| 仕事内容 | テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にてメディカルライティングの業務経験 ・英語力（簡単な英会話能力と論文が無理なく読める程度） ■歓迎条件： ・英語による文書作成ができる方 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ・CROにて臨床開発業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 500万円～800万円(残業手当：無) 月額:416,000円～ 基本給:300... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回（2017年度実績4.2カ月） ... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 医療品や化粧品の他、ゴム製品やフィルム製品など、製造業の現場での補助業務をお任せします。 【具体的には】 製造業の現場での補助業務をお任せします。 医療品や化粧品の他、ゴム製品やフィ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ＜職種・業種未経験、第二新卒歓迎！＞ ◎社会人未経験の方やブランクをお持ちの方も応募OK！ ◎人物重視の選考のため、特別な知識、経験は一切不問です。 【歓迎される経験・スキル・資格】 「今まで定職についたことがない...」 「人と話すことが苦手... |
| 給与 | 月給20万円〜41万円＋残業手当（全額支給） ※経験、能力を考慮のうえ決定します。 ※試用期... |
| 勤務地 | 北海道から九州までの各取引先の工場内（沖縄以外の46都道府県）から、希望を考慮のうえ決定します。 ★各勤務先に家具家電付きの寮があり、敷金礼金0で住み始めることも可能です。あなたの新生活を応援します！ ★「転勤なし」の働き方もあります。お気軽にご相談ください。U・Iターンも... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要業務経験】 SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道/東北->北海道,北海道/東北->岩手県,北海道/東北->宮城県,関東->東京都,関東->神奈川県,上信越/北陸->富山県,東海->静岡県,東海->愛知県,関西->京都府,関西->大阪府,中国->岡山県,中国->広島県,四国->香川県,九州/沖縄->福岡県,九州/沖縄... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要業務経験】以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道/東北->北海道,北海道/東北->岩手県,北海道/東北->宮城県,関東->東京都,関東->神奈川県,上信越/北陸->富山県,東海->静岡県,東海->愛知県,関西->京都府,関西->大阪府,中国->岡山県,中国->広島県,四国->香川県,九州/沖縄->福岡県,九州/沖縄... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要業務経験】 SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道/東北->北海道,北海道/東北->岩手県,北海道/東北->宮城県,関東->東京都,関東->神奈川県,上信越/北陸->富山県,東海->静岡県,東海->愛知県,関西->京都府,関西->大阪府,中国->岡山県,中国->広島県,四国->香川県,九州/沖縄->福岡県,九州/沖縄... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要業務経験】以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道/東北->北海道,北海道/東北->岩手県,北海道/東北->宮城県,関東->東京都,関東->神奈川県,上信越/北陸->富山県,東海->静岡県,東海->愛知県,関西->京都府,関西->大阪府,中国->岡山県,中国->広島県,四国->香川県,九州/沖縄->福岡県,九州/沖縄... |
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| 仕事内容 | 医薬品、化成品、素材、食品などの製品開発における研究開発、有機合成 ・無機合成、分析・品質管理業務などを 担って頂きます。最先端の業界で活躍してみませんか？ |
|---|---|
| 応募資格 | 業界は問いませんが化学分野の知識・経験のある方を広く求めます。 ■実務経験が３年以上ある方。（連続していなくてもトータル３年以上あれば可） ■研究開発の実務経験がある方は優遇します。 ■経験を活かして異分野の製品開発に挑戦したい方、歓迎です。 ■GC 、HPLC、NMR、I... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 勤務地は、お客様先となりますので全国となります。（現在、お住まいの地域を考慮します） 転勤が伴う場合は引っ越し費用の補助や単身赴任手当、転任旅費の支給等を行います。 寮制度もあります。（敷金・礼金・更新料など100%会社負担、家賃50%会社負担） |
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| 仕事内容 | ドラッグストアでの接客、売り場作り 医薬品・健康食品等の接客販売、カウンセリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ドラッグストア経験のある方 ・登録販売者資格保有者 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 全国のドラックストア店舗 ※全国職の方は、本人の希望、通勤、会社方針を考慮して勤務地を決定し各エリア、各部署、勤務地に配属されます。 地域職の方は、本人の了承なく転居を伴う異動はありません。調剤・OTCの勤務が選択できます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・ 名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・ 長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・ 名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・ 長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | ■バイオインフォ技術スタッフ バイオ関連の受託解析に係る情報処理業務 に携わっていただきます。 ≪具体的には…≫ ■個々のユーザー毎に出力されてくる次世代シーケンスデータについて、 ユーザーの解析目的に合わせたデータ処理・電話やメールによるユーザー対応 ■受託内容に関する打ち合わせ ■解析内容の提案 ■結果に関する質疑応答 等 ≪部署構成≫ 10名（平均年齢20～30歳代 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分子生物学・生化学・農学・ライフサイエンス・薬学専攻の方 ・修士卒以上 ・普通自動車免許をお持ちの方 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ■北海道札幌市 地下鉄「24条駅」よりバス20分、バス停より徒歩5分 地下鉄「宮の沢駅」よりバス15分、バス停より徒歩5分 ※マイカー通勤可能！ |
