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正社員
| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験OK】治験コーディネーター（CRC）～勤務地選択可能～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師/薬剤師/臨床検査技師/管理栄養士/ＭＲ/臨床工学技士/理学療法士/作業療法士 のいずれかの資格を有する方 （２）CRCとしての勤務経験をお持ち... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 応募時に希望勤務地をお伝えください。 受動喫煙対策：その他 |
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正社員
| 仕事内容 | 【全国／勤務地考慮します】未経験歓迎！治験コーディネーター～初任地は希望考慮／平均残業12.1時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 237,160円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【全国】【未経験者】治験コーディネーター（CRC）/シミックグループ関連会社 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・看護師/薬剤師/臨床検査技師で病院・クリニックでの就業経験のある方 ・治験業界のご経験がある方。 ・MR経験のある方 ※管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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| 仕事内容 | 【全国】【経験者】治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて |
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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）【勤務地相談／エムスリーグループで新しいSMOを創る】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必要経験： ・治験コーディネーターのご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 376万円～600万円(残業手当：有) ＜月額＞ 268,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 全国の拠点の何れかで勤務します 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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正社員
| 仕事内容 | 【名古屋】治験コーディネーター～女性が活躍する会社「管理職登用度」第5位／東証一部上場・シミックG～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 237,160円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋オフィス 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【名古屋】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業／フレキシブルに働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 229,500円～361,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋支店 愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー8階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東海エリア】未経験歓迎！治験コーディネーター～初任地は希望考慮／平均残業12.1時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 237,160円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】名古屋オフィス 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】静岡オフィス 静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【治験（臨床試験）とは？】 開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する有用なデータを収集する為の試験。 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 治験に参加される被験者へ、実施される治験の説明、治験薬剤の情報提供の補助、メンタルのケア等の業務を通して、円滑な治験の運営サポートを行います。新薬の開発を通して、病気と戦って... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験からでも研修やOJTを通じて一人前のCRCに育成しています。CRCにチャレンジしたいという強い気持ちのある方歓迎 【必須要件】 下記いずれかのご経験 看護師・薬剤師・臨床検査技師 【歓迎要件】 ・CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜450万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【具体的には】 ・被治験者（患者）の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整 【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 320万円〜 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催 ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等) 【医師主導モニター業務】 ・医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動 プロトコ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・GCP研修を受講された方 ・CRA経験をお持ちの方 |
| 給与 | 日給月給制 年収 370万円〜450万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階 |
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| 仕事内容 | ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養... |
| 給与 | 月給制 年収 360万円〜 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル |
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| 仕事内容 | ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★「新入社員研修」 ※今後の開催予定:2014年10月・12月、2015年2月・4月・7月・9月(備考欄参照) |
| 給与 | 月給制 年収 380万円〜 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル |
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| 仕事内容 | 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【同社の魅力】 ・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 求人数が多いからこそ、ご家族と |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： CRCとしての実務経験（1年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | メーカーやCRO事業所 |
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| 仕事内容 | 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や 医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）に対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など |
|---|---|
| 応募資格 | 【CRC未経験の場合】 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 CRC経験者も大歓迎です。 ※経験者であれば資格は問いません |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 下記の勤務エリアにて就業していただきます。 希望の勤務エリアの指定は可能です。 ■北海道・東北エリア（岩手、宮城、福島） ■関東エリア （茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉、神奈川、東京） ■北陸・甲信越エリア （新潟、福井、長野） ■東海エリア （岐阜、静岡、愛知） ■関西エ... |
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| 仕事内容 | 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【同社の魅力】 ・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 求人数が多いからこそ、ご家族と一 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRCとしての実務経験（1年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | メーカーやCRO事業所 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカル... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※担当治験によっては全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 勤務時間 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島、静岡、三重（津・四日市・桑名地区）、名古屋 滋賀、岡山、高松、広島、広島（三次・庄原地区） ※担当治験によっては全国転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【勤務時間】 フレックスタイム制（休憩1時間） ※コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須スキル】 ＜経験者＞ ●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方 ●ＯＡスキル(Word、Excel) ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 ※全国転勤の可能性あり |
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