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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
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| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター ※ワークライフバランス重視の方へ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：CRA業務経験1年以上 ＜必要資格＞ 歓迎条件：看護師、薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月額＞ 330,000円～540,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区赤坂4-9-19 ＴＯビル4階 【２】派遣先 関東近県(メインは23区内) |
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| 仕事内容 | ◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ（1日の流れ）】 ▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力） ▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてS |
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| 応募資格 | 【必須】 ・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系） （ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可） ・社会人経験2年以上 ■上記に加え以下いずれかの経験 ・医薬品・医療業界経験2年以上 （MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等） ・以下の医療... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都東京本社及び周辺地域にある提携医療機関 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 臨床開発モニター業務 （臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・ CRAとしての実務経験2年以上 歓迎 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル（Word, Excel, PowerP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府/東京都 （他エリアをご希望の方は相談可） |
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| 仕事内容 | 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・前臨床試験リード、データ整理 ・臨床試験申請業務（書類作成、ＰＭＤＡ相談） ・臨床開発マネジメント（CROコントロール、プロトコル作成、等） 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・前臨床研究～臨床試験（P2まで）を全般的にご経験されている方 ・開発シーズをライセンスアウト/承認まで進められた経験のある方 ・ピープルマネジメント経験 ［以下、歓迎要件］ ・オンコロジー領域のご経験 ・グローバルスタディーのご経験 ・英語力 ・薬物動態研... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発支援会社（CRO）にて、治験事務局として、臨床試験の円滑な推進をサポートして頂きます。 【具体的には】 ・治験事務局業務 契約書作成、手続き書類作成、書類ファイリング ・IRB事務局業務 審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成など 【求人の魅力】 ・中途入社が多く活躍しています。 ・現在時短で働いている社員もおり、ワークバランスを保ちながら働ける環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実務において治験業務に携わったご経験3年以上 ※GCPの知見がある方をイメージしております。 CRO／SMO／製薬会社／医療機関など業界はいずれでも歓迎です。 【尚可】 ・SMA（治験事務局）業務経験者 【求める人物像】 ・細かい配慮ができる方、ビジネス文... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市(船橋オフィス)，千葉県柏市(柏市内の病院に週数回通いながら実務を行って頂きます) |
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| 仕事内容 | 臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験(経験年数不問) （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 東京・大阪・名古屋・福岡 |
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| 仕事内容 | 治験に関するモニタリング業務、CRF（症例報告書）のチェック回収、治験の諸手続きなどを製薬企業、医療機器メーカーなどで行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、院内薬剤師、臨床検査技師などの経験2年以上の経験のある方 24歳以上36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 全国多数の支社、支店及び契約製薬メーカーでの勤務 希望勤務地を考慮いたします |
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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