仕事内容 | 【富山/南砺】PV(安全管理)◆リモート週2可能/UIターン歓迎/プライム上場杏林製薬G |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 理系学科(医薬系・自然科学系・生命科学系)をご卒業され、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界で品質関連業務、研究開発業務、MRなどのご経験をお持ちの方 ・薬剤師の方 ■歓迎条件 ・安全管理の業務の... |
給与 | <予定年収> 400万円~510万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 井波事業所 住所:富山県南砺市井波885 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【富山市】安全管理(GVP業務) ※プライム上場の製薬メーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業での勤務経験3年以上 ・医学・薬学について知識・経験 ■歓迎条件: ・製薬メーカー又はCROにおいてデータベースの使用経験 ・海外提携会社への報告のための症例報告等の翻訳、メール等でコレスポン... |
給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 南富山支店 住所:富山県富山市大町174-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | ◆未経験の方も多数活躍中!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につ... |
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応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK! 100%人柄重視の採用です!≫ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【過去に採用した転職者例】 ★ほとんどの先輩が未経験からのスタート★ ネイリスト・飲食店スタッフ・パン屋さんのアルバイトなど… 前職もさ... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-1... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと 案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、 化学系など幅広い経験でキャリアを積めます! ★"ずっと試験だけ"そんな心配も不要! 当社では、営... |
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応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK! 100%人柄重視の採用です!≫ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり! 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-14... |
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仕事内容 | ・医薬品(バイオ医薬含む)の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 |
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応募資格 | 未経験者歓迎 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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NEW
派遣社員
仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
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応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は:LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
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応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理(分析) 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し,その結果を書類にまとめ,品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーシ |
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応募資格 | <必須要件> 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方) <歓迎要件> QC検定:3級以上 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
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応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方(添加剤の種類及び分量)や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験 製剤の溶け易さを見極める溶 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の研究開発のご経験(製剤開発、薬物動態、分析) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 (原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業ご経験者 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導する。 具体的には、 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【達成すべき目標、ミッション】 |
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応募資格 | <必須要件> 試験業務の実務経験者 標準的なExcel、Word、Outlook等が使える程度 <歓迎要件> 一般的なGMP関連知識 、一般的な試験関連知識 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【募集背景】増員 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務、サンプリング/理化学試験/微生物試験等をお任せします。 【職務内容】 ■試験実務(理化学・微生物)及びその他付帯業務 ■品質保証関連業務 【おすすめポイント】 ■地元富山を代表する医薬品製造メーカー。 ■産休育休後の職場復帰率は100%。フレックスタイム等も導入しており、男女問わず長く活躍できる、働きやすい職場が用意されています。 ■2021年4月からは |
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応募資格 | 【必須要件】 ■試験業務の経験 ■手順書・試験記録の管理業務の経験 ■HPLC,TLC,GC等の試験機器の使用経験(大学での経験でも可) 【歓迎要件】 薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎) ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技能... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6:女性4 本社工場200人 呉羽工場150人 |
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応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6:女性4 本社工場200人 呉羽工場150人 |
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応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 富山県滑川市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外:10時間以内 ・勤務形態:3交 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【歓迎要件】 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者あ... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【期待する役割】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構 |
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応募資格 | <必須要件> 医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 学歴:薬学部 卒 資格:薬剤師 ITスキル:一般的なオフィススキル <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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