予定。 ※2022/4/5時点の勤務地のため変更になる可... |
PICK UP
医療先進国である米国においてCSO業界シェアNo.1。
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| 仕事内容 | 病院、開業医まで幅広く担当し、担当製品に関してインストラクション（使い方の説明）を行います。 新規導入時などは実際に使用方法を説明したり、その後のフォローアップなども行って頂きます。 希望があれば将来的に配属先メーカーへの転籍(配属先への転職)も可能です。 具体的には、既存取引先の操作説明、新規顧客への導入説明、 新規顧客のためのデモンストレーション、トラブル対応等をお任せい... |
|---|---|
| 応募資格 | ■社会人経験2年以上 ■販売・講師業・インストラクター業務・医療従事者・医療事務いずれかのご経験2年以上 （医療事務は歯科系の医院でお勤めの方も対象となります） ■普通自動車免許をお持ちの方 【あると望ましい経験・能力】 ■医療業界での経験 |
| 給与 | ■年俸制320万円～420万円 ※上記を12分割して支給します ※経験・能力を考慮の上、決定... |
| 勤務地 | 青森、宮城、福島（郡山）、東京、神奈川、石川、静岡（三島）、岐阜、大阪、福岡、長崎 ※（）内は拠点になります。 ※希望を考慮して、勤務地を決定します。 ※勤務地の詳細は、面談時にお伝えします。 ※勤務地は内定時に確定予定。 ※2022/4/5時点の勤務地のため変更になる可... |
PICK UP
≪医療先進国・アメリカのCSO業界を牽引する安定企業≫
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 大阪本社 住所：大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 東京支社 住所：中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 勤務地最寄駅：JR総武本線／新日本... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 住所：ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・臨床検査技師の方で血液培養、菌検査などで理化学機器のご使用経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 養豚カスタマーコンサルタント ◆世界 140ヶ国に展開の外資系企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・動物医薬用ワクチン、医薬品、フード関連の知見もしくは獣医師資格 ・普通自動車運転免許 ・基本的な英語力（資料の読み解き、MTGでの理解ができる程度） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東北及び西日本（中四国・九州） 住所：東北及び西日本（中四国・九州）のいずれかに配属 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【勤務地選択可】ヘルスケア事業における営業および事務局担当～東証一部上場・シミックＧ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方 ・医療・ヘルスケア業界での営業経験 ・金融業界における営業経験 ※営業経験を活かしつつ、事務や調整スキルを高めたい方歓迎です。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 住所：全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙） |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任せします。 【具体的には... |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴不問 【歓迎される経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ※定年制度あり（60歳） 【求める人物像】 ◎コツコツ作業することが得意 ◎も... |
| 給与 | ■月給20万〜42万円(月給+その他手当) ※勤務地により異なります ※経験・能力などを最大... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎社宅費全額補助の勤務地も多数（本人移動費交通費は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道・東北：北海道、岩手県、山形県、青森県、秋田県、福島県、宮城県 ■北陸、甲信越：... |
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| 仕事内容 | 配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 選考フローの中で、配属予定職種についてはご説明します。 ＜ポジション例＞ ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA など ※大手製薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 医療機関での就業経験がある方（看護師、薬剤師、臨床検査技師等） 【歓迎要件】 臨床開発に携わったご経験がある方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 希望を考慮した上で決定。 ※転勤は基本的に想定しておりません。 【最寄り駅】 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策：本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください。 【最寄り駅】 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策：本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください。 【最寄り駅】 |
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| 仕事内容 | R&Dとは、研究/開発を通じて新たな製品や技術を生み出す仕事です。 現在、同社では主に医薬品と化学製品に携わるエンジニアを派遣。 ある人は医薬品メーカーで薬の開発や改善に携わり、またある人は工場で製品の品質をチェックしたり、まだ世に出ていない新製品の性能実験に取り組んだりしています。 ＜医薬品関連＞ ▼品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■上記業務について実務経験のある方 【歓迎条件】 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております。 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ■国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります。 【勤務時間】 8：30～17：30（実働8時間） ※配属先プロジェクトにより異なります。 |
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| 仕事内容 | R&Dとは、研究/開発を通じて新たな製品や技術を生み出す仕事です。 現在、同社では主に医薬品と化学製品に携わるエンジニアを派遣。 ある人は医薬品メーカーで薬の開発や改善に携わり、またある人は工場で製品の品質をチェックしたり、まだ世に出ていない新製品の性能実験に取り組んだりしています。 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■上記業務について実務経験のある方 【歓迎条件】 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東北/北関東/1都3県＋茨城/1都3県/北陸3県/東海3県/関西 2府＋兵庫県/中国/九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります（範囲は応相談） 【勤務時間】 8：30～17：30（実働8時間） ※配属先プロジェクトにより異なります。 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 （具体的には・・・） ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 仙台検査所 （宮城県 仙台市宮城野区） ※地方でも最初の勤務地は東京の事業所を想定 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 勤務地 北海道 岩手県宮城県 埼玉県東京都神奈川県 富山県愛知県 京都府大阪府 広島県 香川県 福岡県長崎県熊本県大分県鹿児島県沖縄県 勤務地住所 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ... |
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| 仕事内容 | 再生医療分野で未来の医療を支える！ ＜ポジション・職務詳細＞ バイオベンチャーにてマネジメント業務 ◎CPC施設でのマネジメント業務を募集します ・臨床試験実施計画書 ・事業計画 ・PMDA対応 ・部門メンバーの管理（教育、技術指導） ・品質管理・品質保証 ・CPC管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇再生医療業界でのご経験があるかた ◇企業でのマネジメント経験があるかた |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅 |
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| 仕事内容 | 内資系SMOでの治験事務局担当業務全般 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ■案件打診では |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・以下のいずれかにあてはまる方 １．医療業界での営業経験２年以上の方 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかに当てはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 仙台市 ※全国転勤の可能性あり ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※全国転勤の可能性あり ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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