| 仕事内容 | 正社員の研究開発スタッフとして 【武田薬品工業の創薬プロジェクト】の 研究をサポートしていただきます。 【具体的には...】 ―◇◆がん治療のための再生医療研究サポート iPS細胞技術を駆使し、新しい”がん治療法”開発を目指します。 細胞培養をメインで担当します。 ―◇◆難病治療薬の開発研究サポート 筋ジストロフィーの治療法確立を目的とし、 疾患モデル作製... |
|---|---|
| 応募資格 | ≪「実験や研究開発にチャレンジしたい」という意欲のある方を積極的に採用しています！≫ ■実務未経験歓迎・ブランク不問 ■高卒以上（バイオ・化学・栄養系を学校等で学んできた方） ■スキル・経験が不安な方は技術研修を受講して就業スタート ※定年60歳 ★WDBの正社員として入... |
| 給与 | 月給25万円～40万円＋賞与年2回 ※経験やスキルなどを考慮した上で決定します ※残業代は全... |
| 勤務地 | ≪武田薬品工業（株）の創薬プロジェクト先／武田湘南(R&D)≫ 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 |
PICK UP
「再生医療」「細胞療法」「新薬開発」といった
最先端の研究に携わりませんか？
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| 仕事内容 | 正社員の研究開発スタッフとして 大手食品メーカー【味の素・研究開発部門】の 研究をサポートしていただきます。 【主な仕事内容】 ―◇◆バイオ医薬品や医薬中間体の開発サポート 味の素の基盤技術であるアミノ酸を活かした バイオ医薬品の開発のため、 アミノ酸合成やペプチド合成を行います。 化学物をHPLCで精製、NMRなどを使用し 構造の確認等を行います。 ―... |
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| 応募資格 | ≪「実験や研究開発にチャレンジしたい」という意欲のある方を積極的に採用しています！≫ ■実務未経験歓迎・ブランク不問 ■専門卒以上（バイオ・化学・栄養系を学校等で学んできた方）※実務経験のある方は学歴不問 ■スキル・経験が不安な方は技術研修を受講して就業スタート ※定年60... |
| 給与 | 月給25万円～40万円＋賞与年2回 ※経験やスキルなどを考慮した上で決定します ※残業代は全... |
| 勤務地 | ≪味の素（株）のプロジェクト先≫ 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1-1 |
PICK UP
大手食品メーカー「味の素」で、
研究職としてのキャリアを磨きませんか？
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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 1.事業開発 加速支援業務担当者 グローバルマーケットに向けた事業開発の加速支援業務を行います。具体的には、事業開発に取り組む社内プロジェクトに対して、リーンスタートアップ等の事業開発手法にのっとったプロセス（顧客発見、顧客検証、コンセプト化、ビジネスモデル化等）に対し、ハンズオン支援を行います。 2.AI 創薬新事業 がん治療薬開発エキスパート がん治療役の開発及び治験... |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 1.事業開発 加速支援業務担当者 《いずれかの経験をお持ちの方》 ■BtoBの事業開発経験 ■コンサルティング業務の実務経験 ■海外における営業、マーケティングの実務経験 ■VC、金融機関等での事業開発に関する業務の経験 ＜必須スキル＞ ■事業構想力、ビジネ... |
| 給与 | 経験と前職給与を考慮した上で決定します。 以下は最低保障給与額※2018年4月の初任給実績 ... |
| 勤務地 | 東京都港区（本社地区） |
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『社会価値創造型企業』の一員として、
より快適な世界の実現に取り組んでいきましょう。
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| 仕事内容 | 国内3拠点（滋賀工場・関西工場・下関工場）の日清食品直轄工場のいずれかで 即席めんの製造オペレーションおよび工場管理をお任せします。 【具体的な業務】 ・即席めんの製造機械オペレーション ・担当工程の管理、メンテナンス ・製販調整の推進 ・CSR向上に向けた提言 など 商品・機械・人がどう動き、 どこに生産姓向上・品質向上のための課題があるのかを把握し、 ... |
|---|---|
| 応募資格 | ～第二新卒歓迎（語学力不問）～ ●工場勤務または製造オペレーターの経験 ●将来的な転勤（国内外）が可能であること ●高卒以上(技能職) ●高専卒以上（総合職） 【活かせる経験・スキル】 工場勤務または製造オペレーターの経験を発揮してご活躍ください。 食品・飲料・他FMC... |
| 給与 | 待遇 学歴・年齢・経験スキルにより、採用区分が異なります。 ■総合職の場合 想定年収：50... |
| 勤務地 | 日清食品直轄工場（3拠点）のいずれかとなります。 －滋賀工場 滋賀県栗東市下鈎140-1 －関西工場 滋賀県栗東市下鈎21-1 －下関工場 山口県下関市小月小島1-1-12 ※初任地の希望は考慮しますが、会社都合により、必ず希望通りの勤務地とは限りません。 また、将来的... |
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世界で愛されている「地球食」のさらなる発展を支える！
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| 仕事内容 | ■がん専門病院で治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【当ポジションの魅力】 ■基幹病院でオンコロジー専門常駐CRCとして、1施設で専門性の高い業務に携われる。 ■残業時間10～20時間/月で働きやすい環境。 ■チーム制で、お... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■7年以上のCRC経験をお持ちの方 ■オンコロジー領域〈抗がん剤）経験1年以上 ※静岡東部の病院をご担当頂きます。 |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【部署構成】 約10名（内 管理職 1名）、20～60代 【同社の魅力】 ■残業時間10～20時間/月で働きやすい環境。 ■チーム制で、お互いをフォローできる体制。 ■穏やかな社風で、... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■2年以上のCRC経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 360万円〜600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【配属先情報】 約45名（次長1名、課長1名、係長1名）、20～50代 【同社の魅力】 ■残業時間10～20時間/月で働きやすい環境。 ■チーム制で、お互いをフォローできる体制。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■２年以上のCRC経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 360万円〜600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | CRCマネージャーをご担当いただきます。 ■担当業務 1)業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 2)CRC業務 場合によって、1)の業務に加えてCRC業務もご担当いただく可能性もあります。 ・ 医療機関での試験体制... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRC経験 ■リーダーなどマネジメント経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【治験（臨床試験）とは？】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦って... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験からでも研修やOJTを通じて一人前のCRCに育成しています。CRCにチャレンジしたいという強い気持ちのある方歓迎 【必須要件】 下記いずれかのご経験 看護師・薬剤師・臨床検査技師 【歓迎要件】 ・CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【治験（臨床試験）とは？】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦って... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験からでも研修やOJTを通じて一人前のCRCに育成しています。CRCにチャレンジしたいという強い気持ちのある方歓迎 【必須要件】 下記いずれかのご経験 看護師・薬剤師・臨床検査技師 【歓迎要件】 ・CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整 【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整 【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整 【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定 |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験からでも研修やOJTを通じて一人前のCRCに育成しています。CRCにチャレンジしたいという強い気持ちのある方歓迎 【必須要件】 下記いずれかのご経験 看護師・薬剤師・臨床検査技師 【歓迎要件】 ・CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整 【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整 【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【治験（臨床試験）とは？】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦って... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験からでも研修やOJTを通じて一人前のCRCに育成しています。CRCにチャレンジしたいという強い気持ちのある方歓迎 【必須要件】 下記いずれかのご経験 看護師・薬剤師・臨床検査技師 【歓迎要件】 ・CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜450万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【治験（臨床試験）とは？】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦って... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験からでも研修やOJTを通じて一人前のCRCに育成しています。CRCにチャレンジしたいという強い気持ちのある方歓迎 【必須要件】 下記いずれかのご経験 看護師・薬剤師・臨床検査技師 【歓迎要件】 ・CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜450万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【治験（臨床試験）とは？】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦って... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験からでも研修やOJTを通じて一人前のCRCに育成しています。CRCにチャレンジしたいという強い気持ちのある方歓迎 【必須要件】 下記いずれかのご経験 看護師・薬剤師・臨床検査技師 【歓迎要件】 ・CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜450万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整 【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜 |
| 勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 北海道・東北 | 北海道（47）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（42）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（12）｜ 福島県（29）｜ |
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| 関東 | 茨城県（34）｜ 栃木県（29）｜ 群馬県（24）｜ 埼玉県（46）｜ 千葉県（41）｜ 東京都（142）｜ 神奈川県（63）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（33）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（21）｜ 富山県（19）｜ 石川県（21）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（47）｜ 愛知県（61）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（20）｜ 京都府（33）｜ 大阪府（103）｜ 兵庫県（27）｜ 奈良県（17）｜ 和歌山県（15）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（16）｜ 島根県（11）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（46）｜ 山口県（12）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（26）｜ 愛媛県（23）｜ 高知県（15）｜ |
| 九州 | 福岡県（50）｜ 佐賀県（17）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（22）｜ 沖縄県（23）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
