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| 仕事内容 | 【愛知／蒲郡】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ※下記、いずれかのご経験がある方 ・臨床開発モニター経験 ・CRO、SMOのご経験 ・治験等の業務経験 ・医療機器開発のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14 勤務地最寄駅：ＪＲ線／三河塩津駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： モニタリング実務経験1年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋事務所 住所：愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅：ＪＲ線／名古屋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 名古屋◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・モニター実務経験（目安5年以上） ・PM、LMのご経験をお持ちの方 ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方 ■歓迎条件： ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋支社 住所：愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 協和丸の内ビル6Ｆ （名古屋支社） 勤務地最寄駅：地下鉄桜通線／久屋大通駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験1年以上 ■歓迎要件： ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～750万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ フルリモート 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ■歓迎条件： ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～650万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 在宅勤務 住所：フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅 受動喫煙... |
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| 仕事内容 | 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上ある方 ※施設選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 ■歓迎条件： ・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ フルリモート 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 名古屋◇臨床開発モニター（CRA） ※オンコロジーなどのPJT多数／平均残業20時間前後 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ■歓迎条件： ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋支社 住所：愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 協和丸の内ビル6Ｆ （名古屋支社） 勤務地最寄駅：地下鉄桜通線／久屋大通駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | 収入例：年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万～44万円＋賞与年... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 |
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| 応募資格 | ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1～2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※ |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100 社以上 ◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方 （Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等） 【歓迎要件】英語力 32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 愛知県 福岡県 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした 開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 データの信頼性を保証する業務となります。 幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等） 活かせる語学力：英語 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 愛知県名古屋市中区丸の内 福岡県福岡市中央区天神 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください |
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| 仕事内容 | モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを モニタリングする責務を担っていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師） ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎条件】 ★Oncology領域の経験者 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ★英語力に... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 名古屋市中村区名駅南 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。 |
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| 仕事内容 | 大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。 製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 |
|---|---|
| 応募資格 | <求めている人材> CRA経験のある方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京・大阪・福岡 札幌・仙台・長野・名古屋 |
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| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを モニタリングする責務を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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20件中 1～20件目を表示中
| 名古屋市千種区（562）｜ 名古屋市東区（1,491）｜ 名古屋市北区（475）｜ 名古屋市西区（1,456）｜ 名古屋市中村区（3,969）｜ 名古屋市中区（5,284）｜ 名古屋市昭和区（348）｜ 名古屋市瑞穂区（496）｜ 名古屋市熱田区（441）｜ 名古屋市中川区（673）｜ 名古屋市港区（514）｜ 名古屋市南区（436）｜ 名古屋市守山区（476）｜ 名古屋市緑区（510）｜ 名古屋市名東区（625）｜ 名古屋市天白区（420）｜ 豊橋市（940）｜ 岡崎市（2,007）｜ 一宮市（940）｜ 瀬戸市（308）｜ 半田市（395）｜ 春日井市（803）｜ 豊川市（478）｜ 津島市（186）｜ 碧南市（144）｜ 刈谷市（1,564）｜ 豊田市（2,277）｜ 安城市（908）｜ 西尾市（356）｜ 蒲郡市（96）｜ 犬山市（277）｜ 常滑市（177）｜ 江南市（180）｜ 小牧市（769）｜ 稲沢市（413）｜ 新城市（92）｜ 東海市（409）｜ 大府市（388）｜ 知多市（138）｜ 知立市（272）｜ 尾張旭市（259）｜ 高浜市（208）｜ 岩倉市（74）｜ 豊明市（131）｜ 日進市（306）｜ 田原市（127）｜ 愛西市（107）｜ 清須市（246）｜ 北名古屋市（238）｜ 弥富市（139）｜ みよし市（293）｜ あま市（210）｜ 長久手市（194）｜ 愛知郡東郷町（100）｜ 西春日井郡豊山町（108）｜ 丹羽郡大口町（209）｜ 丹羽郡扶桑町（60）｜ 海部郡大治町（49）｜ 海部郡蟹江町（60）｜ 海部郡飛島村（83）｜ 知多郡阿久比町（59）｜ 知多郡東浦町（85）｜ 知多郡南知多町（10）｜ 知多郡美浜町（73）｜ 知多郡武豊町（70）｜ 額田郡幸田町（127）｜ 北設楽郡設楽町（6）｜ 北設楽郡東栄町（3）｜ 北設楽郡豊根村（1）｜ |
