| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | <在宅勤務可> ＜英語スキル必須＞メディカルライター<東京・大阪・その他全国> |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 416,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【盛岡】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～東証一部上場・治験業界最大手シミックＧ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業等） ・治験業界での経験（CRA・CRC・PV等） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 237,160円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 盛岡サテライト 岩手県盛岡市大通3-6-12 開運橋センタービル 5F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験歓迎】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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| 仕事内容 | （全国）治験事務局担当（SMA）/治験業界大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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正社員
| 仕事内容 | 【北海道・東北エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～東証一部上場・治験業界最大手シミックＧ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業等） ・治験業界での経験（CRA・CRC・PV等） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 237,160円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】札幌オフィス 北海道札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル （札幌オフィス） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】仙台オフィス 仙台市青葉区中央1-2-3 仙台マークワン 14F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【３】盛岡サテライト 岩手県盛岡市... |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診で... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 月給制 年収 380万円〜 |
| 勤務地 | 岩手県盛岡市中央通1-7-25朝日生命盛岡中央通ビル 7F |
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| 仕事内容 | ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関の調査、契約関連業務 ・医療機関内における治験の運営、管理 ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理 ・必須文書の作成 ・提携施設(病院)の開... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業など） |
| 給与 | 月給制 年収 360万円〜 |
| 勤務地 | 岩手県盛岡市中央通1-7-25 朝日生命盛岡中央通ビル7F |
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| 仕事内容 | 「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 【具体的には】 ■「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 ＜魅力的なプロジェ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■知識をお持ちの方 ■GC、HPLC、MSなど分析機器を扱ったことがある方 ■何かしらの創薬・新薬開発経験がある方、優遇いたします。 ※特に、有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学、生化学を専攻された... |
| 給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※残業手当全... |
| 勤務地 | 《転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上》 全国の各プロジェクト先 U・Iターン歓迎！最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 北海道、岩手県、宮城県、山形県、福島県 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 新潟県、山梨県、長野県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | メーカーやCRO事業所 |
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| 仕事内容 | 製薬会社またはCROにて就業いただきます。 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用・有害事象の有無についての調査や評価・報告業務を行っていただきます。 【同社の魅力】 ・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方に |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ PV（GVP業務）の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 製薬会社やCRO事業所 |
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| 仕事内容 | ■◇■全国50地域以上の案件あり！あなたの希望勤務地叶えます◎無理なアサインは絶対にしません！／ジェネリック経験のみの方も歓迎◎アットホームな人間関係と小規模だからこその風通しの良さ■◇■ ■業務内容： 大手製薬会社（国内／外資）のクライアントのプロジェクトへの配属です。ライフスタイルとキャリアプランに合わせて全国50地域以上の案件から勤務地が選べます（モデル年収：20代650万、40代後 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ ■必須条件： MRの資格およびご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 新薬の取り扱い経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 ＜転勤有無＞ 有 1~3年ごとに転勤の可能性があります（希望勤務地は十分に考慮します） ＜想定勤務地＞ 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては、全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための 各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ■代表的な業務は下記です。 (1)治験実施施設の医師への案件打診 (2)契約書作成、締結 (3)CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 (4)安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 (5)その他資料作成支援、必須文書作成～保管 |
|---|---|
| 応募資格 | ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※ご相談の上、転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための 各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ■代表的な業務は下記です。 (1)治験実施施設の医師への案件打診 (2)契約書作成、締結 (3)CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 (4)安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 (5)その他資料作成支援、必須文書作成～保管 |
|---|---|
| 応募資格 | ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※ご相談の上、転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 現在、日本は新薬の開発も盛んで、年間150件程度の治験が計画されているといわれ、この傾向は今後も続くと予想されます。また、厚生労働省は治験手続きの効率化や人材確保、コストの適正化、実施体制の整備、開発が進みにくい分野への取組みの強化などの指針を策定しています。 治験において重要な役割を担うCRC(治験コーディネーター)とSMA(治験事務局担当)の需要に対する供給が間に合わず、 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※ご相談の上、転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 求める学歴 大学／看護学校／臨床検査技師専門学校 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点か... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては、全国転勤の可能性あり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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