| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力（法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力（日常会話、長文(法令)の読み書き） 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識（運用経験が望ましい） ◇IVDDの... |
| 給与 | 月給21万2,500円(2019年実績／初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定... |
| 勤務地 | ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所（青梅） 東京都青梅市今井3丁目7-19 |
PICK UP
日立が世界に届ける
ヘルスケアサービスの
最先端に立つ。
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| 仕事内容 | Clinical Trial Administratorとして、CRAの事務サポートを担当いただきます。 【具体的な業務】 ■プロジェクトチームの事務サポート (会議の調整・準備／文書の校正・編集など） ■臨床試験に関わる文書の管理・ファイリング ■臨床開発の調査ファイルとドキュメンテーションの準備 ■データベースの整理／データエントリー 【組織】マネージャー1名・スタ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCと治験事務局業務経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書（Excel作成やエージェント指定フォーマット不可）、職務経歴書を共に日本語にてご提出お願い致します。 |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★求人公開前の弊社限定求人です（今月中に正式にオープン予定）★ 【本職の魅力】：同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを感じられ、治験業界で継続してキャリアを築きたい方におすすめの求人です。 【具体的には】： ■コアドキュメントの準備 ■... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 （SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します） 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関と... |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務：中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般 ■画像評価支援業務：イメージングベンダーや社内関連部署と連携し、臨床試験で収集するCTやMRIなどをはじめとした医用画像の中央判定全般の支援・管理 ■医師主導治験の治験調整事務局をはじ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAモニタリング経験2年以上（DMや統計解析などモニタリング以外の臨床試験関連業務の実務経験は個別に検討いたします。また製薬企業・CROは問いません） 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係... |
| 給与 | 月給制 年収 470万円〜650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■マイクロ流体チップを軸としたバイオチップ製品群の開発、チップへの機能付与及び付随技術構築 ■新規構成化に伴う各種評価と設計仕様確立、ならびに市場競争力のある製品コスト達成 ■技術コンサル、試作委託会社、共同研究機関等の外部リソースを活用し、自社保有技術と融合させた開発推進 ※比較的長めの出張業務があります（例：三重事業 所、外部委託会社等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■樹脂等のプラスチック材料の開発経験 ■接着・貼合・成形・表面処理等の 加工技術をお持ちの方 ■生化学の一般知識を有し、血栓止血等の 専門分野や新たな領域に対応する柔軟性 【歓迎要件】 ■開発リーダーとしてテーマ推進した経験を有する ■語学力（英語）を有... |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜680万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ■臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書（SOP）、Site Monitoring Plan（SMP）、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。 ■スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業務の進捗状況を自己管理する。 ■治験実施医療機関レベルの全般的な問題／課題を自ら予測／特定、解決する。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験（CRO経験も可能）：5年以上 ■グローバル試験経験 ■後輩指導の経験 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域 ▼メーカーでのご経験 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。 【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験目安3年 ■グローバル試験のご経験 ■英語力（目安：読み書き） |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | グローバル企業と共同開発を進めている、バイオ医薬向けの小型デバイス（包装・容器）の開発・設計をご担当頂きます。バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器／投与デバイスの主要コンポーネントをご担当頂き、新たに指導するプロジェクトに参画頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■他社との英語でのコミュニケーション経験に抵抗がない方 ■以下のいずれかに該当する方(7～10年以上) ・医薬品向けの容器開発や選定の業務経験 ・医療機器関連業界での製造所での 生産技術に類する業務経験 |
| 給与 | 月給制 年収 480万円〜960万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発 ■外部協業先との契約、生産ライン構築準備 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■研究開発部門の運営に関わる事項（安全関係事項、総務・庶務事項等） ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発の経験者で、QMSに携わった経ご経験 ■樹脂開発/成型加工/金型設計の実務経験 ■ISO9001をベースとした品質管理システムの中での業務経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■医薬品開発でGMPの経験のある方 ■電子基板の... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■外部協業先との契約、生産ライン構築 ■プレフィルドシリンジ開発におけるGMP構築ならびに推進 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発の主導 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。 ☆マ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器開発のご経験（目安：5年以上） ※QMSに携わった経験も必須 ■医療機器開発においてリーダーに相当する立場で業務を行ったご経験 ■英語力（好ましくはビジネスレベル） 【歓迎する経験・知識】 ■薬剤師資格 ■プレフィルドシリンジ開発の経験 ■医療機器... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県たつの市揖保川町馬場805 |
