| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 関東工場において以下のいずれかのグループで「ピルクル」「やさしい十勝のむヨーグルト」の製造にかかわる業務をお任せします。 1．液製造グループ 液の製造業務（殺菌、発酵、調合など）・システム制御された最新設備を使って製品液を製造 2．充填グループ ボトルと紙パックへの充填・包装工程における機械オペレーティングおよびメンテナンス業務 3．容器成形グループ 65m... |
|---|---|
| 応募資格 | ■普通自動車運転免許をお持ちの方（AT限定可） ■高卒以上 ※実務経験・業界経験は不問です。 ※未経験の方や第二新卒の方も歓迎します！ 【歓迎する経験・スキル】 ■はっ酵、乳酸菌の知識 ■食品工場での製造経験 ■シーケンス知識 ■機械オペレーター経験 ■機械メンテナンス... |
| 給与 | 月給16万5,000円～22万円＋賞与年2回 ※残業代は別途支給いたします。 ※経験・年齢・... |
| 勤務地 | 以下いずれかの拠点での勤務となります。 ■関東工場 埼玉県羽生市上村君堤根272 ■関西工場 兵庫県西脇市鹿野町124-5 ◎U･Iターン歓迎 ◎車通勤可 |
PICK UP
「ピルクル」「やさしい十勝のむヨーグルト」でおなじみ
日清食品グループで新たなメンバーを募集中！
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| 仕事内容 | 内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。 【具体的には・・・】 ■治験を実施する医療機関への治験依頼 ■実施医療機関への治験依頼や医師の選定 ■治験薬の交付 ■症例報告書の回収及び点検 ■治験の終了手続きなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAとしての実務経験（2年以上） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域のご経験 ※案件の多くはオンコロジー領域ですが、それ以外の案件もございます。 |
| 給与 | 年俸制 年収 450万円〜850万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 同社診断薬事業にて最新・最先端の海外製品の選定・輸入をするためのマーケティング・事業戦略業務をお任せします。 【具体的には】 ■国内外の学会に出席し、最先端の技術の取入れ ■診断薬部門の事業戦略・マーケティング ■同社取扱診断薬製品の選定 ※一部自社製品もありますが、海外試薬の輸入販売業務が半数以上です。 ※社内では代表・試薬営業部門・薬事部門との折衝が多くなります。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■加えて下記いずれかのご経験 ・生物学のバックグラウンド・知識(遺伝子関係だと尚可) ・試薬・診断薬などの業界でマーケティングor営業経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の臨床試験戦略の策定～プロトコール作成、CROとの共同による臨床試験の実施 ■承認申請書類（CTD含む）の臨床パートの作成、申請・照会事項、書面調査の対応 ■上記業務を行う上での海外担当部署とのメール、電話会議、ビデオ会議によるコミュニケーション ■SOPの維持管理・運営に関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・医薬品の臨床開発企画の経験3年程度以上 ・臨床薬理試験の計画立案～実施経験3年程度以上 ■英語力（目安TOEIC700点以上：読み書き会話ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ▼非臨床試験データの評価経験 ▼メーカーでの臨床開発経験 |
| 給与 | 月給制 年収 700万円〜850万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新規診断技術（主にPOC診断）開発・デバイスおよび量産設計開発実務全般を主導いただくとともに、外部とのアライアンス含む製品企画にも参画いただきます。 ■抗体取得の基礎開発 ■製品技術開発、量産 ■開発品評価のための臨床開発 ■申請準備まで、一貫して担当していただきます。 ■商材：感染症、細菌検査用の迅速検査薬、診断システム ★同社ならではの魅力★ 「良い製品をつくる... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理学・農学・薬学部などのバイオ系学科、あるいはバイオ系化学・工学部出身者 ■バイオ系技術に関する研究開発経験を有すること 【歓迎要件】 ▼抗体に関連する研究開発や免疫測定技術開発経験者 ▼英語力（目安TOEIC 650点以上）、海外赴任・留学経験者歓迎 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市鮫島2-1 |
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| 仕事内容 | 【PMSとは】Post Marketing Surveillanceの略で、厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常診療下において使用されたときの有効性や安全性を確認する市販後調査のことをいいます。 【魅力】 治験では得られなかった医薬品や医療機器の適正な使用についての情報、副作用情報などを集める業務をいいます。 近年は日常診療下での新たなエビデンス創出として注目... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれかのご経験のある方 ■製造販売後調査（PMSモニター）のご経験 ■ＭＲとして使用成績調査のご経験 ■モニタリング業務のご経験（臨床開発、臨床研究等） |
