18件中 1～18件目を表示中
| 仕事内容 | CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件：下記、いずれかの該当者 1．製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2．製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～1,000万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 薬事開発 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にて、 創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 月額:333,000円～ 基本給:300... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
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| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回（2017年度実績4.2カ月） ... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
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| 仕事内容 | 主に医療機器や精密機械などの生産に携わっていただきます。 【具体的には】 主に医療機器や精密機械などの生産に携わっていただきます。 まずは組み立てや検査をお願いしますが、 ゆくゆくは... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ＜職種・業種未経験、第二新卒歓迎！＞ ◎社会人未経験の方やブランクをお持ちの方も応募OK！ ◎人物重視の選考のため、特別な知識、経験は一切不問です。 【歓迎される経験・スキル・資格】 「今まで定職についたことがない...」 「人と話すことが苦手... |
| 給与 | 月給20万円〜41万円＋残業手当（全額支給） ※経験、能力を考慮のうえ決定します。 ※試用期... |
| 勤務地 | 北海道から九州までの各取引先の工場内（沖縄以外の46都道府県）から、希望を考慮のうえ決定します。 ★各勤務先に家具家電付きの寮があり、敷金礼金0で住み始めることも可能です。あなたの新生活を応援します！ ★「転勤なし」の働き方もあります。お気軽にご相談ください。U・Iターンも... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 医薬品、化成品、素材、食品などの製品開発における研究開発、有 機合成・無機合成、分析、品質管理業務など 夢・目標を全力でバックアップする、しっかりとしたキャリア形成。 皆さんのスキルに合った刺激あるプロジェクト多数あります。 【使用ツール・知識】 ■GC、HPLC、NMR、IR、ICP、SEMなどの分析機器 【取引状況】 大手取引社数：約2000社 取引案件：約40000件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【絶対条件】 ・３年以上のエンジニア経験（全経歴合算可） 22歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道/東北->北海道,北海道/東北->宮城県,北海道/東北->山形県,関東->茨城県,関東->栃木県,関東->群馬県,関東->埼玉県,関東->千葉県,関東->東京都,関東->神奈川県,上信越/北陸->石川県,上信越/北陸->長野県,東海->静岡県,東海->三重県,関西->... |
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| 仕事内容 | ◆◇東北唯一の原薬専門メーカー◇◆ 製剤に含まれる有効成分、医薬の原料及び中間体を有機合成法を用いて製造している会社です。 【業務内容】 ■医薬品製造業におけるGMP関連業務 ■医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 ■薬事関連業務（海外を含む申請や届出） ※ご質問等ございましたら、お気軽にお問合せください 【仕事のやりがい】 自分たちのつくった成分が薬として形成されて |
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| 応募資格 | 【学歴】大学卒業以上 【必須条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品製造業、医薬品製造販売業、食品製造業または合成化学製造業の品質保証関係業務経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【本社】 山形県米沢市八幡原 |
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| 仕事内容 | 管理薬剤師業務 ＜具体的には...＞ ・原薬を出荷する上での出荷可否判定 ・ＦＤＡの監査対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師有資格者 ・製造業での経験をお持ちの方 ・薬事法に関する知識のある方 【尚可】 学生時代に研究をしていた等、有機合成に関する知見のある方 35歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県米沢市 |
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| 仕事内容 | 人材派遣会社の社員として大手一流メーカー（同社取引企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車、半導体、パソコン、デジタル家電、携帯端末、プラント、化学、バイオなどです。 ＜やりがい＞ 大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担っていることを実感できます 仕事の幅が広がりキャリアアップが実感できます ＜未経験でも安心な理 |
