| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■品質保証管理業務全般 ■薬事業務 【募集背景】欠員募集 ※できる限り早めにご入社いただける方を探しています。 【配属部署】 全体で22名の方が在籍しています。 男性14名、女性8名で平均年齢は45歳程度です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証に関するご経験 【歓迎要件】 ▼GMPレギュレーションの知識 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場） |
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| 仕事内容 | 【富山】生産技術（技術移転担当）※東証一部上場グループ企業／3年連続増収中 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須要件 ・医薬品製造における技術移転経験（メーカー、CMO問わず） ■歓迎要件 以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方 (1) 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識 (2) 医薬品製造工場での工業化（技術移管・スケールアップ等）... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 373万円～638万円(残業手当：有) ＜月給＞ 218,333円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富山事業所（富山工場） 富山県射水市有磯2-37 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | <在宅勤務可> ＜英語スキル必須＞メディカルライター<東京・大阪・その他全国> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 416,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験歓迎】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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| 仕事内容 | （全国）治験事務局担当（SMA）/治験業界大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | 【富山】医薬品の技術開発職※創業72年の製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医薬品業界で製剤設計からスケールアップのいずれかのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 320万円～420万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～260,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富山工場／富山工場西棟 富山県富山市三郷6番地 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】研究開発職（プレイングマネージャー）※医薬品中間体・原薬開発／大手製薬メーカーとの取引多数※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・有機化学品、有機化成品、医薬品等に関する合成実験や合成プロセス開発等の知識・経験を有する方 ・若手研究員の指導育成ができる方 ■歓迎条件： ・化学工学、プロセス化学の知識を有し、有機化学品や医薬品の研究開発や製... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 359,000円～457,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富山工場 富山県富山市八尾町保内1-3 （富山八尾中核工業団地内） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～東証一部上場・治験業界最大手シミックＧ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業等） ・治験業界での経験（CRA・CRC・PV等） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 237,160円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富山サテライト 富山市安住町2-14 北日本スクエア中央館 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【第二新卒歓迎】【富山市】研究開発※創業69年の老舗企業／平均残業15時間 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・大学または化学系企業にて、低分子もしくは高分子化合物の合成実験の経験がある方 ・医薬品原薬の製造に興味のある方 ・普通自動車第一種運転免許 ■歓迎条件： ・医薬品のプロセス開発経験 ＜必要資格＞ 必要条... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～400万円(残業手当：有) ＜月給＞ 225,000円～250,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 富山県富山市木場町1-10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山市】研究開発＜医薬品のプロセス開発・スケールアップ＞※管理職候補募集 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下の何れかの経験をお持ちの方 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種運転免許 ■歓迎条件： 医薬業界での開発経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 225,000円～425,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 富山県富山市木場町1-10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社は製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。 富山工場では治験薬（半固形）、半固形製剤・包装、高アルコール半固形製剤・包装を取り扱っております。 本ポジションでは技術部において技術移転業務やバリデーション、クオリフィケーション業務などをお願いいたします ■主な業務内容 製造受託品における技術移転 製造受託品の改良および新技術の収集・評価... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社（CMO）における下記3点のうち、いずれかの業務経験 ■製造工程・製造設備・洗浄に関わる技術検討 ■技術移転評価に伴うクオリフィケーションおよびバリデーションの計画・実施経験 ■製薬会社での工業化（技術移管・スケールアップ）経験... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜638万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診で... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 月給制 年収 380万円〜 |
| 勤務地 | 富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F |
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| 仕事内容 | ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関の調査、契約関連業務 ・医療機関内における治験の運営、管理 ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理 ・必須文書の作成 ・提携施設(病院)の開... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界で対外折衝のご経験がある方 ・業界問わず営業経験2年以上の方 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業など） |
| 給与 | 月給制 年収 360万円〜 |
| 勤務地 | 富山県富山市安住町2-14北日本スクエア北館 8F |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造補助を行っていただきます。 【業務内容】 ・クリーンルーム内にて製造設備の準備～監視業務、日常点検 ・資材の搬出入 ・製造エリアの掃除、ゴミ出し ・製造水、環境試験のサンプリング ・パソコン等を使用した文書作成、製造補助業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 一般的な実験器具類の取り扱い経験のある方。 （秤量器、pH計、導電率計等の機器操作があります。） Word、Excel、メール送受信等パソコンの一般的な取り扱いのできる方。 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 販促プランニング、デジタル広告運用、製品プランニングの3業務の事業拡大による増員募集 【具体的には】 ヘルスケアマーケティング事業部 販売戦略グループに所属 ＊スキンケア化粧品通販ビジネスにおける既存製品の改版手続き、 およびそれに伴う販促物等の内容修正、および既存製品の改善 ＊全体の製品ポートフォリオを基に、新規投入商品のプランニング・実行 ※職務内容 製品プランニング ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【求めるスキル・知識】 スキンケア化粧品類の製品プランニングの経験 （必須）1～2年程度のマーケティング（商品企画、市場調査など）の経験ないし同等の知識 23歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 県内事業所間の転勤有り（富山市の本社・本社工場または滑川工場および呉羽工場） |
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正社員
| 仕事内容 | 「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 【具体的には】 ■「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 ＜魅力的なプロジェ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■知識をお持ちの方 ■GC、HPLC、MSなど分析機器を扱ったことがある方 ■何かしらの創薬・新薬開発経験がある方、優遇いたします。 ※特に、有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学、生化学を専攻された... |
| 給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※残業手当全... |
| 勤務地 | 《転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上》 全国の各プロジェクト先 U・Iターン歓迎！最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 北海道、岩手県、宮城県、山形県、福島県 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 新潟県、山梨県、長野県... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | メーカーやCRO事業所 |
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