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学術・テクニカルサポート(医薬品)の転職・求人情報

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182件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
691420 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 海外勤務・海外出張あり
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場)にて、 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産性向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 改善策を考える経験を通じて、将来の生産マネジメントを目指...
応募資格 ~第二新卒歓迎(語学力不問)~ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤(国内外)が可能であること ●高卒以上(技能職) 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMCG・医薬品・製罐・印刷・...
給与 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ★モデル年収例★ 年収464万...
勤務地 日清食品直轄工場(関東工場・静岡工場・関西工場・下関工場) 【関東工場】茨城県取手市清水667-1 【静岡工場】静岡県焼津市相川17-2 【関西工場】滋賀県栗東市下鈎21-1 【下関工場】山口県下関市小月小島1-1-12 ●移住の方には、引越代の実費補助に加え、 新生活...
372625 PICK UP 世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える!

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  • 外資系企業
仕事内容 Clinical Trial Administratorとして、CRAの事務サポートを担当いただきます。 【具体的な業務】 ■プロジェクトチームの事務サポート (会議の調整・準備/文書の校正・編集など) ■臨床試験に関わる文書の管理・ファイリング ■臨床開発の調査ファイルとドキュメンテーションの準備 ■データベースの整理/データエントリー 【組織】マネージャー1名・スタ...
応募資格 【必須要件】 ■CRCと治験事務局業務経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエージェント指定フォーマット不可)、職務経歴書を共に日本語にてご提出お願い致します。
給与 年俸制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 同社のクリニカルデータサイエンティストとして治験もしくは市販後に関するデータマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務】 ■臨床開発や市販後に関する規制の監査や内部監査の窓口業務 ■グローバル規格に定義されるデータ適合戦略の実装 ■CROマネジメント ■治験/PMSの環境構築をリード ■グローバルと連携し適切なデータ標準やシステム、プロセスの使用と実装の確認
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーでのDM(データマネジメント)のご経験を10年以上お持ちの方。 ■読解レベルの英語力(目安TOEIC730以上) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(チームリーダー経験可) ▼PMSでのDM経験。
給与 月給制 年収 600万円〜1200万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、博士課程/PhD)  ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【勤務地に...
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 福岡県

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仕事内容 分析機器を使用し、製造部署でつくられるポリエチレンの分析やデータ解析、成形評価をおこなう業務です。工場は24時間稼働しているため、ローテーションをしっかりと回していくことが必須となります。また、触媒の分析もあわせて担当いただく可能性がございます。 【使用機器】 MFR、密度比重計、熱プレス成形、フィルム・ブロー成形、色差計、GC、滴定検査、粒度分布計、分光光度計 等
応募資格 【必須要件】 ■分析機器の使用経験(業務経験は問いません) 【歓迎要件】 ・樹脂原料メーカーのご出身者 ・ポリエチレン /ポリプロピレン/ゴム/PETなどの取扱い経験 <補足:勤務について> 早出(7:00~15:00頃勤務)と遅出(13:00~21:40頃勤務)に分...
給与 月給制 年収 340万円〜570万円
勤務地 千葉県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、博士課程/PhD)  ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【勤務地に...
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、博士課程/PhD)  ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【勤務地に...
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 愛知県

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  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、博士課程/PhD)  ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【勤務地に...
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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仕事内容 ★求人公開前の弊社限定求人です(今月中に正式にオープン予定)★ 【本職の魅力】:同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを感じられ、治験業界で継続してキャリアを築きたい方におすすめの求人です。 【具体的には】: ■コアドキュメントの準備 ■...
応募資格 【必須要件】 ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関と...
給与 月給制 年収 400万円〜650万円
勤務地 東京都

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仕事内容 下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務:中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般 ■画像評価支援業務:イメージングベンダーや社内関連部署と連携し、臨床試験で収集するCTやMRIなどをはじめとした医用画像の中央判定全般の支援・管理 ■医師主導治験の治験調整事務局をはじ...
応募資格 【必須要件】 ■CRAモニタリング経験2年以上(DMや統計解析などモニタリング以外の臨床試験関連業務の実務経験は個別に検討いたします。また製薬企業・CROは問いません) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係...
給与 月給制 年収 470万円〜650万円
勤務地 東京都