|---|---|
| 応募資格 | 高等学校卒業以上 普通にコミュニケーションが取れる方 心の強さが感じられる方 未経験から始める覚悟がある方 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京、神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、京都、兵庫、広島、福岡をはじめ北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県/派遣先による ＊国内転勤あり |
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| 仕事内容 | 清涼飲料水の受託製造を行う同社の製造工場にて、品質管理をお任せします。 【未経験から品質管理業務にチャレンジしませんか？】 現在同社の品質管理担当者は、大学時代に栄養学について学び、 実務での品質管理経験はありませんでしたが、同社に中途入社し活躍しております。 品質管理は安心安全な商品をお客様にお届けする為の最後の要となる、 食品メーカーにおける非常に重要かつやりがいのあるポジションです。 業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業以上 ・社会人経験3年以上 ・読み書きレベル以上の英語力 【求める人物像】 ・同社の品質管理業務に興味があり、山形で腰を据えて働ける方 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少な... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県酒田市 ※マイカー通勤必須 |
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| 仕事内容 | ～ポジションの魅力～ ★成長できる環境です！！ 同社は技術力が高く、また大企業と比べると人数は少ないですが、 その分一人が研究から製造まで幅広く関わることができる為、 業務の幅・質ともにスキルを高めることができます。 ★高度な品質保証システムが確立された環境で働ける！！ 平成17年改正薬事法だけでなく、FDAの要求にも対応した品質保証システムを 確立している為、高品質な商品を安定して供給するこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎】 ■医薬品、原薬、中間体などの品質試験経験3年以上 ■各種手順書の作成経験 ■医薬品の関連法規を理解している。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定め... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■配属部署：柴島工場（cGMP対応） ・所在地：大阪市東淀川区柴島 ・アクセス：阪急千里線「柴島駅」より徒歩3分 阪急京都線「崇禅寺駅」より徒歩8分 ※入社2～3年のみ、研修の為、下記いずれかのグループ会社勤務 【グループ①】 ・所在地：山形県米沢市 ・アクセ... |
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| 仕事内容 | 医薬品・錠剤などの製造ラインをお任せします。きれいなクリーンルームでのお仕事★頑張りに応じて稼げます 【具体的には】 食品・医薬品・住宅関連部品等の製造サポートスタッフのお仕事をお任... |
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| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 【これまでの経験ではなく、意欲や積極性などの人物重視の採用を行います！】 ◆未経験歓迎（当社スタッフの約8割が未経験入社です） ◆学歴・職歴不問 ◆40.50代活躍中！ ※定年制度あり（60歳） 【歓迎される経験・スキル・資格】 ◇社会人経験 ... |
| 給与 | 月給20万〜30万円 ※担当業務・経験等により異なります ＜年収例＞ 年収370万円/25... |
| 勤務地 | 全国（全国約400ヶ所の勤務地あり） ※勤務先は、経験・スキル、希望勤務地などを考慮して決定いたします。 ◎寮費無料の勤務地も多数（本人移動費用は当社負担） 【配属エリア】 ■北海道 ■東北・北陸/青森、秋田、宮城、岩手、山形、福島、富山、福井、石川 ■関東/神奈川、埼玉... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ■生産計画担当 ・長期（1－5年）工程能力及び在庫推移の推計及び算定 ・中期（1－3ヵ月）生産活動計画 ・製造部門との調整後、週間日程計画の策定 ・SAPロール権限の付与及び定期的なトランザクション・職務分掌の見直し ・SAP品目マスターの各ビューパラメーターの設定と管理 ・S＆OPミーティング（中長期生産計画会議）の主催 ・週間工程管理会議の主催 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ■生産計画の経験2年以上（他業界の場合は3年以上） ■SAP使用経験（必須） ■英語力中級以上 ■エクセル上級 ■大卒以上 【歓迎（WANT）】 □錠剤包装製造の知識 □GMPの知識 □S＆OPの理解 【求める人物像】 ※分析力の高い方 ※リーダーシ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ※上山事業所（山形県上山市） ・就業時間 8:30~16:45 |
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| 仕事内容 | ・スタッフ～主任ポジション ・工場併設の検査センターでの検査業務 (工場製品の検査、細菌・微生物(培養)検査、簡易理化学検査など) ・試薬などの備品管理 ・工場内衛生検査 ・報告書作成 ・マネジメント(ポジションに応ず) |
|---|---|
| 応募資格 | 【対象】 大卒以上 年齢・性別不問 【応募資格】 ・細菌、微生物に関する知識 (それらの学部卒以上) ・マネジメント能力(ポジションに応ず) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 全国転勤可能な方 ※職種により、勤務地が異なる場合があります |
