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| 仕事内容 | ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ■特記事項なし ＜賃金内訳＞... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 東京支社 住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・大学病院や製薬会社開発担当等の顧客に対する聞き込み、試験／測定依頼に関する要件詳細に基づく試験デザイン ・提案書、計画書の作成と顧客への提案 ・受注後の試験担当者への指導調整及び必要に応じて顧客との連携・試験／測定結果の顧客への報告とフォロー ・ラボマネジメント（ラボの設備投資の検討や予算管理、新規サービスの検討や サービス展開の戦略、スタッフの人事評価や |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・大卒以上（大学院であれば尚可） 専攻： 生命科学、生物、農学、工学、修士課程、博士課程修了 ・中級レベルの英文読解力（職務遂行上、試薬・機器のプロトコルや文献の読解が必要となるため） 【歓迎要件】 ・製薬メーカーや受託解析会社での研究開発の経験 【ソフトス... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における受託業務として 原薬や製剤の申請用安定性試験 GMP下で行う製造時の出荷試験 分析法の開発、分析法バリデーション等実施。 職務変更の範囲：会社の定める職務 勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可） 【歓迎要件】 CMC部門の勤務経験３年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科。 TOEIC 550~600点程度 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫ないし北海道 |
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