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| 仕事内容 | 創薬関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 あなたの希望に合わせたアサインが可能です。 「こんな研究に携わりたい」 「動物実験は苦手だ」 「家から近い場所での案件が良い」 などお気軽にご相談ください。 主に次のような案件でご活躍頂きます。 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開... |
| 給与 | 月給23万円以上＋賞与年2回＋交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター(神戸・柏・埼玉・千葉) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 ※寮・社宅制度あり！プロジェクトの兼ね合いで転居が必要な場合は寮・社宅制度が利用可能（単身寮は2万円、家族... |
PICK UP
《300を超える企業・大学・公的研究機関のパートナー》
研究員の想いに一番近い会社で活躍しませんか？
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| 仕事内容 | 【職務内容】 次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立 ■核酸オリゴマーの試製業務 ■各種物性評価業 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■高分子の製造プラントの立ち上げ 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 ＜具体的には・・＞ ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 【組織構成】計10名（課長1名、チーフ2名、スタッフ7名） |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発に関する業務経験 ■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 【歓迎要件】 ■申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ■英語でのコミュニケーション ■英文での報告書作成能力 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | ①主たる業務内容製剤開発業務：固形製剤（錠剤・カプセル剤・細粒剤・顆粒剤）、液剤・ゼリー剤などの開発、製剤機械（噴霧乾燥機を含む）のオペレーター・稼働性能評価、製品評価の為の分析、薬事対応（CTD作成など） ②期待する成果・目標新規医薬品の上市（開発~工業化）、受託製剤の工業化 ③関連業務品質管理、薬制、製造、生産技術 |
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| 応募資格 | ＜必須条件＞ ①理系大学卒あるいは理系大学院博士前期課程修了 ②職務経験で下記のいずれかの経験を2年以上お持ちの方・製剤開発業務（処方設計、工業化など）・製剤工場でのバリデーションまたは技術課題対応・受託製剤の製剤工場への技術移管業務 ③普通自動車運転免許 ④英語力：日常会... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 郷柿沢工場（中新川郡上市町郷柿沢） 転勤なし 屋内原則禁煙（喫煙室設置） |
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| 仕事内容 | ①主な業務内容（以下は主担当ではなくサポート中心となります） 医薬品の開発業務を中心とした、新規技術の実験全般。 ・医薬品の新規技術開発及びDDSに関する研究開発 ・各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括）、研究グループ運営 ・技術開発テーマ立案、提案 ②達成すべき目標 自社の次期主軸となるべき事業の開拓 ③関連業務 事業開発活動サポート業務 ・新規案件の探索及び精査 |
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| 応募資格 | ＜必須条件＞ ①理系大学卒以上 ②普通自動車免許 ③英語力（語学力）・メールでのやり取りが出来るレベル、読み書き程度 ④基本的ITスキル（PCでのスライドや文書の作成、表計算等） ⑤分析業務、品質管理業務、実験業務経験（医薬or化学） ＜あれば尚可＞ ・事業会社での事業開... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 郷柿沢工場（中新川郡上市町郷柿沢） 転勤なし 屋内原則禁煙（喫煙室設置） |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造（化学合成、精製、粉砕）・主な作業内容／反応窯、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作※未経験の方でも丁寧に指導・教育致します。 |
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| 応募資格 | メーカーでの製造経験者。※製薬、化学メーカーでの製造経験者は優遇。 普通自動車免許 学歴：高卒以上 年齢：40歳くらいまで（上限45歳） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市萩原 転勤なし 屋内原則禁煙（喫煙室設置） |
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| 仕事内容 | 〇主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務を担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 〇所属は品質保証部となります。 〇製造管理者の業務が未経験でも、各種教育・研修制度があります。 〇実際の業務はデスクワーク中心となり |
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| 応募資格 | 必要な能力 不問。マネジメント業務経験者優遇します。 【必須】 薬剤師免許 学歴：大卒以上 年齢：～45歳（上限50歳） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市萩原 転勤なし 屋内原則禁煙（喫煙室設置） |
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