| 仕事内容 | 創薬関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 あなたの希望に合わせたアサインが可能です。 「こんな研究に携わりたい」 「動物実験は苦手だ」 「家から近い場所での案件が良い」 などお気軽にご相談ください。 主に次のような案件でご活躍頂きます。 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化... |
|---|---|
| 応募資格 | ＜職種・業種未経験、第二新卒、社会人未経験、歓迎！＞ ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開... |
| 給与 | 月給23万円以上＋賞与年2回＋交通費（社内規定あり） ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の... |
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター(神戸・柏・埼玉・千葉) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 ※寮・社宅制度あり！プロジェクトの兼ね合いで転居が必要な場合は寮・社宅制度が利用可能（単身寮は2万円、家族... |
PICK UP
《300を超える企業・大学・公的研究機関のパートナー》
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| 仕事内容 | WDBに入社いただいた後は、大手ガラスメーカーでの有機合成や 大手化粧品メーカーの開発部門での分析業務に携わって頂きます。 皆さまのご希望条件やご経験に合わせて、 どのプロジェクトに入っていただくか、ご相談をさせて頂きます◎ ＜配属先例＞ [1]農薬などの開発業務 ・農薬や薬品、コーティング剤に使用する物質の有機合成 ・機器分析(GC、HPLC、NMR) 化合... |
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| 応募資格 | ■実務未経験歓迎・ブランク不問 ⇒「実験や研究開発にチャレンジしたい」という意欲のある方を積極的に採用しています！ ■高卒以上（バイオ・化学・栄養系を学校等で学んできた方） ■スキル・経験が不安な方は技術研修を受講して就業スタート ※定年60歳 ★WDBの正社員として入社... |
| 給与 | ■マイエリア型：月給22万円～40万円＋賞与2回 ■マイタウン型：月給19万円～36万円＋賞... |
| 勤務地 | 《横浜市内をメインとした神奈川県内の化学・食品・医薬品メーカー》 ※配属先は個人の希望を最大限考慮します 横浜支店：横浜市西区みなとみらい2-2-1 横浜ランドマークタワー44F》 |
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今日もよりも、少しでも良い明日を作るために、
私たちは研究開発に取り組んでいます。
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| 仕事内容 | WDBに入社いただいた後は、 大手有名企業にて今話題の再生医療に関わる研究や 化粧品の開発に携わって頂きます。 皆さまのご希望条件やご経験に合わせて、 どのプロジェクトに入っていただくか、ご相談をさせて頂きます◎ ＜配属先例＞ 【1】再生医療分野での開発 ・再生医療向けの医薬品開発にて、クリーンルーム内での細胞培養業務 ・細胞培養を行う、クリーンルーム内の環境モ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■実務未経験歓迎・ブランク不問 ⇒「実験や研究開発にチャレンジしたい」という意欲のある方を積極的に採用しています！ ■高卒以上（バイオ・化学・栄養系を学校等で学んできた方） ■スキル・経験が不安な方は技術研修を受講して就業スタート ※定年60歳 ★WDBの正社員として入社... |
| 給与 | ■マイエリア型：月給22万円～40万円＋賞与2回 ■マイタウン型：月給19万円～36万円＋賞... |
| 勤務地 | 《横浜市内をメインとした神奈川県内の化学・食品・医薬品メーカー》 ※配属先は個人の希望を最大限考慮します 横浜支店：横浜市西区みなとみらい2-2-1 横浜ランドマークタワー44F》 |
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大手企業ならではの最新設備や先端技術に触れられるチャンス！
～【研究者】としてのキャリアに磨きを～
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ～“手に職”つけよう～ あなたの志向・希望勤務地・経験に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さまざまな就業先でのお仕事です。 ★どの案件も先輩... |
|---|---|
| 応募資格 | 【未経験歓迎◆第二新卒OK◆高卒以上】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアを、エンジニアとしてリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給20万～44万円＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・能力・前給を考慮の上、決定 ※時間外... |
| 勤務地 | ＜関西エリア積極採用中！＞ ■大阪・京都・奈良・兵庫・滋賀 ☆希望勤務地を考慮 ☆U・Iターン歓迎 ☆全国転勤の可能性あり ▼U・Iターン、歓迎！ 当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。 |
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| 仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします！ 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします！自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です！ |
| 給与 | 月給20万～44万円＋賞与年2回＋各種手当（引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など）... |
| 勤務地 | 【各プロジェクト先／全国30都府県】 ◆希望勤務地を考慮 ◆UIターン歓迎 ※全国転勤の可能性あり 関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越：長野、福井 東海：静岡、愛知、三重、岐阜 関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国：岡山、広島... |
