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千葉県の臨床開発(CRA)の転職・求人情報

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9件中 1~9件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 臨床開発モニター ※ワークライフバランス重視の方へ
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:CRA業務経験1年以上 <必要資格> 歓迎条件:看護師、薬剤師
給与 <予定年収> 400万円~650万円(残業手当:有) <月額> 330,000円~540,...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区赤坂4-9-19 TOビル4階 【2】派遣先 関東近県(メインは23区内)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ(1日の流れ)】 ▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、データ入力) ▽13:00 責任医師との面談(新規試験についてS
応募資格 【必須】 ・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系) (ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可) ・社会人経験2年以上 ■上記に加え以下いずれかの経験 ・医薬品・医療業界経験2年以上 (MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等) ・以下の医療...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京都東京本社及び周辺地域にある提携医療機関

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 2年以上連続売上UP
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床開発モニター業務 (臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務)
応募資格 必須 ・ CRAとしての実務経験2年以上  歓迎 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerP...
給与
勤務地 大阪府/東京都 (他エリアをご希望の方は相談可)

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・前臨床試験リード、データ整理 ・臨床試験申請業務(書類作成、PMDA相談) ・臨床開発マネジメント(CROコントロール、プロトコル作成、等) 等
応募資格 【必須条件】 ・前臨床研究~臨床試験(P2まで)を全般的にご経験されている方 ・開発シーズをライセンスアウト/承認まで進められた経験のある方 ・ピープルマネジメント経験 [以下、歓迎要件] ・オンコロジー領域のご経験 ・グローバルスタディーのご経験 ・英語力 ・薬物動態研...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 千葉県

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 医薬品の臨床開発支援会社(CRO)にて、治験事務局として、臨床試験の円滑な推進をサポートして頂きます。 【具体的には】 ・治験事務局業務  契約書作成、手続き書類作成、書類ファイリング ・IRB事務局業務  審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成など 【求人の魅力】 ・中途入社が多く活躍しています。 ・現在時短で働いている社員もおり、ワークバランスを保ちながら働ける環境です。
応募資格 【必須】 ・実務において治験業務に携わったご経験3年以上 ※GCPの知見がある方をイメージしております。  CRO/SMO/製薬会社/医療機関など業界はいずれでも歓迎です。 【尚可】 ・SMA(治験事務局)業務経験者 【求める人物像】 ・細かい配慮ができる方、ビジネス文...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 千葉県船橋市(船橋オフィス),千葉県柏市(柏市内の病院に週数回通いながら実務を行って頂きます)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験(経験年数不問) (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
給与 年収 ~900万円
勤務地 東京・大阪・名古屋・福岡

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 治験に関するモニタリング業務、CRF(症例報告書)のチェック回収、治験の諸手続きなどを製薬企業、医療機器メーカーなどで行います。
応募資格 看護師、院内薬剤師、臨床検査技師などの経験2年以上の経験のある方 24歳以上36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 全国多数の支社、支店及び契約製薬メーカーでの勤務 希望勤務地を考慮いたします

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業
応募資格 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること(SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル) 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 ご自宅となります

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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