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| 仕事内容 | ・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質 ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・プロトコール・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ※プ |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験のある方 ・製薬... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | 分析技術職（生産技術開発グループ） [具体的には....］ メタボローム研究においては、質量分析装置の性能の向上と解析手法の精度の 向上が追求されます。 技術革新や技術の進展が著しく速いこのバイオテクノロジーの業界において、 メタボローム研究に伴う質量分析装置とそれに付随するソフトウェアの改良に 合わせた測定技術やノウハウ等の改良を一緒に進めていただける方を募集します。 ・分析業 |
|---|---|
| 応募資格 | ・クロマトグラフィ、MS関連の分析実務経験3年以上 ・メタボロームに関心が高い方 【歓迎条件】 ・ライフサイエンス関連のＭＳ分析経験がある ・英語でのコミュニケーションがある程度図れる。（TOEIC 650点以上） ・海外留学、海外経験がある ・OMICSの知識がある |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市 ※マイカー通勤OK ※転勤ありません |
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| 仕事内容 | 分析技術職（解析グループ） [具体的には....］ メタボローム受託解析業務において、お客様からお預かりしたサンプルを測定、データ解析し、分析レポートを納品するという一連の流れがございます。 その中でテータ解析及び分析レポートの作成が主な業務になります。 ・測定データの解析 ・分析レポートの作成 ・時期リーダー候補としてチームメンバーの育成 ※検体中に含まれる物質は【ピーク】 |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excelスキル（MOS有資格者もしくはそれと同等の方） ・PowerPoint（中級程度） ・メタボロームに関心の高い方であれば未経験者ＯＫ 【歓迎要件】 ●コミュニケーション能力の高い方 ●生化学、生物学に興味のある方 ●理系のバックグラウンドをお持ちの方 ●協調性... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市 ※マイカー通勤OK ※転勤ありません |
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| 仕事内容 | 分析（測定）職 ※主任又は部長クラス [具体的には....］ メタボローム解析事業における測定部門の主任（又は部長）として、 分析のスケジューリングや測定装置の不具合発生時の状況の切り分け、判断および対応等をお願い致します。 【就業時間】 ■9：00～17：30 （実働時間：7時間30分 休憩時間60分） ※残業：月10～15時間程度（定時に帰ることがほとんどです） |
|---|---|
| 応募資格 | ・生物学、能楽、薬学、化学、医学系等の学部出身者又は同等の知識を有する方 ・様々な測定機器の取り扱い経験を有する方（質量分析計は必須） ・リーダー経験を有する方（経験年数不問） 【歓迎要件】 ・分析部門でリーダー経験や補佐の経験がある方 40歳以下 【年齢制限理由】 長... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市 ※マイカー通勤OK ※転勤ありません |
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| 仕事内容 | 品質保証グループの方針・目標に基づき、GMP システムの構築・維持・向上、および、工場内外関連部署・委託先と連携・調整を図り、円滑な業務遂行を実施する。 ・品質覚書等の契約書類の作成・維持を行う ・委受託に関連する品質保証文書の作成・管理・改訂を実施する ・他部門との交渉により円滑なGMP管理を推進する ・クリーニングバリデーションを含むバリデーションシステムを見直しし，システムの向上を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 ・品質管理及び品質保証分野での5年以上の実務経験 ・品質保証業務に関連する知識を有する ・CSV（Computer System Validation）の担当経験 【知識】 ・法令関連事項（GMP・日本薬局方・薬事法・BI Corporate Procedure等... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形工場（山形県東根市） |
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18件中 1～18件目を表示中
| 山形市（190）｜ 米沢市（85）｜ 鶴岡市（86）｜ 酒田市（52）｜ 新庄市（13）｜ 寒河江市（5）｜ 上山市（11）｜ 村山市（5）｜ 長井市（8）｜ 天童市（43）｜ 東根市（30）｜ 尾花沢市（5）｜ 南陽市（7）｜ 東村山郡山辺町（1）｜ 東村山郡中山町（3）｜ 西村山郡河北町（1）｜ 西村山郡西川町（0）｜ 西村山郡朝日町（0）｜ 西村山郡大江町（0）｜ 北村山郡大石田町（0）｜ 最上郡金山町（0）｜ 最上郡最上町（0）｜ 最上郡舟形町（0）｜ 最上郡真室川町（0）｜ 最上郡大蔵村（0）｜ 最上郡鮭川村（0）｜ 最上郡戸沢村（0）｜ 東置賜郡高畠町（5）｜ 東置賜郡川西町（0）｜ 西置賜郡小国町（1）｜ 西置賜郡白鷹町（0）｜ 西置賜郡飯豊町（2）｜ 東田川郡三川町（2）｜ 東田川郡庄内町（2）｜ 飽海郡遊佐町（0）｜ |