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| 仕事内容 | 【部署について】 ＜ニューロサイエンス創薬ユニット＞ 武田薬品の中で日本拠点において創薬研究に関われるのは中枢神経系領域のみとなるため、国内に拠点を持ちつつグローバルスタンダードで創薬に携われる貴重なポジションでございます。 ※勿論、希望によって海外へのジョブポスティングなどもございます。 【職務内容】 ■ターゲット分子の合成を社内研究室で実施する、または国内外の外部CROチームを効果的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学（または関連分野）の博士を取得し、論文を発表し、業界での経験を含む3年以上の科学的・技術的な経験を有する、または ■5年以上の経験を有する修士 【歓迎要件】 ■低分子創薬に加え、核酸創薬、ペプチド創薬、タンパク質創薬、の知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■上位職者から指導・助言をうけて、実務担当者としてCryo-EMを用いた構造解析（データ測定、構造決定）を行い、メディシナルケミスト等と連帯してSBDDによる創薬研究業務を推進する。 ■蛋白質科学者や生物物理学者と連帯して、Cryo-EM用試料の最適化を行う。 ■Cryo-EMに関する新規技術やプラットフォームの開発、導入、保守および運用を行う。 【想定している入社日】 2022年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：電話会議可能なレベル ■生化学、構造生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持ち、3年以上の実務経験を有する方。 ■複数のテーマを平行して遂行できる方 ■蛋白質の立体構造解析（X線結晶解析またはCryo-EM）の知識・経験を有し、構造決定... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、ITエンジニアとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析インフラとしてのHPCシステムの構築および運用 ■ゲノム関連データベース構築および運用 ■LIMS構築および運用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・UNIX系OSを用いたHPCシステム構築、運用および最適化の経験 ・RDB、NoSQLを用いた大規模データベースの設... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析 ■階層ゲノミクスデータの数理解析 ■機械学習等を用いた大規模データ解析 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームのNGSデータ解析パイプラインの構築経験 ・分野を問わず、大規模データの数理... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの臨床研究モニター業務 研究事務局・モニタリング業務全般 医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）と コミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 （具体的には・・・） ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【社風 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・仕事の理解度と処理スピードが速い方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・医療への興味が強い方 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、 交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療) の開発に関する以下の業務を総合的に行う。 （具体的には・・・） ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・RS相談、治験相談支援 ・再生医療等製品臨床開発 ・再生医療等製品開発体制構築支援 【ミッション】 ・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。 ・クライアントとのコミュニケーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。 以下のご経験のうちいずれかお持ちの方 ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 【奈良県橿原市 近鉄線 橿原神宮駅 研究職・有名大手鉄鋼企業のグループ会社での品質管理業務♪♪】 〇医薬品の理化学試験 ：前処理 ：機器分析 ：実験報告書作成 使用機器：HPLC、GC 〇WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 奈良県橿原市（近鉄南大阪 橿原神宮 バス10分（※車通勤可能）） |
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| 仕事内容 | ☆動物実験や細胞培養の経験が活かせるお仕事です♪ 【大阪府 吹田市 阪急線 北千里駅 研究職・大学研究室でのバイオ実験業務】 〇創薬薬理試験業務 ・in vivo薬効試験業務 ・新規医薬品開発のための遺伝子、生化学実験 ・細胞培養を用いた試験業務 ・実験プロトコルの記載 ・実験結果のノート記載と報告 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい |
|---|---|
| 応募資格 | 〇細胞培養・動物実験の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 吹田市 (阪急千里線 北千里駅 徒歩15分） |
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| 仕事内容 | ☆駅チカで通いやすい！残業もなく働きやすい環境です☆ 【地下御堂筋鉄線 東三国駅 研究職 】 ・アレルゲンの測定、検査 ・受託分析 ・無菌操作（抗菌試験等） ・動物実験補助（マウスに試薬塗布等） ・その他事務作業等 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系の学部ご出身の方 ・マウスに抵抗のなく、アレルギーのない方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 淀川区 地下鉄線 東三国駅 徒歩５分（JR 東淀川駅 徒歩３分） 仕事内容 ☆駅チカで通いやすい！残業もなく働きやすい環境です☆ |
