| 仕事内容 | 【富山】健康食品等規制調査及び品質保証業務担当（海外含む）◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・国内/海外法規制関連の調査/実務経験 ・英語を用いての実務経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 郷柿沢工場 住所：富山県中新川郡上市町郷柿沢1 勤務地最寄駅：富山地方鉄道線／上市駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富山/南砺市】品質管理（唐揚げ等）※管理職候補 ◆食肉加工メーカー／日勤・基本土日休／転勤無 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品の品質管理または品質保証の管理職経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ■精勤手当：3000円 ＜賃... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県南砺市晩田206-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | ペットボトル飲料の製造を行っていただきます。 《業務内容》 ○定型作業（検壜、資材搬入、部材供給） ○調合関連業務 ○ライン切り替え作業・トラブル対応 ○フォークリフトを使用したペットボトル製品や原料、資材び運搬作業 ※フォークリフト作業は免許のある方のみになります ◆経験のある方歓迎 業界不問、何らかの製造業務の経験が必須になります。 経験が浅い方も大歓迎！ 業務内容はOJTにて丁寧に指導 |
|---|---|
| 応募資格 | ◎未経験OK 《必須》 何らかの製造業務の経験（1年未満の方も歓迎／業界不問） 《学歴》 高校卒業以上 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県下新川郡朝日町平柳５500番地 あいの風とやま鉄道「泊駅」徒歩5分 あいの風とやま鉄道「入善駅」車13分 北陸新幹線「部宇奈月温泉駅」車15分 通勤方法：車・バイク・自転車OK ※無料の駐車場あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | お菓子の製造ライン責任者として管理業務を行っていただきます。 《業務内容》 ○従業員の勤怠管理 ○製造ラインの運転管理 ○急なトラブルによるライン停止に対する対応 ◆経験のある方の募集です プライベートもしっかり確保し、メリハリをつけて働ける環境です。 あなたの培ってきたスキルと経験を活かしてみませんか。 ＊男性が活躍している職場です ＊転勤の可能性：なし |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須》 食品工場もしくは製造工場のライン管理の経験 《学歴》 大学卒業以上 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県南砺市松木8番地 JR城端線「福光駅」徒歩18分 JR城端線「東石黒駅」車5分 通勤方法：車・バイク・自転車OK ※無料の駐車場あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せします。 【職務詳細】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【必須】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【尚可】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集 種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する 【主な業務内容】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発の実務経験者 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発者の育成経験者 Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証部にて品質保証業務を担当頂きます。 治験薬・製品の品質管理、製造所の調査等の担当をしていただくことになります。 ■自社製造所並びに委託製造業者（外国製造業者も含む）の管理・監督 ■製造所（外国製造業者も含む）変更等に伴う変化に関わるGMP適合性調査申請の対応 ■その他GQPの適正運用に関わる業務 ※海外の製造所管理において、海外出張も発生します（年数回程度） 【残業】20～3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上 ・海外（特にFDA/EMA）査察対応経験者 【歓迎要件】 ・英語ができる方（TOEIC 730以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、 又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・英語力 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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