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| 仕事内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当いただきます。 ◆疾患ごとにBU（ビジネスユニット＝部署）が分かれているため専門性を高めることが可能です。BUはご経験・ご希望を考慮いたします。 ◆フレックスタイム制や在宅勤務制度もあり、柔軟な働き方が可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験（3～5年目安） ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験 ▼オンコロジー領域のご経験 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | クリニカルデベロップメントとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験の計画立案 ■治験実施計画書や治験薬概要書の作成 ■臨床開発戦略およびパッケージの作成 ■機構相談資料作成や申請資料作成等を含む申請戦略の立案 ■KOLとの戦略的交渉の実施 ■治験総括報告書や学会等への発表・論文作成 ■CRO（外部業者）の選定・管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーにおける臨床試験の計画立案のご経験 ■神経疾患領域の職務経験もしくは知見 ■ビジネスレベルの英語力（テレカンでの英語使用がございます。） |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 開発部門と営業部門の統括業務をお任せします。 タイムラインとクオリティを維持しながらマネジメントしていただきます。 【具体的には】 ■事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ■GCP SOP や関連書類の維持、管理、保管、教育 ■リソースと予算の最適化 ■営業部門の予算管理ならびに案件獲得に向けた営業戦略の立案 ■役員会議の参加 ■将来的に新規事業の立ち上げやM＆Aの促進... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROで臨床開発に関するマネジメント経験（部長クラス以上必須） ■治験案件獲得に関する経験 ＜求める人物像＞ リーダーシップを発揮し多面的プロジェクトマネジメントスキル をお持ちの方 |
| 給与 | 年俸制 年収 900万円〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | Clinical Trial Administratorとして、CRAの事務サポートを担当いただきます。 【具体的な業務】 ■プロジェクトチームの事務サポート (会議の調整・準備／文書の校正・編集など） ■臨床試験に関わる文書の管理・ファイリング ■臨床開発の調査ファイルとドキュメンテーションの準備 ■データベースの整理／データエントリー 【組織】マネージャー1名・スタ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・モニターサポートのご経験をお持ちの方 ・CRA経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書（Excel作成やエージェント指定フォーマット不可）、職務経歴書を共に日本... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験３年程度以上 （モニタリング業務を一通り経験している方尚可） ■英語力（目安TOEIC600程度：読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可）→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | トップグローバルCROで新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。。 こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただきます。 【プロセスの管理】 ■初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRA の内勤業務サポート・個々の施設における治験文書および契約書の準備... |
|---|---|
| 応募資格 | ※英文レジュメのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれたSOPについて深く交渉をしておくことは、その後のモニタリング効率を大きく... |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ※英文レジュメのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科学、看護など)のバックグラウンドをお持ちの方 ■6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ■クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ■ ビジネスレベ... |
| 給与 | 年俸制 年収 900万円〜1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ヘルスケアアプリの実証実験をクライアントである製薬会社・クリニック/病院と調整しながらの進行管理業務と専門性を活かしたヘルスケアアプリのサービス企画まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■パイロット試験の進行管理 ■医師への調査の依頼 ■医療機関訪問による調査票回収・再調査 ■ユーザーインタビュー ■ドキュメント対応(契約書・覚書・IRB資料作成など)、IRB審... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 【歓迎要件】 ▼ITに関する知見 ▼CROでの経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | Clinical Trial Administratorとして、CRAの事務サポートを担当いただきます。 【具体的な業務】 ■プロジェクトチームの事務サポート (会議の調整・準備／文書の校正・編集など） ■臨床試験に関わる文書の管理・ファイリング ■臨床開発の調査ファイルとドキュメンテーションの準備 ■データベースの整理／データエントリー 【組織】マネージャー1名・スタ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・モニターサポートのご経験をお持ちの方 ・CRA経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書（Excel作成やエージェント指定フォーマット不可）、職務経歴書を共に日本... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（5）｜ 青森県（1）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（1）｜ 山形県（1）｜ 福島県（1）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（3）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（4）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（325）｜ 神奈川県（9）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（1）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（3）｜ 石川県（3）｜ 福井県（1）｜ |
| 東海 | 岐阜県（1）｜ 静岡県（4）｜ 愛知県（14）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（5）｜ 大阪府（135）｜ 兵庫県（12）｜ 奈良県（2）｜ 和歌山県（1）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（1）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（2）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（4）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（21）｜ 佐賀県（1）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（1）｜ 鹿児島県（6）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