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| 仕事内容 | 実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【吹田市 大阪モノレール 彩都西駅】 ◇◆大学発“創薬研究開発型”バイオテック企業勤務◆◇ 〇マウスを用いた薬理試験 ・マウスへの投与や採材 ・組織切片作成（凍結、パラフィン） ・組織切片の撮影 ・組織培養 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・マウス実験のご経験者 ・顕微鏡のご使用経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 モノレール線 彩都西駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【京阪線 神宮丸太町 再生医療等製品に関わる業務】 ・再生医療用のiPS細胞に関わる培養 ・再生医療用のiPS細胞に関わる分析 ・実験で使用する資材、試薬の発注から検品、在庫管理まで ・記録書等文書の作成 ・使用機器のメンテナンス 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒業以上 ・分子生物学実験の経験者 ・クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 （京阪本線神宮丸太町駅より 徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ■業務内容 スペシャリティファーマとして特徴ある新薬を創出している旭化成ファーマにおける非臨床毒性研究業務になります。 具体的な内容は以下のとおりです。 医薬品開発における安全性研究業務（病理） ・実験動物を用いた医薬品候補化合物の毒性病理評価 ・実験動物における毒性発現機序と、そのヒトへの外挿性に関する研究 ・GLP試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | ■応募資格 ・大卒または大学院卒以上 ・医薬品GLP試験に関する経験を有する方 ・日本毒性病理学会または日本獣医学会の認定資格を有している方 ・獣医師資格があると望ましい ■求める人物像 自由闊達な社風の下で、「自分で考え、行動できる」方で、好奇心旺盛でチャレンジ精神溢れ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大仁地区（静岡県伊豆の国市） |
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| 仕事内容 | １、戦略立案 がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上⻑業務の補佐 ２、MSLリーダー がん領域製品の開発から市販後における科学的エビデンス創出の実施リーダー ３、育成 がん領域のMSLの育成 【就業時間】 • 本社 9:00 〜 17:40 研究所 8:30〜17:10 休憩1時間 • フレックスタイ |
|---|---|
| 応募資格 | ・新薬の開発経験、MSL等の経験がある ・臨床医とのパイプがある ・知識、バックグラウンドを持っている ・大学院卒（理系） ・日常会話程度の英語能力 30歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 京橋本社（東京都中央区京橋２丁目４−１６） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 以下の業務を志向・適性・経験に応じてアサインします。 （１）医療PJ、再生医療PJで検討中の装置に係る細胞培養・試験業務 （２）協業他社（Spiber社、インテグリカルチャー社など）とのプロジェクトなどの助勢 ▼参考 ・Spiber社との業務提携 https://www.ebara.co.jp/corporate/newsroom/release/company/detail/118 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ（細胞）に関する知見 ■細胞培養等に関わる研究開発、試験業務の経験 ■英語を使用する業務に抵抗がない方 【歓迎要件】 ■医療機器メーカ、バイオベンチャー経験 ■バイオ系ラボ管理・立上経験 ■細胞分析・評価スキル |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識・業務経験 ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の理解 英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能、英語での会話、議論ができること） <望ましい> がん領域の基礎知識を有していること CROおよび社内関係者とのコミュニケーション能力が高いこと（KOL対応の業務経験を |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識・業務経験 ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の理解 英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能、英語での会話、議論ができるこ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 勤務地 東京都 勤務地住所 中央区 喫煙環境 （記入なし） 転勤の有無 無し |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（1）｜ 宮城県（1）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（9）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（13）｜ 千葉県（6）｜ 東京都（68）｜ 神奈川県（40）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（2）｜ 長野県（2）｜ 富山県（5）｜ 石川県（1）｜ 福井県（2）｜ |
| 東海 | 岐阜県（2）｜ 静岡県（7）｜ 愛知県（2）｜ 三重県（2）｜ |
| 関西 | 滋賀県（7）｜ 京都府（15）｜ 大阪府（50）｜ 兵庫県（28）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（5）｜ 徳島県（5）｜ 香川県（2）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（3）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（2）｜ 熊本県（2）｜ 大分県（2）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（2）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
