| 仕事内容 | 「がん検診」の分野の発展に向けた研究業務をお任せします。 【具体的には】 ■がん検診のガイドライン作成 ■データ集計・管理・解析 ■レポート作成 ■研究発表 ■医療技術評価 ■受診率対策の実施 がん検診の有効性評価研究やガイドラインの作成 及び、データ解析などを通じて がん検診の精度管理の向上にも貢献していただきます。 上記の他にも、データ入力や会議の準備など、事務的な業務も一... |
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| 応募資格 | ＜必須要件＞◆未経験歓迎／第二新卒・ブランクOK◆ 医学・薬学・理学・自然科学・社会科学系の修士卒以上もしくは同等の能力をお持ちの方 ＜歓迎要件＞ ■がん検診についての業務・研究経験をお持ちの方 ■医療系資格・業界経験をお持ちの方 【過去に採用した転職者例】 入職後はO... |
| 給与 | 【研究経験をお持ちの方】 ■時給2,000円～ 【未経験の方】 ■時給1,760円～ ※... |
| 勤務地 | ＜がん対策研究所（築地キャンパス）＞※転勤ナシ 東京都中央区築地5-1-1 ┗「東銀座駅」6番出口より徒歩5分 |
PICK UP
日本最大級の国立機関で理想のキャリアを実現！
がん検診の分野から、人類の未来を支えるお仕事ー。
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| 仕事内容 | ＼エステサロン向け美容商材のメーカー勤務／ ◆残業ほぼなし◆年休125日（土日祝日休み）◆社員割引や誕生日プレゼントなど充実の福利厚生◆時短勤務OK◆産育休取得実績あり◆20代～50代まで活躍◆大阪本社勤務 商品開発において、企画からトータルに携わります。 【具体的な仕事内容】 ■新商品開発に向けた市場調査・企画立案・コンセプト設計 ■成分選定や試作、品質評価などの処方開発 ■... |
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| 応募資格 | ≪ワークライフバランス抜群！時短ママさんも活躍中≫ ■ブランクのある方も歓迎 ■OEM企画会社などで化粧品開発を行っていた経験がある方 ■原料メーカーや容器メーカーとの折衝経験がある方 ■4大卒以上 【あると望ましい経験・能力】 ・総括製造販売責任者の資格をお持ちの方 ・... |
| 給与 | ★想定年収420万円以上 月給30万円～＋賞与年2回＋社割あり＋交通費全額支給 ◇スキル・... |
| 勤務地 | ◆地下鉄各線「心斎橋駅」徒歩4分と駅チカ◆転勤なし◆UIターン歓迎 大阪本社／大阪府大阪市中央区心斎橋筋1-9-17 エトワール心斎橋ビル8階 【大阪府の募集エリア】 本町・心斎橋エリア・難波・湊町エリア （変更の範囲）なし |
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＜時短勤務や時差出勤あり／定時退勤が基本＞
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| 仕事内容 | ★充実の研修＆資格取得支援で未経験から手に職をGET ★残業＆夜勤ナシ ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み！連休取得もOK ★産育休後の復職率100％！家族手当あり ★勤務地多数！U・Iターン歓迎 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です！ 【具体的な仕事内容】 ＊動物の状... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★55歳以下の方（長期キャリア形成を図るため） ┗ママさん活躍中！キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった！」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
| 給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円～＋賞与年2回＋残業代全額支給＋... |
| 勤務地 | ★東京・神奈川・愛知・京都・大阪で募集 ★U・Iターン歓迎！支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都：品川区 ・神奈川県：横浜市青葉区、横浜市戸塚区、川崎市川崎区 ・愛知県：豊明市、大府市 ・... |
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正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・薬理評価・生物マテリアル調製業務等のin vivoまたは in vitro実験の遂行 ・実験データの取得、解析、取りまとめ 【配属部署】 薬理領域、動態・安全性評価領域、生物マテリアル領域、化合物探索領域のいずれかに配属予定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業または研究機関で5年以上のバイオ系全般に関わる実験経験（実験データ解釈含む） 【歓迎要件】 ▼vivo動物実験スキルを有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発研究業務における動物実験（げっ歯類/イヌ/サルなど）での血液学的検査（血球系/凝固系）及び血液化学的検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社，CROなどの企業または研究機関で実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験のある方 ▼一般毒性試験の経験を有する方 ▼実験動物1級技術者資格を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品開発研究における放射線化合物合成実験業務 【配属部署】 化学マテリアル領域 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社，CROなどの企業または研究機関で放射線合成実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼有機化学，放射線化合物合成化学において専門家と議論できるレベルの知識 ▼放射線管理区域内で合成経験がある方 ▼放射線取扱主任者の資格を保有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・質量分析器から出力される各種オミクスデータ解析支援ソフトウェア開発 ・機械学習モデルの構築及び学習データの作成、各種統計解析 ・ライフサイエンス系シ |
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| 応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野での実務経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェクト... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・システム開発またはデータ解析プロジェクトのタスク管理、スケジュール管理、コスト管理 ・顧客との仕様調整、均衡業務 ・パートナーとの連携、調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・IT業界でのプロジェクトマネジメントまたは開発チームリーダー経験（1年以上） ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゲノム医療やゲノムサイエンスに関わる医療機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、IT技術を活用して顧客の課題解決ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・がんゲノム医療システム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守） ・がんゲノム医療システム運用に必要なデータ収集と整備（臨床試験、薬剤情報のデータキュレーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） ・がんゲノムに関する最低限の知識 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・バイオインフォマティクス、医学、薬学、情報系等の有識者 ・システム... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 応募資格 | 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野での実務経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェクト... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 【同社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 同社では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジして |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 Principal Investigator（PI）として、10名程度の研究者を率い、骨疾患治療薬の創出研究を企画、推進していただきます。また、若手研究者をサイエンティストとして育成していただきます。 イノベーションセンター内の他のPIらとの交流を通じ、疾患分野やモダリティ技術を超えた創発をリードしていただきます。 【配属先】 研究本部 イノベーションセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Ph.D.またはM.D.保持者 ■骨領域における研究歴10年以上 ■海外での研究歴（ポスドク含む）2年以上 ■原著論文5報以上 ■英語：プレゼンテーションおよび、ディスカッションができる英会話力 |
