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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | あなたにお任せするのは、ケモインフォマティクス、ケミカルバイオロジー、創薬インフォマティクス、in silicoスクリーニング、創薬標的探索などを活かしたインフォマティクス業務となります。 【主な業務例】 ・バイオインフォマティクス技術を用いた遺伝子データの解析 ・次世代シークエンサーを用いたガン治療に関するクリニカルシーケンス ・新規インシリコスクリーニング技術の開... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・... |
| 給与 | 月給23万円以上+賞与年2回+交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時に... |
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≪第二新卒・ブランクありもOK！≫
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| 仕事内容 | 【勤務地選択可】ヘルスケア事業における営業および事務局担当～東証一部上場・シミックＧ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方 ・医療・ヘルスケア業界での営業経験 ・金融業界における営業経験 ※営業経験を活かしつつ、事務や調整スキルを高めたい方歓迎です。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 203,280円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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正社員
| 仕事内容 | 【北海道・東北エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～東証一部上場・治験業界最大手シミックＧ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業等） ・治験業界での経験（CRA・CRC・PV等） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 203,280円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】札幌オフィス 北海道札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル （札幌オフィス） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】仙台オフィス 仙台市青葉区中央1-2-3 仙台マークワン 14F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【３】盛岡サテライト 岩手県盛岡市... |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 416,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【盛岡】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～東証一部上場・治験業界最大手シミックＧ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業等） ・治験業界での経験（CRA・CRC・PV等） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 203,280円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 盛岡サテライト 岩手県盛岡市大通3-6-12 開運橋センタービル 5F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験歓迎】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 〇同社の社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行ないます。主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 〇大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで、技術の最先端を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・実務経験は不問です。 ・最終学歴：理系の学部、学科を卒業された方。工業や高専出身の方も歓迎します。 ※その他、必須の資格・経験はございません。 【求める人物像】 ・普通に会話（コミュニケーション）ができる方 ・芯の強さが感じられる方 ・未経験からはじめる覚... |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、愛知県、大阪府、京都府、兵庫県、広島県、福岡県をはじめ北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県／派遣先 ※ 転勤:国内転勤あり |
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| 仕事内容 | ・薬剤師 ■在庫管理（入出荷、請求リスト管理） ■在後管理、棚卸 ■荷受け、発送 ■各種資料整理（指示書、見積書等） ■製品及び中間体、使用原料の品質保証および品質管理業務 ■製造部門、品質部門の照査 ■品質関連の法令のコンプライアンスの維持管理 ■各製品の手順書、規定等のマニュアル作成 ■苦情、製品不良等品質トラブル対応 ■品質保証業務(GMP管理、F |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師 ・食品衛生管理者 ・危険物取扱乙4種 理化学系の知識、製造職経験あれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岩手県陸前高田市 |
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| 仕事内容 | 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかに当てはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 盛岡市 ※全国転勤の可能性あり ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※全国転勤の可能性あり ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※全国転勤の可能性あり ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 内資系SMOでの治験事務局担当業務全般 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・以下のいずれかにあてはまる方 １．医療業界での営業経験２年以上の方 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては、全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 求める学歴 大学／看護学校／臨床検査技師専門学校 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点か... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては、全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医師・薬剤師などの医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供や収集を行います。 <具体的な仕事内容> 国内や外資の大手製薬メーカーを中心とした多岐に渡る分野のプロジェクト。 糖尿病や循環器などのプライマリー領域や中枢神経、オンコロジーなど専門領域のプロジェクトにあなたの経験や希望に合わせて配属を決定します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＭＲ実務経験２年以上 自動車普通免許を保有する方 MR認定資格保有者 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 札幌、青森、岩手、宮城、東京、神奈川、埼玉、茨城、栃木、山梨、長野、新潟、富山、愛知、大阪、兵庫、岡山、金沢、福山、広島、山口、香川、愛媛、長崎、大分など |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | 応募資格 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・ 茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・ 京都・神戸・岡山・鳥取・高松・広島・... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】不問 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 日本全国 |
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