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| 仕事内容 | 理系人材が「ものづくり日本」を支えるという考えのもと、研究開発・メディカル分野にて、理系出身の方々が、多くご活躍いただいています。 土日休み/残業少/希望勤務地のため、WLBを整えながら勤務可です。 【職務詳細】 ・研究開発、試作業務 ・分析業務 ・検査、測定、評価業務 ・環境試験業務 ・品質評価 個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこ |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、医薬、薬学、農学、理学、生物学、栄養学等の学部を卒業されている方 ※研究から離れてブランクある方、未経験から研究職にチャレンジしたい方も歓迎 【歓迎要件】 ・化学分析や研究開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 希望を考慮した上で決定。 ※転勤は基本的に想定しておりません。 【最寄り駅】 |
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| 仕事内容 | 原薬・中間体の分析研究者 医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて 分析研究に携わっていただきます。 業務内容 ・原薬・中間体、製剤の試験法設定 ・分析法バリテーション ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、 責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。" 【配属部署】 品質管理部 開発課 |
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| 応募資格 | 必須条件 ・大学卒以上（理系学問専攻） ・分析法開発に関する業務経験 ・各種医薬品レギュレーションの知見 ・ガイドラインに関する知識 歓迎条件 ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ・英語でのコミュニケーション ・英文での報告書作成能力 ・製薬メーカーでのCMC... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山市 転勤なし |
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| 仕事内容 | 薬剤師 仕事の内容 ・品質保証業務全般 ・薬事業務（関係当局との折衝含む） ・学術担当 ・管理薬剤師業務 ほか 就業時間 8：15～17：15 休憩時間 60分 所定勤務時間 8.0時間 時間外勤務なし 休日：土・日・祝（一部出勤日あり） 休暇：年末年始、夏季、GW（会社カレンダーによる） 年間休日：116日（2020年度） |
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| 応募資格 | 【必須条件】 薬剤師免許保有 Word、Excel、PowerPoint、Access操作等のPCスキル 普通自動車一種免許(AT限定可) 通勤用 【歓迎・優遇条件】 医薬品関係経験(開発、品質管理、製造) 医薬品薬事申請の補助業務、書類整備の経験 医薬品開発に関わる幅広い... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山市 転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、 品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。 分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再 |
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| 応募資格 | ◇理系大学の学部修士・博士中退のかた 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉市、その他千葉県、東京23区、 その他東京都、横浜市、川崎市、その他神奈川県、山梨県 など 関東、東海、九州など勤務地のご相談可能です ※全国勤務可能なかたは手当あり 最寄り駅：勤務先により異な... |
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| 仕事内容 | ＧＭＰ監査業務 医薬品の製造管理・品質管理規則であるGMPに則した以下の業務 ＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務 ＊監査業務に準じた書類(製造管理基準書、衛生管理基準書、品質管理基準書、製品標準書など)の作成、管理、運用 ＊製造所の構造設備の清掃、定期点検、校正の適切化のための管理及び指導 ＊品質が維持される衛生的な設備環境の構築 ＊グローバル査察への対応 など 就業時間 8：0 |
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| 応募資格 | 必須条件 製薬会社における品質保証（品質システム管理業務、原薬、添加剤、資材などの監査業務）の実務経験 普通自動車運転免許（ＡＴ限定可） Word、Excel、PowerPoint、Access操作等のPCスキル |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山県中新川郡立山町） 転勤なし |
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| 仕事内容 | ＧＭＰ監査業務 医薬品の製造管理・品質管理規則であるGMPに則した以下の業務 ＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務 ＊監査業務に準じた書類(製造管理基準書、衛生管理基準書、品質管理基準書、製品標準書など)の作成、管理、運用 ＊製造所の構造設備の清掃、定期点検、校正の適切化のための管理及び指導 ＊品質が維持される衛生的な設備環境の構築 ＊グローバル査察への対応 など 就業時間 8：0 |
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| 応募資格 | 必須条件 製薬会社における品質保証（品質システム管理業務、原薬、添加剤、資材などの監査業務）の実務経験 普通自動車運転免許（ＡＴ限定可） Word、Excel、PowerPoint、Access操作等のPCスキル |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山県中新川郡立山町） 転勤なし |
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| 仕事内容 | 健康食品等の固形製剤をＯＥＭしている企業で、クライアントから新製品等の工業化に向けての依頼・要望が営業担当を通じて入ってきます。 その依頼や要望に沿った製品を試作して工業化に向けての実験を行います。 例えば、材料Ａと材料Ｂの配合比率から硬さや色合いを調整したり、機能性を高めていただいたりする業務になります。 現在のメンバーは、１名で勤務しておりますが合計３名のグループで勤務していただく予定です。 |
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| 応募資格 | 新製品の試作から、小規模での工業化に携わった事のある方。 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山市 |
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