| 仕事内容 | テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にてメディカルライティングの業務経験 ・英語力（簡単な英会話能力と論文が無理なく読める程度） ■歓迎条件： ・英語による文書作成ができる方 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ・CROにて臨床開発業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 500万円～800万円(残業手当：無) 月額:416,000円～ 基本給:300... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 【山形】医薬品の研究部門管理職候補（製剤化研究） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ■必須条件： ・製薬業界で製品の研究開発業務経験をお持ちの方 ・リーダーとしての業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 【予定年俸】 500万円～ 予定年俸はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... |
| 勤務地 | 本社 山形県山形市若葉町13-45 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語での読み書きに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方 国内で... |
| 給与 | 月給60万円以上 ■給与改定年1回（10月） ■賞与年2回（2012年度実績4.2カ月）... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
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| 仕事内容 | 医療品や化粧品の他、ゴム製品やフィルム製品など、製造業の現場での補助業務をお任せします。 【具体的には】 製造業の現場での補助業務をお任せします。 医療品や化粧品の他、ゴム製品やフィ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ＜職種・業種未経験、第二新卒歓迎！＞ ◎社会人未経験の方やブランクをお持ちの方も応募OK！ ◎人物重視の選考のため、特別な知識、経験は一切不問です。 【歓迎される経験・スキル・資格】 「今まで定職についたことがない...」 「人と話すことが苦手... |
| 給与 | 月給20万円〜41万円＋残業手当（全額支給） ※経験、能力を考慮のうえ決定します。 ※試用期... |
| 勤務地 | 北海道から九州までの各取引先の工場内（沖縄以外の46都道府県）から、希望を考慮のうえ決定します。 ★各勤務先に家具家電付きの寮があり、敷金礼金0で住み始めることも可能です。あなたの新生活を応援します！ ★「転勤なし」の働き方もあります。お気軽にご相談ください。U・Iターンも... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 当該企業は、メタボローム解析技術を用いて低分子バイオマーカーの探索を行っておりますが、発見された新規低分子バイオマーカーの分析装置や体外診断用医薬品の開発を担当。 ・測定原理の開発から原料調達、試作検討、製品評価までの開発業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析化学が関わる研究開発もしくは商品開発の経験 ・生物、工学、薬学のバックグランドをお持ちの方 ・コミュニケーション力のある方 【尚可要件】 ・バイオテクノロジー分野での研究経験 ・酵素や抗体の取り扱いの経験者 ・分離分析の経験者 ・原料供給メーカー、開発委託先等との共... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 鶴岡市 |
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| 仕事内容 | 1.多変量解析手法に関する研究開発業務 2.メタボロームデータ解析サポート事業における統計解析部分の実装 3.顧客/学術営業からの統計解析相談に対するコンサルティング業務 4.社内のメタボロームデータ統計解析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ケモメトリックス、特に多変量解析を用いたメタボロームデータの解析経験 ・前記経験がないが、統計・数理系研究分野出身で、新規多変量解析手法の研究開発経験のあり、実際のメタボロームデータ解析に興味があること ・Rでのプログラミング経験 ・数式に拒否反応を示さない方 ・プログラ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 鶴岡市 |
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| 仕事内容 | ・ケモインフォマティクス手法を用いた未知ピークの構造推定に関する研究開発 ・質量分析データ解析のアルゴリズム（ピークピッキング、アライメント、アノテーション等）に関する研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ケモインフォマティクス、又は質量分析インフォマティクスの研究経験 ・前記経験はないが情報系研究分野出身の方（但し、化学構造、グラフと質量分析データにアレルギーがないこと） ・新規アルゴリズムの開発経験、又は既存のアルゴリズムを自分で実装したことのある経験 【尚可要件】 ... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 鶴岡市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 〇当社の社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を 行ないます。主な業界は、自動車・半導体・パソコン・デジタル家電・ 携帯端末・プラント・化学・バイオなどです。 【やりがい】 〇大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで、技術の最先端を担っていることを実感できます。 〇仕事の幅が広がりキャリアアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験の方大歓迎！！必須の資格・経験はございません！ 以下のような方が採用されています！ ・アルバイトや派遣での就業実績しかない方。 ・就業ブランクがある方 ・販売員・スーパーのレジ・工場での製造ラインオペレーターのお仕事をされていた方 など、エンジニアとは今まで無縁だった... |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、愛知県、大阪府、京都府、兵庫県、広島県、福岡県をはじめ北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県／派遣先による ※ 転勤:国内転勤の可能性あり。(家庭の事情や希望を考慮致します) |
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| 仕事内容 | エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携活動。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高い専門性（特にオンコロジー領域、がん免疫領域）を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること ・臨床試験に関する規制を熟知している（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）こと ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること ・TOEIC6... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 各活動エリア(国内11拠点) |
