正社員
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語の文書類のレビ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件> ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書のレビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 富士フイルムグループのライフサイエンス領域における重要施策の１つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所では、次世代医薬品の製造に関する技術開発を推進しており、その中の大きな柱の一つとして、当社グループの細胞設計・改変技術を活用した遺伝子治療剤の研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募書類の顔写真必須です ■以下いずれかの職務経験（3年以上）を有していること ・遺伝子治療ベクター工程に関わる研究職経験 ・遺伝子組換え・設計に携わる研究職経験 ・ウイルス型治療薬（mRNAワクチンを除く）の研究職経験 ・ウイルス型治療薬の産生細胞樹立や産生... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県小田原近郊 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ※試用期間が6か月あります ※最初の1年は製造や品質管理部門など現場研修がメインです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・第二新卒者歓迎 ・高卒以上（化学系）OK、大卒以上（化学系学部）歓迎 ・化学系基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩8分） |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーでの研究開発業務 医薬品原料や薬品の試作・開発を行って頂きます。 生産ラインにない薬品の開発 ・調合比率の検討 ・試作品の作製と分析 ・高純度試薬の製造 ・量産試作品の評価 ※試用期間が6か月あります ※最初の1年は製造や品質管理部門など現場研修がメインです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・第二新卒者歓迎 ・高卒以上（化学系）OK、大卒以上（化学系学部）歓迎 ・化学系基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡粕屋町（JR福北ゆたか線柚須駅 徒歩8分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 誰もが今よりもっと幸せに暮らせるモビリティ社会の実現に向け、車室内・居住空間・まち空間を対象に、環境因子がヒトの生理状態・心身機能に与える影響についての調査や、細胞・分子レベルでの原理検証を行っております。その組織の一員として、プロジェクトと連動した研究の企画や、チームメンバーや外部協力者と協調した研究推進をお任せします。 【詳細】 ・環境因子（ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ■バイオインフォマティクス分野での研究経験、または統計、数理、AI、機械学習のいずれかにおける専門性 ■博士の学位または同等の経験（査読のある論文誌や国際会議での発表） ■上記に加え、下記いずれかのスキルを有する方 ・生物・組織・細胞や微生物を対象とした研究経... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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| 仕事内容 | カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロジェクトメンバーとなり、マネージャーの下で研究開発をおこなってもらいます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安2年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれのご経験をお持ちの方でも幅広く検討可能です。 【働き方】 ■トップダウンな風土は全くなく、社員1人1人が裁量権を持って仕事しておりま... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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| 仕事内容 | カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発～製品企画～戦略・計画立案～事業化まで一貫して担って頂きます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討可能です。 ■プロジェクトマネジメント経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は全... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 富士フイルムグループが製品を販売する際に必要となるSDSの作成と社内で使用する（製造や研究）化学物質の該当法規判定と安全性の区分付、そのデータ管理と各社・各部門へのフィードバック業務を担って頂きます。 【具体的には】 ■各社・各部門の年間計画と法改定のタイミングにより計画を立案し、SDSを作成するだけではなくリーダーとして関連部門との交渉や社員や派遣社員の管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずか必須 ■化学系の大学を出られている方 ■化学物質の処方設計等の経験がある方（企業に入ってから化学 物質構造式等の知識を習得した） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都東京都港区赤坂９丁目７－３９ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは東海エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカ... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 愛知県※東海の企業様が配属先となります。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案 ・品質管理部内デジタル人材の育成 【所属】高崎品質ユニット 品質管理部 品質技術課 【本ポジションの魅力】 バイオ医薬品品質管理の現場には膨大な分析データが眠っています。