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| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
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| 仕事内容 | 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・前臨床試験リード、データ整理 ・臨床試験申請業務（書類作成、ＰＭＤＡ相談） ・臨床開発マネジメント（CROコントロール、プロトコル作成、等） 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・前臨床研究～臨床試験（P2まで）を全般的にご経験されている方 ・開発シーズをライセンスアウト/承認まで進められた経験のある方 ・ピープルマネジメント経験 ［以下、歓迎要件］ ・オンコロジー領域のご経験 ・グローバルスタディーのご経験 ・英語力 ・薬物動態研... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須要件） ・新ＧＣＰ下での医薬品または医療機器のモニター実務経験が１年以上ある方。 ※シミックさんではご経験の内容に応じてのポジション(仕事内容や処遇条件など)をご用意されておられます。お気軽にDNクエストまでご相談下さい。 |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F 【最寄駅】JR、東京モノレール「浜松町駅」南口 徒歩5分、都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門駅」Ｂ2出口 徒歩8分、ゆりかもめ「日の出駅」西口 徒歩6分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発支援会社（CRO）にて、治験事務局として、臨床試験の円滑な推進をサポートして頂きます。 【具体的には】 ・治験事務局業務 契約書作成、手続き書類作成、書類ファイリング ・IRB事務局業務 審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成など 【求人の魅力】 ・中途入社が多く活躍しています。 ・現在時短で働いている社員もおり、ワークバランスを保ちながら働ける環境です。 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・実務において治験業務に携わったご経験3年以上 ※GCPの知見がある方をイメージしております。 CRO／SMO／製薬会社／医療機関など業界はいずれでも歓迎です。 【尚可】 ・SMA（治験事務局）業務経験者 【求める人物像】 ・細かい配慮ができる方、ビジネス文... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市(船橋オフィス)，千葉県柏市(柏市内の病院に週数回通いながら実務を行って頂きます) |
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| 仕事内容 | 治験に関するモニタリング業務、CRF（症例報告書）のチェック回収、治験の諸手続きなどを製薬企業、医療機器メーカーなどで行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、院内薬剤師、臨床検査技師などの経験2年以上の経験のある方 24歳以上36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 全国多数の支社、支店及び契約製薬メーカーでの勤務 希望勤務地を考慮いたします |
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| 仕事内容 | ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業 |
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| 応募資格 | 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル） 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ご自宅となります |
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