| 仕事内容 | 【富山県下新川郡／転勤なし】ウニ養殖の工場長 ※2027年稼働予定◇磯焼け問題を解決◎年収800万～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・養殖の経験をお持ちの方 ・10名以上の部下を持つ管理職経験をお持ちの方 ・英語アレルギーの無い方 ■歓迎条件： ・電気工事士資格をお持ちの方 ・フォークリフトの免許をお持ちの方 ・英語スキルをお持ちの方（ビジネスレベル）... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 工場（2025年12月竣工予定） 住所：富山県下新川郡朝日町浜草野17 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 本社（大手町） 住所：東京都千代田区大手町2-2-1 新大手町ビル 0 Club内 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細3＞ 大分... |
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| 仕事内容 | 【富山/未経験歓迎】センター管理◆森永乳業の安定基盤◆研修制度充実/正社員/寮・社宅有 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ・高校卒以上 ・普通自動車免許 ■歓迎要件 ・食やコンビニを支えるやりがいある仕事に携わりたい方 ・大手企業グルー... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 390万円～490万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ チルド米飯 富山センター 住所：富山県富山市池多1602-11 呉羽南部企業団地 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【富山市/転勤無】飲料工場の製造管理者候補◇業界不問◇土日祝休／年休120日／創業1896年の老舗 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれも必須 ・リーダー経験 ・製造業での工場勤務経験者（業種不問） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 437万円～599万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市下赤江町1-6-34 勤務地最寄駅：富山地方鉄道線／下奥井駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 未経験歓迎【富山市】清涼飲料水の製造工程管理＊機械操作やパートさんへの指導ほか◆転勤無／基本土日祝休 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験歓迎！＞ ※当業務にご興味をお持ちの方はぜひご応募ください！ ■必須条件： ・社会人経験1年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～450万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市下赤江町1-6-34 勤務地最寄駅：富山地方鉄道線／下奥井駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【富山市※転勤無】生産管理＜課長職＞ 1896年創業の老舗飲料メーカー／土日祝休み／働きやすさ◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※下記いずれも必須 ・マネジメント経験 ・飲食料・製薬業など類似業界での工場勤務経験者 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 599万円～729万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市下赤江町1-6-34 勤務地最寄駅：富山地方鉄道線／下奥井駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富山】ヘッドベーカー◆ゴールドウインG「PLAY EARTH PARK」内ベーカリー等 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ～自然やアウトドアアクティビティに親しみがあり、事業に共感いただける方歓迎～ ■必須条件： ・ベーカリー／パティスリー／ホテルベーカリーいずれかでの実務経験（目安：5年以上） ・リーダーまたはヘッドベーカーとして、製造現場のマネジメント経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 640万円～1,040万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ ゴールドウイン 富山本店 住所：富山県小矢部市清沢２１０番地 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ Play Earth Park内 住所：富山県南砺市 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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NEW
派遣社員
| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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NEW
派遣社員
| 仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の一般物流倉庫内・半導体倉庫内で半導体製造装置の立上げセットアップなどを行っていただきます。 【職務詳細】 ■半導体ウェーハ上に薄膜を形成する装置（成膜装置）の組み立て、配線・配管、動作確認 ■最適な膜質（膜厚、均一性など）を実現するための微調整 （ガスフロー最適化、プロセスパラメータ設定など） ■ロットの動作、位相調整 【働く環境】 3名チーム体制 現場は大小さまざま、設備 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・2026年10月1日までに入社できる方 ・高卒以上 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内2-9-1 高山本線「越中八尾」駅より車で6分 勤務地変更の範囲:会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の高岡創剤研究所にて、ジェネリック医薬品の研究開発業務を担当します。 【職務詳細】 自身の適性や経験に応じて、以下のいずれかの業務へ配属となります。 ■製剤開発 ・有効成分の特性に応じた剤形や添加剤の選定 ・製造方法の最適化検討 ・溶出試験や安定性試験などの評価を通じた先発品との同等性の証明 ■分析試験 ・有効成分や不純物の定量・定性試験、溶出試験、安定性試験の実施 ・先発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系4大卒以上の学歴 ・研究開発経験（医薬品、食品、化粧品など） 【尚可】 ・ジェネリック医薬品の開発、分析、または薬物動態に関する実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市オフィスパーク11番地 高岡創剤研究所 JR城端線「新高岡」駅より車で約12分 勤務地変更の範囲:当面なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品の設備技術に関わる仕事をお任せします。 【職務詳細】 ・生産設備機器の保守、修繕、メンテナンス ・生産設備更新、新規導入の検討、及び、実施 ・各種バリデーション、及び、校正作業 【事業の特徴】 ・目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスの医薬品メーカーです。 ・2005年の薬事法改正に伴う医薬品の製造委託の全面解禁と、そして現在のジェネリック医薬品の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生産設備機器の基礎知識 ・コミュニケーション力 ・Word、Excelの基本操作 【尚可】 ・機器のメンテナンスやオペレータとして設備に携わっていた経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内1-14-1 あいの風とやま鉄道線「富山」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内3-7 高山本線「越中八尾」駅より車で7分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて機能性成分の製剤開発をお任せいたします。 【職務詳細】 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮／抽出検討 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・競合品の分析／評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること 【尚可】 ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道本線「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せします。 【職務詳細】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【必須】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【尚可】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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