これらデータを分析し、新たな価値創造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※業界未経験歓迎です ■AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験 ■Python、Rを用いたデータ分析経験 ■マネジメント経験 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化学品の有機合成の研究をお任せいたします。 工場では主に医薬中間体を製造しており、研究職は主な顧客である医薬品メーカー等からの少量試作、受託研究を行っております。 基礎研究からスケールアップ・量産化までトータルでお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療用医薬品に関する研究業務 ■国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携を推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーの経験を有する ■ビジネスレベルの英語能力（TOEIC点数より経験重視。海外出張可能レベルの英会話） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品開発受託試験業務をお任せします。 ■LC/MS/MS法又は免疫学的手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 【募集背景】 当社では生体試料中薬物濃度測定事業の拡大を目指しております。 今回の募集は，試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MS/MS, ECL, Luminexなど分析機器の取り扱い経験 ■分析法開発・生体試料中薬物濃度測定の実施経験 【歓迎要件】 ・医薬品開発もしくは医薬品開発支援／GLP施設で勤務した経験が望ましい ・分析法バリデーションの実施経験がある方が望ましい |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社にて品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せいたします。 ・人血清を用いた糖タンパク質の遠心分離・血清分取からプレMAFを 加工・製造する技術を習得すると同時にプレMAFの供給に伴い、 安全性を保証する品質試験等の技術を習得してもらいます。 ・特許技術のアップデート、産学連携で行う共同研究等のテーマに基づき、 学術情報の収集とプロトコール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学などに対する有識者 【歓迎要件】 B型肝炎ワクチン接種者（人血清を扱うことから、 入社後はワクチン接種を義務付けています。） 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 同社研究開発担当として下記業務をお任せします。 ■化粧品処方開発 ■界面活性剤等の合成／高分子重合 など 【尼崎工場について】 配属される尼崎工場では、油化事業に関わる製品の開発・製造をしています。具体的には、天然の油脂を原料として各種の脂肪酸とグリセリンを製造しており、これらの脂肪酸およびグリセリンを出発原料として数多くの機能性化合物を製品化しています。これらの製品は資源・環境・エネルギー分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■有機化学専攻の理科系大学院修士課程修了もしくは博士課程修了以上の方 【歓迎要件】 ◆報文もしくは特許出願の経験があること ◆製品開発の経験があること ◆プレゼンテーション経験 ◆幅広い化学分野に興味をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市大浜町 |
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| 仕事内容 | 医薬品の合成研究、主にキナーゼをターゲットとした低分子化合物の合成を行います。 ターゲットに対してリン酸化を阻害する化合物をスクリーニング、活性のある化合物を起点として合成ルートの検討、合成、分析を行います。合成した化合物は薬効薬理・薬物動態を確認し、活性が高く毒性のない化合物を探索していきます。 ※薬理・薬物動態部門の担当者とミーティングしながら業務を進めていきます。 ※海外の受託企業との |
|---|---|
| 応募資格 | 有機化学の知識のある方。 実務経験者または関連業務の実務経験のある方。 英語の文献が読める程度の英語力要。 修士課程修了以上。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 仕事内容 | 医薬品の合成研究、主にキナーゼをターゲットとした低分子化合物の合成を行います。 ターゲットに対してリン酸化を阻害する化合物をスクリーニング、活性のある化合物を起点として合成ルートの検討、合成、分析を行います。合成した化合物は薬効薬理・薬物動態を確認し、活性が高く毒性のない化合物を探索していきます。 ※薬理・薬物動態部門の担当者とミーティングしながら業務を進めていきます。 ※海外の受託企業との |
|---|---|
| 応募資格 | 有機化学の知識のある方。 実務経験者または関連業務の実務経験のある方。 英語の文献が読める程度の英語力要。 修士課程修了以上。 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（6）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（5）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（8）｜ 栃木県（7）｜ 群馬県（7）｜ 埼玉県（19）｜ 千葉県（7）｜ 東京都（25）｜ 神奈川県（24）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（5）｜ 長野県（5）｜ 富山県（4）｜ 石川県（2）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（4）｜ 静岡県（6）｜ 愛知県（7）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（11）｜ 京都府（21）｜ 大阪府（24）｜ 兵庫県（24）｜ 奈良県（7）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（7）｜ 山口県（6）｜ 徳島県（5）｜ 香川県（5）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（10）｜ 佐賀県（6）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