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| 仕事内容 | バイオ関連の解析業務（サンプルQC、次世代ライブラリ調整、次世代シーケンサーのRun等）に携わっていただきます。 ≪具体的には…≫ ■バイオ関連の解析業務（PCR、リアルタイムPCR、シーケンス、マイクロアレイ等) ■電話やメールによるユーザー対応 ■受託内容に関する打ち合わせ ■解析内容の提案 ■結果に関する質疑応答 等 ≪部署構成≫ 10名（平均年齢20～30歳代） |
|---|---|
| 応募資格 | ・分子生物学の知識がある方 ・DNA・RNA取扱い経験のある方 ・普通自動車免許をお持ちの方 ・修士卒以上 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ■北海道札幌市 地下鉄「24条駅」よりバス20分、バス停より徒歩5分 地下鉄「宮の沢駅」よりバス15分、バス停より徒歩5分 ※マイカー通勤可能！ |
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| 仕事内容 | 千歳市内（臨空工業団地内）の研究所にある実験動物施設で動物の飼育管理をしていただきます。 【具体的には…】 ■実験動物飼育施設の動物飼育管理・消毒・清掃・洗浄・運搬等の作業 ※20～30代のスタッフが8名在籍しています！ ≪勤務時間≫ ■9：00～18：00（休憩1時間） ※残業～5Ｈ未満 ≪雇用形態≫ 契約社員（経験に応じて正社員採用、正社員登用有り） |
|---|---|
| 応募資格 | ■未経験者OK ※実験動物の取り扱い経験、実験動物技術者有資格者は歓迎！ ■げっ歯類の動物を自宅で飼っていないこと ■専門学校卒業以上 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～ |
| 勤務地 | ■北海道千歳市 （千歳市内の研究機関でご就業いただきます） ＪＲ「千歳駅」よりバスで10分 ※マイカー通勤可能（無料駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診で... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 月給制 年収 380万円〜 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区北五条西6-2-2札幌センタービル 13F |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 CRAの上長として、主に人的マネジメントを行う。 【職務詳細】 管理、育成業務ー傘下のスタッフの人事的な管理・育成（CRA実務能力の開発を含む）、パフォーマンス評価 リソースアロケーションープロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション 品質の維持関連業務－定期的な成果物のレビュー及び評価、プロジェクトにおける品質上のリスク回避・対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【以下の全てに該当する方】 ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験 GCP/ICHと規制要件に関する知識 |
| 給与 | 年収 ～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪、福岡、北海道 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 〇当社の社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を 行ないます。主な業界は、自動車・半導体・パソコン・デジタル家電・ 携帯端末・プラント・化学・バイオなどです。 【やりがい】 〇大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで、技術の最先端を担っていることを実感できます。 〇仕事の幅が広がりキャリアアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験の方大歓迎！！必須の資格・経験はございません！ 以下のような方が採用されています！ ・アルバイトや派遣での就業実績しかない方。 ・就業ブランクがある方 ・販売員・スーパーのレジ・工場での製造ラインオペレーターのお仕事をされていた方 など、エンジニアとは今まで無縁だった... |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、愛知県、大阪府、京都府、兵庫県、広島県、福岡県をはじめ北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県／派遣先による ※ 転勤:国内転勤の可能性あり。(家庭の事情や希望を考慮致します) |
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| 仕事内容 | エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携活動。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高い専門性（特にオンコロジー領域、がん免疫領域）を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること ・臨床試験に関する規制を熟知している（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）こと ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること ・TOEIC6... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 各活動エリア(国内11拠点) |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■SMA（Site Management Associate）とは・・・・ 治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管やIRB運営支援を行います。 GCPを遵守して治験が適正かつ円滑に進行するよう支援します。 ■SMAの使命・・・ 治験実施可能な医療機関の調査に始まり、契約業務、 医療機関内における治験の運営・管理、IRBの運営・管理、 必須文書の作成など業務は多岐にわたります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ～以下いずれかに該当する方～ ①医療業界での営業経験２年以上の方 (MR・MS・医療機器営業等) ②SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※ エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・富山・金沢・東京・神奈川 静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島 福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
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