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| 仕事内容 | 未経験歓迎！【富山】バイオシミラー担当 ～在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験薬GMP（製造管理）、ICHガイドライン、医薬品GMPを理解してる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～540万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 研究開発センター 住所：富山県富山市水橋伊勢屋280 勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 完全在宅勤務 住所：ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】体外診断用医薬品の製品開発 ※穏やかな社風で定着率◎／経験活かして安定的に働けます |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・国内の体外診断用医薬品に関わる規制（QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や開発業務に携わった経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品の薬事申請経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・人材育成含むマ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県高岡市長慶寺530 勤務地最寄駅：北陸新幹線／新高岡駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【富山】バイオシミラー担当 ～在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方 ・製薬会社においてバイオ原薬に関する業務を3年以上経験された方（3年以上）がある。 ・グローバル環境下での業務経験がある（海外メンバー... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 560万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 研究開発センター 住所：富山県富山市水橋伊勢屋280 勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山県富山市】薬事担当業務／転勤無し／年間休日120日以上／残業無し／ワークライフバランスに配慮 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬部外品、医薬品業界で経験のある方 (薬事に関しては社内育成可能) ■歓迎条件： 薬事関係業務に従事経験のある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～340万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市牛島町18-7 アーバンプレイス10F 勤務地最寄駅：富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 完全在宅勤務 住所：ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山市】申請データ作成・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等）の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験 ＜語学補足＞ 歓迎：英語（海外とのメールベースでのやり取り） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～630万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 研究開発センター 住所：富山県富山市水橋伊勢屋280 勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等）の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験 ＜語学補足＞ 歓迎：英語（海外とのメールベースでのやり取り） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～630万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 研究開発センター 住所：富山県富山市水橋伊勢屋280 勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】薬制薬事 ～東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた（目安3年以上） ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富山工場 住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 勤務地最寄駅：JR北陸本線／水橋駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【富山】薬事職／MUHIブランドを持つ医薬品メーカー／年間休日124日／薬事未経験者歓迎 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件： ・医薬品の薬事業務/開発業務/品質管理業務/CMC業務のうち、いずれかのご経験 ・医薬品分野の基礎的な英語読解力 ＜年齢制限＞ 40歳未満 長期キャリア形成を目的とした募集のため |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～530万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県中新川郡上市町神田16 勤務地最寄駅：富山地方鉄道線／新相ノ木駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■製造管理者候補として品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 ■品質保証 ■逸脱管理 ■変更管理 ■薬事申請 ■査察対応等 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 ■普通自動車運転免許（通勤用） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・国内・海外のCMC薬事に関する業務 ・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・CMC薬事に関する実務経験 ・英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力 【歓迎要件】 ・薬剤師資格保有者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。） 勤務時間：フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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