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正社員
同社品質保証部にて品質保証業務を担当頂きます。
治験薬・製品の品質管理、製造所の調査等の担当をしていただくことになります。
■自社製造所並びに委託製造業者（外国製造業者も含む）の管理・監督
■製造所（外国製造業者も含む）変更等に伴う変化に関わるGMP適合性調査申請の対応
■その他GQPの適正運用に関わる業務
※海外の製造所管理において、海外出張も発生します（年数回程度）
【残業】20～30時間程度
【部署構成】50代2名・40代1名・20代1名
●ニュースリリース●
http://www.fujifilm.co.jp/corporate/news/articleffnr_0932.html
脳疾患や心臓疾患、腫瘍などの各種疾病の機能診断に役立つPET（陽電子放射断層撮影）検査用の放射性医薬品市場に参入致しました。今後、約60億円を投資し、国際戦略総合特区に指定されている大阪府茨木市と神奈川県川崎市に研究開発拠点を新設。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 富山県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上 ・海外（特にFDA/EMA）査察対応経験者 【歓迎要件】 ・英語ができる方（TOEIC 730以上） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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