| 給与 | 年俸制 年収 420万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成 ■症例報告書の変更または修正の手引作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ネイティブレベルの中国語スキル ■理系学部卒（大学・大学院） ■日本語能力N1以上 ■英語力（TOEIC650点目安） ■社会人経験1年以上 ★CRAとは…？★ 新薬開発に欠かせない治験において重要な役割を担うお仕事です。CRAは薬の安全性と有効性を証明す... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | コニカミノルタプレシジョンメディシンジャパン（株）は、個別化医療を実現した新しいサービスをグローバル展開として取り組んでいる会社です。2018年10月1日より事業を開始し，日本で本格的なサービスを製薬企業，アカデミア，医療機関に向けて提供を始めています。その中で、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）においてイメージングを用いた客観的な臨床評価指標・バイオマーカーのエキスパートとして... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれかの経験を要する方 ①メディカル経験者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技師、ＣＲＡ、MSL、DM、ＣＲＣ、ＱＣ等） ②診療放射線技師資格保有者 ③モダリティメーカー勤務者 ④サイエンス(薬学・化学・農学・生命科学系、等)専攻の方 尚可 ⑤上... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 仕事内容 | コニカミノルタプレシジョンメディシンジャパン（株）は、個別化医療を実現した新しいサービスをグローバル展開として取り組んでいる会社です。2018年10月1日より事業を開始し，日本で本格的なサービスを製薬企業，アカデミア，医療機関に向けて提供を始めています。その中で、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）においてイメージングを用いた客観的な臨床評価指標・バイオマーカーのエキスパートとして... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれかの経験を要する方 ①メディカル経験者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技師、ＣＲＡ、MSL、DM、ＣＲＣ、ＱＣ等） ②診療放射線技師資格保有者 ③モダリティメーカー勤務者 ④サイエンス(薬学・化学・農学・生命科学系、等)専攻の方 尚可 ⑤上... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都日野市さくら町1 【東京サイト日野】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 海外では人工知能技術（AI）による画像診断支援システムは実用段階に入っています。ドクターネットでは、日本国内における実用化を強力に推し進めています。協力医療機関とのAI画像診断支援システムの治験など、診療放射線技師の知識を十分に発揮できる最先端の仕事をお任せします。 ■業務内容：AIチームは立ち上がったばかりのチームです。ゆくゆくは薬事申請と治験業務の準備がメインとなります。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■診療放射線技師 実務経験5年 【歓迎要件】 ▼医療情報技師、治験コーディネーター（CRC）、CRA、CRO勤務の経験など医療機器開発の経験 ※プログラミングスキル不要 |
| 給与 | 月給制 年収 420万円〜543万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーや医療機器メーカーを中心としたクライアントに対し、マルチチャネルマーケティングに関する戦略立案から施策の推進に加えて、その後のフィールドコーチングといった能力開発もお任せします。 【具体的には】 ■戦略立案、市場調査 ■最新のデジタルツールを用いたフィールドコーチングや営業指導 ■能力開発プログラムの立案、提案、実行 【個人ではなくチームで動くのが基本です】 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】下記いずれかのご経験 ■MR及び営業所長経験5年以上 ■製薬メーカーまたは医療機器メーカーでのマーケティング・営業企画・研修等の本社経験 【歓迎要件】 ▼製薬業界に対するコンサルティングのご経験 |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただくポジションです。 【担当業務】 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります。 ■製薬メーカー向けマーケティング支援アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援 ■データコンサルタント…リサーチ・デ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）またはCRA経験2年以上 ■インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 海外・国内サプライヤーとの調達業務をお任せ致します。 ※ご経験に応じてメンバーマネジメントをお任せするケースもございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必須要件≫ ■臨床開発業務経験者（経験年数 3 年以上） ■米国を中心とした各国の医療機器規制の知見をお持ちの方 ■英語力(ビジネスレベル) ★取扱製品例：眼底像撮影装置（OCT)、眼底カメラなどの眼科向け医療機器全般担当頂きます ※ 参考：http://www.to... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社ではCNSとオンコロジーのビジネスユニットに分かれており、今回はCNSでのPMを募集しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネス英会話 ■下記いずれかのご経験 ・PM経験 ・IT企業でのPM経験 【歓迎要件】 ▼MBAをお持ちの方 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社にて臨床開発（医薬品の開発）における、プロジェクトのサポートをご担当頂きます。 【具体的には】 ■プロジェクト進捗情報の管理サポート ■プロジェクトに関する手順の作成サポート ■他部署や外部ベンダーとの調整 ■他国の担当者と直接的な調整 ■各種システムのアクセス権申請及び管理 ■データの確認や照合、帳票出力・加工 ■グローバル会議の議事録作成等 【雇用形態に... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・営業事務のご経験をお持ちの方 ・何らかの臨床開発のご経験（PV・DMなど） ■テレカン可能な英語力 ※グローバル会議の議事録等お任せ頂います ※CPM（Clinical Project Manager）と呼ばれるマネージ... |
| 給与 | 月給制 年収 350万円〜400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■Project進捗情報の管理サポート ■Projectに関する手順の作成サポート ■他部署や外部ベンダーとの調整 ■他国の担当者と直接的な調整 ■各種システムのアクセス権申請及び管理 ■データの確認や照合、帳票出力・加工 ■必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの臨床開発経験：例、モニター（CRA)、CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポート、CRC、SMAなど ■将来ＣＰＭになりたいという強い志を持っている方 ■会話可能な英語力（TOEIC750点相当） ※読み書きスピーキング共にビジネスレベル以上 |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◎遺伝子増幅技術LAMP法を使った全自動分析装置の測定チップ設計や工作をご担当いただきます。 ≪具体的には≫ ■主に検査薬とセットで販売をしている検査機器開発 プロジェクト全体のマネジメントをご担当いただきます。 ■実際の設計・製造は外部委託をしていますが、そのハンドリング、調整 ※委託先は海外になりますので、英語を使ってのコミュニケーションが発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学機器または医療機器の開発経験 ■専門領域に関してコミュニケーションが取れる英語力 (TOEIC600点程度で、勉強中という方も可) 【歓迎要件】 ▼メディカル分野における検査デバイスの開発及び研究経験 (μTAS、Lab on a chip、マ... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | ・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント ・SOPのメンテナンス ・CRAの評価 ・教育研修の企画、実施 など ・その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■オンコロジー領域での臨床開発経験 ■CRA経験がありリーダー以上のご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※応募時、英文レジュメをご提出下さい。 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★ピンポイントな被験者提案で製薬メーカーから高い評価を受けています★ 医薬品の研究、開発、製造、販売まで請け負い「製薬メーカーのための製薬メーカー」として国内の新薬開発の約8割に関わる同社。 シミックヘルスケア社は患者の治験参加促進や、ドラッグインフォメーションなど患者様と製薬・医療機器メーカーを繋げるビジネスを行っております。 【同職のミッション】 ペイシェントリクルートグルー... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるフェーズ1～フェーズ3を理解している方。 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRA（臨床開発モニタ―） ・CRC（治験コーディネーター） ・SMA |
| 給与 | 月給制 年収 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング(東芝ビルディング) |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（3）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（7）｜ 栃木県（5）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（6）｜ 千葉県（7）｜ 東京都（414）｜ 神奈川県（6）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（4）｜ 長野県（3）｜ 富山県（2）｜ 石川県（5）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（7）｜ 愛知県（30）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（6）｜ 京都府（7）｜ 大阪府（199）｜ 兵庫県（23）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（43）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