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| 仕事内容 | ◆◇生化学実験のスキルアップを目指している方必見 ◇◆職場環境バツグンの職場です♪ 具体的には・・・ ●生化学実験（酵素活性測定、培養細胞の継代および試験、極微量サンプル調整機器の取扱い、微量液滴封入実験、顕微鏡観察、タンパク質、遺伝子操作、バッファー調整） ●コンピュータを用いたデータ整理（シグナル値の解析、画像解析） ●マイクロプレート（96/384）、マルチチ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇生化学実験、細胞培養（無菌操作）に関する一般的な知識 ◇データ整理のためのWord、Excelの知識 ◇プロトコールに従って実験可能であること ◇細胞培養経験若しくは無菌操作の経験がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | エリア：神奈川県 最寄り駅：大船駅もしくは藤沢駅（最寄駅よりバス15分） |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【年齢】 ＜未経験者＞ 35歳まで ＜経験者＞ 40歳前半まで 【必須スキル】 ＜未経験者＞ ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | ・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ＜具体的には＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ・承認申請書(CTDを含む) ・試験総括報告書等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・承認申請資料（CTD等）の作成経験を有する方 ・業務上必要な分野の和訳・英訳が問題無い程度の英語力 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非（前... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務（承認申請がらみの業務も含む）をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・各フェーズ(PⅠ／PⅡ／PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ・オーファン指定戦略企画及び資料作成 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ・その他各種申請 ※モニタリ |
|---|---|
| 応募資格 | ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 39歳以下 【年齢制限理由】 長... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ■多変量解析手法に関する研究開発業務 ■メタボロームデータ解析サポート事業における統計解析部分の実装 ■顧客や学術営業からの統計解析相談に対するコンサルティング業務 ■その他、社内のメタボロームデータ統計解析業務 メタボロームデータの統計解析手法として、ケモメトリックス手法、特に多変量解析手法が用いられています。 その中でも、主成分分析とPartial Least Squaresが標 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ケモメトリックス、特に多変量解析を用いたメタボロームデータの解析経験のある方。またはこれらの経験がないが、統計・数理系研究分野出身の方で、新規多変量解析手法の研究開発経験のある方。ただしその場合は、実際のメタボロームデータ解析に興味があること。 ■修士または博士卒以上 ■... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市 ※マイカー通勤OK ※転勤はありません！ |
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| 仕事内容 | メタボローム解析技術を用いて低分子バイオマーカーの探索を行っております。 その中で発見された新規低分子バイオマーカーの分析装置や体外診断用医薬品の開発を担当していいただきます。 【具体的には…】 ■測定原理の開発から原料調達、試作検討、製品評価までの開発業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ■分析化学が関わる研究開発もしくは商品開発の経験：年数不問 ■大卒以上（生物、工学、薬学のバックグランドをお持ちの方） 【歓迎条件】 ■酵素や抗体の取り扱いの経験者 ■分離分析の経験者 ■原料供給メーカー、開発委託先等との共同開発の経験 ■企業でのプロジェクト推進経験者 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市 ※マイカー通勤OK ※転勤なし！ |
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| 仕事内容 | ■ケモインフォマティクス手法を用いた未知ピークの構造推定に関する研究開発 ■質量分析データ解析のアルゴリズム(ピークピッキング、アライメント、アノテーション等)に関する研究開発 メタボロミクスでは、情報学的手法を用いたデータ解析の必要性が年々増しています。 その中でも特に、ケモインフォマティクス手法を用いて、MS/MSスペクトルデータ等の情報から未知ピークの構造推定を行う新しい手法が次々 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ケモインフォマティクス、もしくは質量分析インフォマティクスの研究経験のある方。またはこれらの経験はないが、情報系研究分野出身の方。ただしその場合は、化学(化学構造、グラフ)と質量分析データにアレルギーがないこと。 ■修士または博士卒以上 ■新規アルゴリズムの開発経験、又は... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市 ※マイカー通勤OK ※転勤はありません！ |
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| 仕事内容 | ■ケモインフォマティクス手法を用いた未知ピークの構造推定に関する研究開発 ■質量分析データ解析のアルゴリズム(ピークピッキング、アライメント、アノテーション等)に関する研究開発 メタボロミクスでは、情報学的手法を用いたデータ解析の必要性が年々増しています。 その中でも特に、ケモインフォマティクス手法を用いて、MS/MSスペクトルデータ等の情報から未知ピークの構造推定を行う新しい手法が次々 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ケモインフォマティクス、もしくは質量分析インフォマティクスの研究経験のある方。またはこれらの経験はないが、情報系研究分野出身の方。ただしその場合は、化学(化学構造、グラフ)と質量分析データにアレルギーがないこと。 ■修士または博士卒以上 ■新規アルゴリズムの開発経験、又は... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市 ※マイカー通勤OK ※転勤はありません！ |
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