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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給21万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島、山口、香川 九州：佐賀、... |
PICK UP
「新卒入社から3年以内での転職者が30％」
そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう！
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| 仕事内容 | 【山口県光市】注射製剤の製造技術担当者 |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品（注射剤）の開発、製造、製剤技術など、注射剤製造に関連する経験を有する方（目安3年程度） ※ジェネリック、OTC、動物薬のご経験でも応募可能です。 ■歓迎条件：： ・無菌製造エリアでの製造経験 ・新設備... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 光工場 山口県光市光井字武田4720番地 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【山口県光市】製剤技術研究者（注射剤包装） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・医薬品（注射剤）の製剤、包装の設計または工業化の業務経験（工場への技術移管を含む）、もしくは同等の業務経験 ■歓迎条件： ・海外工場への技術移管 ・新工場、新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・国内外申請に関... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 光工場 山口県光市光井字武田4720番地 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪府/山口県】医薬品の分析研究業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・医薬品分析、品質評価業務経験 ・開発品の各国（日本に加えて欧米，アジア，アセアン等）における治験申請及び承認申請業務経験（承認取得の経験があればなお可） ・上記業務に対応出来る英語力 ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜月給＞ 300,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】加島事業所 大阪市淀川区加島3-16-89 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】小野田工場 山口県山陽小野田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪府/山口県】固形製剤及び注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： ・固形製剤もしくは注射剤の製剤開発業務経験 ・海外法規制を踏まえた、海外治験薬製造や工業化検討の経験（製造工場での治験薬製造の立会いや他社工場／CMO等の技術移管を経験があればなお可） ・開発品の各国（日本に加え... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 650万円～1,000万円 ＜月給＞ 300,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】小野田工場 山口県山陽小野田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】加島事業所 大阪市淀川区加島3-16-89 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | <在宅勤務可> ＜英語スキル必須＞メディカルライター<東京・大阪・その他全国> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 416,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【山口】分析技術に係る移管・開発業務※バイオ医薬品に強みを持つキリングループの大手製薬企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬関連企業で医薬品の研究開発または分析技術の実務経験 ＜語学＞ 必要条件：英語初級 ＜語学補足＞ 海外企業、関係会社と専門分野について英語により、基本的なコミュニーションができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 宇部工場 山口県宇部市大字藤曲2547-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験歓迎】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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| 仕事内容 | （全国）治験事務局担当（SMA）/治験業界大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | ・経口固形医薬品の製品分析業務（錠剤・顆粒剤） ・原料の分析業務 ・結果報告等の文書作成 ・他メンバーの試験結果の照査 ・分析機器の導入、管理業務 ・国内外査察、監査対応 ・メンバーへの技術支援、教育 【本ポジションの魅力】 ・多種の分析機器の技術習得ができます ・グローバル化により海外のレギュレーション情報が得られます ・製造部門との連携もあり... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方 ■医薬品の試験検査（理化学試験）に関する実務経験がある方（有機溶媒やガラス器具の扱いなど） ■分析化学の基本的知識を有している方 ■英語力（英語に苦手意識がない方） ※同社では、非喫... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字藤曲2547-3 |
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| 仕事内容 | ■下記業務を行う課のマネジメント業務全般 1．原料の試験検査の実施および報告 2．原料の試験検査に係る委託試験の管理 3．試験検査設備・機器の保守および管理 4．洗浄バリデーションのための薬物残留量の分析 5．製品、原料および包装材料のサンプリング 6．包装試験および包装材料試験の実施および報告 7．微生物試験の実施および報告 8．製造用水のサンプリング、品質検査および報... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品品質管理の組織あるいはチームマネジメント経験 ■医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方 ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発または分析技術などの分野で実務経験がある方 ■理化学試験を中心とした分析化学などの専門的知... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字藤曲2547-3 |
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正社員
| 仕事内容 | 「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 【具体的には】 ■「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 ＜魅力的なプロジェ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■知識をお持ちの方 ■GC、HPLC、MSなど分析機器を扱ったことがある方 ■何かしらの創薬・新薬開発経験がある方、優遇いたします。 ※特に、有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学、生化学を専攻された... |
| 給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※残業手当全... |
| 勤務地 | 《転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上》 全国の各プロジェクト先 U・Iターン歓迎！最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 北海道、岩手県、宮城県、山形県、福島県 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 新潟県、山梨県、長野県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ■医薬品 分析業務 ・工程分析試験 ・委託先の依頼分析 ・原薬中の異物試験 ・ＨＰＬＣを使用しての定量、定性試験 ・溶出試験 ・非定常分析 ・環境排水試験 ・ローリー受入試験 ・セファロ否定試験 ・洗浄残留薬物試験 ・残留溶媒試験 ・標準品再評価試験 ・次亜塩素酸ソーダ及びホルマリン濃度の測定 その他、周辺業務やGMPに基づく国内外の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 理化学試験・分析に関する基礎的な知識があり、分析に必要な計測機器類操作（天秤、HPLC装置、ｐH計、UV計、IR計、GC装置等）ができる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【年齢】 ＜未経験者＞ 35歳まで ＜経験者＞ 40歳前半まで 【必須スキル】 ＜未経験者＞ ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | 医師・薬剤師などの医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供や収集を行います。 <具体的な仕事内容> 国内や外資の大手製薬メーカーを中心とした多岐に渡る分野のプロジェクト。 糖尿病や循環器などのプライマリー領域や中枢神経、オンコロジーなど専門領域のプロジェクトにあなたの経験や希望に合わせて配属を決定します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＭＲ実務経験２年以上 自動車普通免許を保有する方 MR認定資格保有者 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 札幌、青森、岩手、宮城、東京、神奈川、埼玉、茨城、栃木、山梨、長野、新潟、富山、愛知、大阪、兵庫、岡山、金沢、福山、広島、山口、香川、愛媛、長崎、大分など |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】不問 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 日本全国 |
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