| 給与 | 年収 1200万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都町田市旭町3-6-6 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。 主な活動を以下に示します。 ・開発プロジェクトのバイオマーカー部門の主担当として、臨床試験におけるバイオマーカー計画を立案する（臨床試験におけるバイオマーカー測定項目の決定、バイオマーカーデータの解析計画の立案、バイオマーカー測定法の準備など）。 ・各臨床試験におけるバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の医薬品の研究開発の経験 ■バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究などの従事経験 ■学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上 ■英語：海外メンバーと専門分野についてコミュニケーションができるレベル（TOEIC 800点以上が望まし... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造（生薬からの単離精製，化学合成） ■標準物質の新規製造法開発，製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント（製造受託メーカーとの調整） ■生薬関連未同定成分の単離精製，構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理（登録，保管，提供，調製） 等 【魅力】 医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR，LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 本ポジションでは、細胞培養業務をご担当いただきます。 ■受託加工に基づく細胞培養業務 ■ヒト脂肪由来幹細胞の培養 ■ヒト滑膜由来幹細胞の培養 ■ヒト間葉系幹細胞由来エクソソームの製造 ■細胞培養業務効率化の企画および立案 ■製造に付随する各種書類整備 ■その他、上記付随業務 【取り扱い製品・サービスのご紹介（一例）】 医療機関さまよりお預かりした患者さま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■哺乳動物細胞の培養手技が必要となる研究・実験経験or臨床分野での実務経験 ※学生時代の経験含む／再生医療分野に限らず ※製造第二チームの場合、上記経験は必須ではありません 【歓迎要件】 ▼再生医療新法下での製造経験 ▼臨床培養士資格 ▼GMP・GCTP施設... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 本ポジションでは、細胞培養業務をご担当いただきます。 また、ご経験や適性に応じて将来的にはチームマネジメント業務もお任せいたします。 ■受託加工に基づく細胞培養業務 ■ヒト脂肪由来幹細胞の培養 ■ヒト滑膜由来幹細胞の培養 ■ヒト間葉系幹細胞由来エクソソームの製造 ■細胞培養業務効率化の企画および立案 ■製造に付随する各種書類整備 ■チームマネジメント ■そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■哺乳動物細胞の培養手技が必要となる研究・実験経験or臨床分野での実務経験 ※学生時代の経験含む／再生医療分野に限らず ※製造第二チームの場合、上記経験は必須ではありません 【歓迎要件】 ▼チームマネジメントの経験 ▼再生医療新法下での製造経験 ▼臨床培養士... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、抗体工学・タンパク質工学の経験・スキルを有する人材を募集します。 抗体工学・タンパク質工学の専門性を活用して創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献していただくことを期待しています。 【職務内容】 ・抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおいて抗体・タンパク質工学・抗体生産の研究経験を有すること ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性を有すること ■抗体やタンパク質発現・精製、あるいは抗体取得の実務経験 ■チームメンバーと... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ※最初は簡単な工程や先輩社員のサポートから始まりますのでご安心ください。 原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 原薬製造におけるバリデーション（検証確認の為のデータ取得・手順書等文書作成など）の実施 【主な業務内容】 ・医薬品原薬合成（有機 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学で化学か生物を学ばれていた方 ・医薬品製造経験（製造・品管・スプレードライに関心のある方）で、キャリアチェンジをお考えの方 歓迎 【歓迎要件】 ・化学系合成経験者（製薬業界優先） ・低分子化合物のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動態解析 ・生理学的薬物速度論（PBPK)モデルによる薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解析や曝露-応答解析 |
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| 応募資格 | ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・英語スキル:海外試験を担当頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションが とれるレベ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（最寄駅 大手町） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（1）｜ |
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| 関東 | 茨城県（17）｜ 栃木県（2）｜ 群馬県（1）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（2）｜ 東京都（23）｜ 神奈川県（40）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（5）｜ 石川県（2）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（2）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（5）｜ 京都府（20）｜ 大阪府（47）｜ 兵庫県（9）｜ 奈良県（3）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（1）｜ 広島県（1）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（8）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（2）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（1）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
