| 仕事内容 | 医師や医療従事者に医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供、適正な使用と普及を推進する活動を行います |
|---|---|
| 応募資格 | 【大卒以上】MR経験者※MR認定証保有者 ※普通自動車運転免許必須 【こんな想いをお持ちの方を歓迎します】 ■幅広い領域のプロジェクトでキャリアを形成したい方 ■新薬プロジェクトに携わりたい方 ■スペシャリティ領域のMRとしてさらにステップアップしたい方 ■これまで... |
| 給与 | 月給29万6310円～46万3,000円 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 |
| 勤務地 | 全国主要都市 ※U・Iターン歓迎いたします。 ※あなたの希望を考慮します。 ■本社：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22階（受付） |
PICK UP
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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語での読み書きに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方 国内で... |
| 給与 | 月給60万円以上 ■給与改定年1回（10月） ■賞与年2回（2012年度実績4.2カ月）... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | グローバルプロジェクト担当者・マネージャー、アカウントマネージャー |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件： ・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や業務提携折衝の経験 ・Office操作等の基本的なPC操作全般のスキル ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト750点以上） ... |
| 給与 | 【予定年収】 370万円～450万円(残業手当：有) 月給:237,000円～291,00... |
| 勤務地 | 本社 東京都中央区日本橋箱崎町24-1 東京での勤務となります（大阪、仙台・札幌は応相談）。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にてメディカルライティングの業務経験 ・英語力（簡単な英会話能力と論文が無理なく読める程度） ■歓迎条件： ・英語による文書作成ができる方 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ・CROにて臨床開発業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 500万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:416,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 〇当社の社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を 行ないます。主な業界は、自動車・半導体・パソコン・デジタル家電・ 携帯端末・プラント・化学・バイオなどです。 【やりがい】 〇大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで、技術の最先端を担っていることを実感できます。 〇仕事の幅が広がりキャリアアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験の方大歓迎！！必須の資格・経験はございません！ 以下のような方が採用されています！ ・アルバイトや派遣での就業実績しかない方。 ・就業ブランクがある方 ・販売員・スーパーのレジ・工場での製造ラインオペレーターのお仕事をされていた方 など、エンジニアとは今まで無縁だった... |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、愛知県、大阪府、京都府、兵庫県、広島県、福岡県をはじめ北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県／派遣先による ※ 転勤:国内転勤の可能性あり。(家庭の事情や希望を考慮致します) |
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| 仕事内容 | エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携活動。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高い専門性（特にオンコロジー領域、がん免疫領域）を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること ・臨床試験に関する規制を熟知している（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）こと ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること ・TOEIC6... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 各活動エリア(国内11拠点) |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■SMA（Site Management Associate）とは・・・・ 治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管やIRB運営支援を行います。 GCPを遵守して治験が適正かつ円滑に進行するよう支援します。 ■SMAの使命・・・ 治験実施可能な医療機関の調査に始まり、契約業務、 医療機関内における治験の運営・管理、IRBの運営・管理、 必須文書の作成など業務は多岐 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ～以下いずれかに該当する方～ ①医療業界での営業経験２年以上の方 (MR・MS・医療機器営業等) ②SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※ エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川 静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島 福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
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| 仕事内容 | ◆◇生化学実験のスキルアップを目指している方必見 ◇◆職場環境バツグンの職場です♪ 具体的には・・・ ●生化学実験（酵素活性測定、培養細胞の継代および試験、極微量サンプル調整機器の取扱い、微量液滴封入実験、顕微鏡観察、タンパク質、遺伝子操作、バッファー調整） ●コンピュータを用いたデータ整理（シグナル値の解析、画像解析） ●マイクロプレート（96/384）、マルチチ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇生化学実験、細胞培養（無菌操作）に関する一般的な知識 ◇データ整理のためのWord、Excelの知識 ◇プロトコールに従って実験可能であること ◇細胞培養経験若しくは無菌操作の経験がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | エリア：神奈川県 最寄り駅：大船駅もしくは藤沢駅（最寄駅よりバス15分） |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 調理家電・健康食品・サプリメントの機能開発を担う人材を募集しております。 応用研究部ではソリューション型の機能商品の開発に力を入れており、様々な技術分野の出身者を広く募集しています。特定事業が人を集めるのではなく、人の加入が新事業を作っているような環境です。専門分野の掘り下げでなく、異分野の人材と技術を融合させて新規機能開発を行っていただきます。 【業務内容】 1.調理家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要条件】 ・調理機能開発、あるいは、サプリメントや健康食品の開発経験3年以上 【歓迎条件】 ・基礎研究/応用研究/製品開発に関する実務経験をお持ちの方。※メーカー勤務経験者歓迎 ・薬剤師、栄養士、あるいは、食品化学、生物化学の知識と経験のある人。 ・好奇心旺盛で、多様... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 角田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 概要】 腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL（Thought Leader）・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品プロファイルの適切な理解を促進するために、上市準備時期ならびに市販後におけるメディカル戦略チームによる企画・活動をサポートする。 【役割】 ・当社開発品に関す |
|---|---|
| 応募資格 | ・BMKKの社内規定、薬事法、公正競争規約、プロモーションコードに関する知識（特に未承認医薬品に関する事項） ・免疫領域かオンコロジー領域のMSL経験か専門的な知識を有する ・TL・専門医との良好な関係を構築・維持し、必要に応じて交渉・説得もできる高度なコミュニケーションス... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福岡県,広島県,大阪府,愛知県,東京都,宮城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ■代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより(業界問わず)営業経験2年以上の... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・ 名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・ 長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ■代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・ 名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・ 長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 ... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・ 茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・ 京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・ 熊本・鹿児島・沖縄 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・ 茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・ 大阪・京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・ 福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【年齢】 ＜未経験者＞ 35歳まで ＜経験者＞ 40歳前半まで 【必須スキル】 ＜未経験者＞ ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | （未経験者） 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | （未経験者） 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・ 名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・ 長崎・熊本・鹿児島・沖縄 （経験者） 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・ 名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・ 長崎・熊本... |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | （未経験者） 【必須要件】 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・新潟・東京・神奈川・千葉・埼玉・ 茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・ 京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・ 熊本・鹿児島・沖縄 ※急募 静岡・名古屋・岡山・高松・広島 ※新規募集 ・新潟（新潟市・... |
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| 仕事内容 | ・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ＜具体的には＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ・承認申請書(CTDを含む) ・試験総括報告書等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・承認申請資料（CTD等）の作成経験を有する方 ・業務上必要な分野の和訳・英訳が問題無い程度の英語力 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非（前... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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