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千葉県の臨床開発(CRA)の転職・求人情報

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6件中 1~6件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研...
給与 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
545692 PICK UP 理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、 我々の研究員が会社を作り上げていること。

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・前臨床試験リード、データ整理 ・臨床試験申請業務(書類作成、PMDA相談) ・臨床開発マネジメント(CROコントロール、プロトコル作成、等) 等
応募資格 【必須条件】 ・前臨床研究~臨床試験(P2まで)を全般的にご経験されている方 ・開発シーズをライセンスアウト/承認まで進められた経験のある方 ・ピープルマネジメント経験 [以下、歓迎要件] ・オンコロジー領域のご経験 ・グローバルスタディーのご経験 ・英語力 ・薬物動態研...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 千葉県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。
応募資格 (必須要件) ・新GCP下での医薬品または医療機器のモニター実務経験が1年以上ある方。  ※シミックさんではご経験の内容に応じてのポジション(仕事内容や処遇条件など)をご用意されておられます。お気軽にDNクエストまでご相談下さい。
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22F 【最寄駅】JR、東京モノレール「浜松町駅」南口 徒歩5分、都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門駅」B2出口 徒歩8分、ゆりかもめ「日の出駅」西口 徒歩6分

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 医薬品の臨床開発支援会社(CRO)にて、治験事務局として、臨床試験の円滑な推進をサポートして頂きます。 【具体的には】 ・治験事務局業務  契約書作成、手続き書類作成、書類ファイリング ・IRB事務局業務  審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成など 【求人の魅力】 ・中途入社が多く活躍しています。 ・現在時短で働いている社員もおり、ワークバランスを保ちながら働ける環境です。
応募資格 【必須】 ・実務において治験業務に携わったご経験3年以上 ※GCPの知見がある方をイメージしております。  CRO/SMO/製薬会社/医療機関など業界はいずれでも歓迎です。 【尚可】 ・SMA(治験事務局)業務経験者 【求める人物像】 ・細かい配慮ができる方、ビジネス文...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 千葉県船橋市(船橋オフィス),千葉県柏市(柏市内の病院に週数回通いながら実務を行って頂きます)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 治験に関するモニタリング業務、CRF(症例報告書)のチェック回収、治験の諸手続きなどを製薬企業、医療機器メーカーなどで行います。
応募資格 看護師、院内薬剤師、臨床検査技師などの経験2年以上の経験のある方 24歳以上36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 全国多数の支社、支店及び契約製薬メーカーでの勤務 希望勤務地を考慮いたします

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、 また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、 モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象 への対応など。 ☆働き方 ご自宅に、業
応募資格 【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること(SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル) 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~1000万円
勤務地 ご自宅となります

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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