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仕事内容 新規開設予定の薬店における下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の入出荷管理 ■医薬品の梱包作業 ■来客対応 ■その他付随する業務(事務処理サポート等) 【ポジションの魅力】 ★ほとんど残業もなく、ワークライフバランスを整えてご活躍いただけます。 ★業務量もそこまで多く、力作業も多くはございませんのでご安心ください。 ★転勤なし、腰を据えてご活躍いただける環境です。...
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼化粧品または健康食品業界でのご経験 ▼店舗管理者(薬局・薬店等)のご経験 ▼物流関連業務のご経験 【ご入社日に関して】 2020年8月1日にご入社いただける方を探しております。 (1年更新の契約社員となります。)
給与 月給制
勤務地 福岡県小郡市松崎193

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仕事内容 同社はITコンサル出身の代表が率いるCROです。臨床試験及び製造販売後調査におけるITソリューションを提供しており、単なるCROの受注業務ではなく、プロジェクトの人事計画、IT監査など深く顧客に入り込んだサービスを提供しています。この度、新会社の設立に伴い代表の代わりにCRO事業の責任者となれる方を募集します。技術面での責任者はいらっしゃいますので、事業面を貴方様には担当頂きます。 【...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品開発もしくは市販後のご経験を5年以上お持ちの方(臨床開発、PM、CRM、PL、CRAリーダー、安全性情報、DM、統計解析、製造販売後調査、PMSなど) ■CROでの上記経験もしくはCROビジネスへの理解 ■ライティング可能なレベルの英語力 ■プロジェク...
給与 年俸制 年収 800万円〜1000万円
勤務地 東京都

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・看護師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・安全性情報業務(PV業務)のご経験 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 450万円〜600万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 海外メーカーから新商品の情報を収集し、販促資材の制作を行います。 【具体的には】 ■製品に関する情報収集(使用方法、スペック、保管温度、法規制) ■製品に対する問い合わせ内容の報告 ■カタログ、チラシ、web制作 ■展示会、説明会での製品説明・デモ ■販売促進・技術サポート ■製品情報部(内マーケティング8名、マネージャー1名) 2人一組で、メーカーへのコンタクトを行って...
応募資格 【必須要件】 ■研究用試薬の学術、マーケティング、営業、いずれかの経験 ■理系のバックグラウンド(生物学、薬学、医学、農学) 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力(メール・電話応対ができるレベル) 【魅力】 同社は、業界で最も多くの取引社数を誇り、同社で独占契約してい...
給与 月給制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 研究者、販売代理店から製品に関するに問合せに対応頂きます。 【具体的には】 ・カタログが欲しい、というものから、製品に関する専門的な問い合わせまで幅広く対応頂きます。 ・製品についての質問には、製品の仕様書(データシート)を読んで回答頂きます。 ※仕様書には管理温度、由来、どういった実験に使えるか等、記載されています。 ※電話、メールがメインで一部FAX での対応 ※不明な場...
応募資格 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(生物学、薬学、医学、農学) ■研究用試薬の知識 ■電話等で社外との折衝交渉経験 ※どのような試薬を扱った事があるのか、もしくは、    実験内容を職務経歴書に記載ください。
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都

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仕事内容 【本職のミッション】:同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤(低分子、高分子)の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。(HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS) 日本薬局方、USP、EP等に対応したス...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品(原薬も可能)もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください! 【お勧めポイント】 ★ポスドクの方は企業での就業が可能です。...
給与 月給制 年収 380万円〜500万円
勤務地 北海道

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仕事内容 物流センターの管理薬剤師としてご勤務頂きます。 ■物流センターにおける管理薬剤師業務 ■物流荷受作業補助(入出荷業務補助) ※各物流拠点(昭島、久喜、八王子)への出張が発生します。また、将来的に勤務地が相模原・厚木近辺の新しい物流センターとなります。 【特徴】 ◆残業時間はほぼございません。全社平均も20時間を切る程度と、全社を挙げて働き方改革に積極的に取り組んでいます。
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼管理薬剤師経験 ▼物流業務のPC操作、出荷業務の梱包等のご経験 【求める人物像】 ●自部署や他部署の人たちと良好な関係を作ることができるコミュニケーション能力を保有している人材 ●幅広い業務、庶務業務にも積極的にかかわることが...
給与 月給制
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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