| 仕事内容 | 【館林】バイオプロセス初期開発(培養もしくは精製)~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養もしくは精製) ■歓迎条件: ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 館林バイオ技術開発センター 住所:群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【名古屋】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方 ・外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール) |
| 給与 | <予定年収> 650万円~900万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 名古屋事務所 住所:愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅:JR線/名古屋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【鹿児島】プロジェクトマネージャー(トランスレーショナルリサーチ)◇非臨床試験国内No.1/上場企業 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・理系学部卒以上 ・英語スキル(読み書きができる方) ・研究開発や品質管理の実務経験(医薬、食品、化粧品、化学品等の業界) ■歓迎要件: ・チームリーダー、プロジェクトマネジメントのご経験 ※今回は自... |
| 給与 | <予定年収> 800万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 ※補足事項なし <賃金内... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【富山】医薬品のCMC分析※グローバル展開を目指す医薬品メーカー/事業領域拡大に積極的 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の立案に関する業務経験 ■歓迎条件: ・医薬品のプロセス開発経験 ・申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 ・リーダー経験あるいは若手メン... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~800万円 <賃金形態> 日給月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅:JR各線/富山駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【徳島市】製剤技術<管理職候補>ジェネリック医薬品メーカー/年休120日以上/土日祝休/UIJターン |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社第二工場 住所:徳島県徳島市国府町和田字七反田53番地 勤務地最寄駅:JR徳島線/府中駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製剤設計の実務経験が7年以上(ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業) ■歓迎条件: ・治験薬の製剤設計の経験 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬会社にて下記の業務経験がある方(3年以上) 例) ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ(工業化)検討 ・製造方法の標準化、製造設備の... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~550万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【京都】体内留置型センサーの研究開発職(試薬開発 / 電気化学分野)※医療検査システムメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方 ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600程度)以上をお... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 京都研究所 住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内 勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【お茶の水/夜勤なし】臨床検査技師◆免疫細胞解析/年休123日・残業少/大学発ベンチャーの独自技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 <必要資格> 必要条件:臨床検査技師 |
| 給与 | <予定年収> 360万円~400万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区神田駿河台2-3-10 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | GCP臨床開発データマネージャー◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験 ■歓迎条件: ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び知識 ・総括報告... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~680万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 HarezaTower13F 受動喫煙対策:その他(■執務エリア全面禁煙) 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | GCP臨床開発モニター◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ■歓迎条件: ・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~690万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 HarezaTower13F 受動喫煙対策:その他(■執務エリア全面禁煙) 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | GCP臨床開発統計解析担当者◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません) ・企業治験、医師主導治験等での統計解析業務経験 ・臨床研究等での統計解析業務経験 ・生物統計学を必要とする統計解析経験 ・クライアントへの統計手法等の提案、相談対応等 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~680万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 HarezaTower13F 受動喫煙対策:その他(■執務エリア全面禁煙) 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【横浜/26年末新棟稼動開始】医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発(スケールアップ)担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: (1)大学や大学院にて有機化学もしくは化学工学を専攻し、医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験があること。 (2)英文文献から研究開発... |
| 給与 | <予定年収> 720万円~1,210万円 <賃金形態> 月給制 補足事項無し <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> AGC横浜テクニカルセンター 住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1 勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/本郷】医療機器のマーケティング職※業界不問/リモート・フレックス有/フクダ電子G |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ・有形商材のマーケティング経験 ・医療業界での営業経験(目安3年以上) ■必須PCスキル: Microsoft Officeを業務で活用した経験 -Excel:データ集計・分析(VLOOKUP、ピボ... |
| 給与 | <予定年収> 530万円~630万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東京本社 住所:東京都文京区本郷2-35-27(たかぎビル) 勤務地最寄駅:地下鉄丸の内線/大江戸線/本郷三丁目駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | マネージャー候補/CMC部門での原薬研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁) |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ・化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 静岡県伊豆の国市(大仁) 住所:静岡県伊豆の国市三福632番地の1 勤務地最寄駅:伊豆箱根鉄道駿豆線/田京駅 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり <勤務地詳細2> 湘南イノベーション研究所(仮称) 住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1 湘南ヘル... |
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| 仕事内容 | マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁) |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ・無菌製剤(注射剤)の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ■歓迎条件... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 静岡県伊豆の国市(大仁) 住所:静岡県伊豆の国市三福632番地の1 勤務地最寄駅:伊豆箱根鉄道駿豆線/田京駅 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり <勤務地詳細2> 湘南イノベーション研究所(仮称) 住所:神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1 湘南ヘル... |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床開発◆早期臨床試験設計/CRO管理/米国治験推進×多様モダリティ/大学発バイオベンチャー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・5年以上の臨床試験関連業務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・中級程度の英語力(英語によるMeetingあり) ■歓迎要件 ・医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ・免疫学、腫瘍... |
| 給与 | <予定年収> 900万円~1,200万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> ★東京支社 住所:東京都千代田区麹町2-2-4 麹町セントラルビル7階 勤務地最寄駅:各線/半蔵門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】 バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)】 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記の条件1または2を満たす方 1. 製造や品質保証などの部門に所属し、医薬品の製造に関わった経験があること (実務経験3年以上) 2. 医薬品CMOに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること (... |
| 給与 | <予定年収> 790万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区丸の内1-5-1 新丸の内ビルディング30F~34F 勤務地最寄駅:JR線/東京駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 応募意思不問<2月>治験コーディネーター(CRC)・治験事務局(SMA)説明会◇書類不要/画面オフ◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> CRC:下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験(病院での就業経験必須) ... |
| 給与 | <予定年収> 430万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> WEB説明会 住所:東京都など全国の各オフィスにて(初任地はご希望を確認し、選考に進みます) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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| 仕事内容 | 【千葉/市原 バイオ医薬品CDMOにおけるCMCプロセス開発(培養法or精製法開発) |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・バイオ医薬品原薬に関するCMCのご経験(培養または精製に関するプロセスの知識) <語学補足> ※未受講であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可※TOEIC(R)テスト730点以上尚可 |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,210万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 千葉工場 住所:千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 九州 | 福岡県(57)| 佐賀県(39)| 長崎県(32)| 熊本県(33)| 大分県(29)| 宮崎県(26)| 鹿児島県(33)| 沖縄県(16)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |