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研究(スクリーニング)の転職・求人情報

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176件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・遺伝子検査事業における遺伝子工学・生化学実験 ・次世代シーケンサーを用いた解析評価業務 ・創薬に係るハイスループットスクリーニング業務 ・ガン領域におけるリード化合物の...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上+賞与年2回+交通費(社内規定あり) ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
738042 PICK UP バイオの知識や経験を活かし、研究職のスペシャリストへ。

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求人の特徴
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ~“手に職”つけよう~ あなたの志向・希望勤務地・経験に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さまざまな就業先でのお仕事です。 ★どの案件も先輩...
応募資格 【未経験歓迎◆第二新卒OK◆高卒以上】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアを、エンジニアとしてリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 <関西エリア募集/希望勤務地を考慮/U・Iターン歓迎> ■大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良 ▼U・Iターン、歓迎! 当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。
725189 PICK UP 知識ゼロから始められて、 大手の一員になれる?! お、これはレア求人か・・・?

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求人の特徴
  • 上場企業
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 あなたにはiPS細胞に関する研究をお任せします。 【業務の概要】 ・ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究 ・細胞の品質評価 ・細胞の立体培養 ・マイクロ流路を用いた灌流培養 ・化合物の安全性評価試験系の構築および評価
応募資格 ◆院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ◆生産技術 ◆製造メーカーでの開発経験(評価・実験・解析・測定・製造など) 【歓迎する経験・スキル】 ◆素材及び化学メーカーでの生産技術、製造での経験をお持ちの方
給与 月給25万円~ ※経験やスキルを考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月(期間中の待遇差...
勤務地 生物環境科学研究所(大阪)/大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。
701461 PICK UP あなたの研究が、病気や怪我で苦しむ人々を救います。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ...
応募資格 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、...
628970 PICK UP 「新卒入社から3年以内での転職者が30%」 そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう!

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 職務内容:中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 期待する役割: 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー
応募資格 ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 ・PhDを有していること
給与 年収 750万円~
勤務地 神奈川県藤沢市

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 職務内容:中枢創薬研究(化学) 期待する役割: a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー b) 研究プロジェクトにおける合成担当者
応募資格 a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 ・大学、大学院卒以上 ...
給与 年収 450万円~
勤務地 神奈川県藤沢市

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  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 職務内容:遺伝子治療用ウイルスベクターの原薬プロセス開発(細胞構築、培養、精製)・試験法(分析)技術開発 及びCDMOへの技術移管マネジメント 期待する役割: 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター) ※PI:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を 担う人材
応募資格 ・バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可)の創薬研究経験を有する。 ・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験を有する。 ・CDMOへの技術移管経験/GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可 ・IND I...
給与 年収 1000万円~
勤務地 神奈川県藤沢市

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 職務内容:核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 期待する役割: 核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダー
応募資格 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者、特に核酸医薬上市経験者が望ましい ・大学、大学院卒以上
給与 年収 750万円~
勤務地 神奈川県藤沢市

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 1.計算化学手法(SBDD, LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening 2.ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用 3.AI(Machine Learning等)を活用した創薬プロジェクト推進 4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備
応募資格 必須条件: ①創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと) ②分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要なプログラミング技術を有すること 優遇条件:以下のスキルセットのいくつかを有するこ...
給与 年収 600万円~
勤務地 神奈川県藤沢市

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 以下の職務のうちご経験を活かせる業務を1つまたは複数担当いただきます。 ・国内外規制要件に基づく症例評価業務 ・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS、国内添付文書およびRMPの策定と改定 ・安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書
応募資格 職務経験: ・開発または市販後における医薬品安全性関連業務で一定の経験がある方(5年程度以上) ・グローバル製品の安全性シグナルマネジメントあるいは安全対策業務の経験を有する方 ・プロジェクトにおいてリーダー的な役割の経験のある方 求めるスキル・知識・能力: ・医学・薬学...
給与 年収 750万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)または加島事業所(大阪市淀川区)

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  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 医薬品開発のフィールドがワールドワイドに展開されている中、医薬品開発プロジェクトの開発方針、開発計画、投資進捗などをグローバルに管理し、限られた資源を効果的に配賦していくための合理的な投資環境を整備することが求められており、より高度なマネジメント能力が要求されます。 具体的には、以下の職務内容になります。 医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進 ・意思決定会議の統括 ・開発プロ
応募資格 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキル ・英語でのコミュニケーションスキル ・医薬品開発業務におけるリーダ~マネジャー...
給与 年収 700万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)または大阪本社(大阪市中央区)

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  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 職務内容:医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 期待する役割: ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDT
応募資格 ・医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・サイエンス会議でのプレゼン ・Q&A対応経験
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 東京本社(東京都中央区)

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  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ・研究提携、販売提携等の提携スキーム立案および契約交渉 ・提携品目における提携成約後の関係部署の支援および必要時の契約修正対応等のアライアンスマネジメント業務 ・若手の契約交渉、アライアンスマネジメント専門人材育成を目的としたOJT・指導業務
応募資格 ・契約条件・内容交渉能力、研究提携、販売提携、ライセンス契約締結の実績があり、アライアンスマネジメント経験がある事がより望ましい(職務経験5年以上) ・英語の契約書が十分理解できる英語力および契約交渉ができる英会話力(職務経験5年以上) ・製品・技術の研究・開発・申請・薬価...
給与 年収 800万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)または大阪本社(大阪市中央区)

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 リアルワールドデータを用いた機械学習及びデータサイエンス業務を推進いただきます。 具体的には、全社PJの推進やリアルワールドデータを利用した集計解析、AIを含むデジタル新規技術の収集と社内への浸透を行っていただきます。 (例) ・機械学習を用いた病態予測モデルの構築 ・営業系データを用いたマーケティング戦略のための分析 ・リアルワールドデータを用いたDB疫学研究の集計解析 ・AIを活用するための
応募資格 (必要なご経験) ・国内外のリアルワールドデータ(MDV、JMDC、Truven Market Scan、PharmaMetrix等)を使用した集計解析業務の経験。 ・リアルワールドデータを販売するベンダーやコンサルタント会社で実際に集計解析を行っていた方、または、機械学...
給与 年収 750万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)または大阪本社(大阪市中央区)

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 統計解析責任者として、開発候補品の承認取得及び承認取得後の製品価値最大化にむけて以下の業務を行っていただきます。 ・統計専門職として全社臨床試験PJの迅速なステージアップにむけた統計解析業務の推進役、各国規制当局との交渉役、ICHや各国規制当局から発出の最新ガイドラインや最新生物統計手法の情報収集と社内への浸透。 ・開発候補品の承認取得にむけた開発戦略立案に際し、統計学的な観点から評価し、開発計
応募資格 (必要なご経験) ・製薬会社での統計解析担当職として5年以上かつ臨床試験10試験以上の経験(プロトコル、統計解析計画書から総括報告書までの各種ドキュメントの作成・協力, 及び統計解析) ・ICH3極(PMDA、FDA、EMA)を合算して、申請2品目以上の経験(統合解析の計...
給与 年収 750万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)または大阪本社(大阪市中央区)

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  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 新製品の上市・市販に備え、中枢神経系疾患(神経・脊髄関連)領域の担当者(NMOSD視神経脊髄炎関連疾患)として、本部スタッフとして製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメントを行っていただきます。また、神経変性疾患領域の専門知識を活用し、医療機関側の動向の把握や後進の育成を期待しています。 新製品の上市・市販後から最大パフォーマンスを発揮することで、アンメッドメディカルニーズに迅速に対応できる体
応募資格 ・中枢神経系疾患製品の戦略立案・推進経験、KOLマネジメント経験、プロモーション経験がある方(リモートプロモーション経験があればなお望ましい) ・MR資格を保持し、中枢神経系疾患領域でのMR経験がある方(望ましい) ・大学卒以上
給与 年収 750万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ・当社製品に関連する疾患領域における専門家の窓口として、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)活動を推進いただきます。 ・当社製品に関連する疾患領域を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値最適化に向けたメディカルプランの実行(KOLエンゲージメント、インサイト収集、アドバイザリーボード運営、臨床研究推進、メディカルエデュケーション実行等) ・メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として社外医
応募資格 ・中枢神経領域、皮膚領域、自己免疫疾患領域、疼痛領域、腎領域、糖尿病領域のいずれかでMSLの経験が3年以上ある方 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を気づけるコミュニケーション能力を有する方 ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要 ・MD、PhDの資格があると尚可...
給与 年収 700万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)または大阪本社(大阪市中央区)

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等)およびLCMプランを策定いただきます。 ・メディカルプラン・LCMプラン作成のための市場調査・分析の実施 ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進
応募資格 ・メディカルプランの立案業務の3年以上の経験のある方 ・複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要 ...
給与 年収 700万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)または大阪本社(大阪市中央区)

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 メディカルプラン実行におけるエビデンス創出・発信のリーダーとして、アンメットメディカルニーズ解消や疾患啓発、治療啓発を目指した各種臨床研究、データベース研究、非臨床研究の計画立案業務、および研究成果の発信業務(学会発表・論文発表)を牽引いただきます。 ・中枢神経領域、皮膚疾患領域、自己免疫疾患領域、疼痛領域における各種研究計画の立案 ・学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務 ・研究計画立案や
応募資格 ・メディカルアフェアーズ部門での3年以上の職務経験がある方 ・臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流した経験を有する方 ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要 ・直近5年以内に、英語論文の執筆、またはパブリケーショ...
給与 年収 700万円~
勤務地 東京本社(東京都中央区)または大阪本社(大阪市中央区)

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など) ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究
応募資格 ・医薬品分析、品質評価業務経験 ・開発品の各国(日本に加えて欧米,アジア,アセアン等)における治験申請及び承認申請業務経験(承認取得の経験があれば,なお良い) ・上記業務に対応出来る英語力レベル
給与 年収 600万円~
勤務地 加島事業所(大阪市淀川区)、2021年末以降は小野田事業所(山陽小野田市)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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