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千葉県の薬事申請(医薬品)の転職・求人情報

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14件中 1~14件目を表示中

仕事内容 CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件:下記、いずれかの該当者 1.製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2.製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 400万円~1,000万円(残業手当:無) 【月給】 月給:333,000円~ 基...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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仕事内容 薬事開発 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・製薬会社開発及び研究部門にて、  創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 400万円~800万円(残業手当:無) 月額:333,000円~ 基本給:300...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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仕事内容 非臨床開発企画 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ...
給与 【年収】 400万円~800万円(残業手当:無) 月額:333,000円~ 基本給:300...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 学歴不問
仕事内容 【千葉】薬事職 ~東証一部上場株式会社ニプログループの整形インプラントメーカー~
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必要業務経験: 薬事業務経験者(整形領域の医療機器薬事経験必須) ビジネスレベルの英語力 <語学> 必要条件:英語上級
給与 <予定年収> 500万円~(残業手当:有) <月給> 350,000円~ 予定年収はあく...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 千葉県千葉市美浜区中瀬2-6 WBGマリブイースト18F

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回(2017年度実績4.2カ月) ...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務)
580285 PICK UP いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 第一種製造販売業品質管理責任者 【自社製品コンタクトレンズの品質管理・安全管理および、許可申請業務】 ■コンタクトレンズの安全管理業務・品質管理業務 ■製造業業務 ■都道府県・PMDAへの対応業務 ■社員や関係各所への教育訓練も実施して頂きます。
応募資格 <必須資格> ■医療用具もしくは医薬品において安全管理・品質管理の業務経験3年以上ある方 ■PMDAへの承認申請業務経験のある方 ■都道府県への製造販売業・製造業の申請業務経験のある方 <その他、優遇される業務経験> ■薬事申請業務に携わった経験のある方 ■...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 東京都港区南青山

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ・試薬製造等薬事業務に伴う新薬等申請手続きおよび付随する関連業務すべて
応募資格 ・薬剤師資格を有する方 ・同業務の経験を有する方 【その他】 ・大学卒以上 40歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 松戸市

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風(風通りの良さ) ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続し
応募資格 【必須要件】 医療機器の薬事経験 英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 文書作成能力 コミュニケーション力 ※年齢が高い場合は、契約社員採用となります。 ※英語力について記載ください (読み、書き、会話のレベル、ビジネスでの使用経験について)
給与 年収 400万円~
勤務地 東京都港区浜松町

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  • 上場企業
仕事内容 薬事法の表示・包装・保管製造業における責任技術者としての管理・監督をお任せいたします。 【具体的業務内容】 (1)海外から輸入された製品の受け入れ時の品質検査の管理、出荷可否判定 (2)不適合品、不良品の確認、報告レポートの作成 (3)薬事ラベル、注意書き等の表記の確認 (4)都道府県からの監査対応 (5)倉庫の管理、輸入品の管理 (6)実務担当スタッフのマネージメント...
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方
給与 月給制
勤務地 千葉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ・オーファン指定戦略企画及び資料作成 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 但し、治験のモニタリング業務は国内外有力CROとの協業により実施。 【ワークスタイル】在宅勤務可。会議や打合せが必要な時は、大阪本社又は東京オフィスに出張。
応募資格 ・製薬会社等で新薬の臨床開発業務/臨床企画業務経験(3年以上) ・CROにて臨床開発業務経験(3年以上) 【生かせる経験】 ・新薬臨床開発の実務や企画立案経験、又は戦略助言経験など 【求める人物像】 ・新薬臨床開発の案経験、又は戦略助言経験などを活かすことに熱意 【そ...
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 薬事、薬事戦略についてのコンサルティング ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 -クライアント企業の基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 -日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 -各種試験成績・資料の評価 -日米欧三極規制当局との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス -新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評
応募資格 ・製薬会社等にて新薬開発に関する開発薬事業務経験が3年以上 ・英語により新薬薬事規制などについて議論ができること ・自然科学系大学学部以上卒業者 ・規制当局との面談等に出席できること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ・オン...
給与 年収 650万円~1100万円
勤務地 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン
応募資格 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務(承認申請がらみの業務も含む)をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

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  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ■漢方・生薬製剤の品質管理業務 ■薬事許認可申請業務 《具体的には...》 ■HPLC・GCにて製剤の分析 ■薬事申請に載せるためのデータ解析 ■工程管理(GMPに沿っているか等)の確認 ■薬事申請業務 →GMP、GQP管理や薬事申請関連業務全般に携わっていただきます。 ★年に1〜2回、海外出張(中国)あり →1回の出張は長くて1週間程度となります。 【勤務時間】
応募資格 ・薬剤師資格者 ・未経験者OK ・コミュニケーション能力のある方 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 千葉県市川市 アクセス:東京メトロ東西線「原木中山駅」より徒歩11分

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 臨床開発担当者(薬事関連業務)
応募資格 【必須】 ・製薬企業において医薬品の臨床開発の経験のある方 ・プロトコール、CSR、IB等臨床開発に関わる文書作成の経験がある ・PMDA(医薬品・医療機器審査機構)を含め薬事承認・審査機関との折衝の経験がある ・CROの選定、管理、評価、指導を行なうことができる ・一定の...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 千葉県柏市 ■最寄駅:つくばエクスプレス柏の葉キャンパス駅(徒歩5分)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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