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千葉県の薬事申請(医薬品)の転職・求人情報

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7件中 1~7件目を表示中

仕事内容 薬事事務※化粧品・健康食品の売上高ランキング国内首位/土日休み/年休120日以上※
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬品、化粧品業界での薬事、薬制、開発、品質管理業務に携わった経験 ・Word使用スキル(ビジネス文書作成) ・Excel使用スキル(表組資料作成や表計算、SUM・IF・VLOOKUP等の関数使用) ・Powe...
給与 <予定年収> 420万円~520万円(残業手当:有) <月給> 350,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> DHC第二研究所 千葉県千葉市美浜区浜田2-42

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 学歴不問
仕事内容 【千葉】薬事職 ~東証一部上場株式会社ニプログループの整形インプラントメーカー~
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必要業務経験: 薬事業務経験者(整形領域の医療機器薬事経験必須) ビジネスレベルの英語力 <語学> 必要条件:英語上級
給与 <予定年収> 500万円~(残業手当:有) <月給> 350,000円~ 予定年収はあく...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 千葉県千葉市美浜区中瀬2-6 WBGマリブイースト18F

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
仕事内容 CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記、いずれかの該当者 1.製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2.製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 簡単な会話能力と読み書きが出来る方
給与 <予定年収> 400万円~1,000万円(残業手当:無) <月額> 333,000円~ 基...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階 【2】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
仕事内容 薬事開発<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能>
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬会社開発及び研究部門にて、薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 読み書きが出来る方
給与 <予定年収> 400万円~800万円(残業手当:無) <月額> 333,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階 【2】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回(2017年度実績4.2カ月) ...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務)
596299 PICK UP いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン
応募資格 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務(承認申請がらみの業務も含む)をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ■漢方・生薬製剤の品質管理業務 ■薬事許認可申請業務 《具体的には...》 ■HPLC・GCにて製剤の分析 ■薬事申請に載せるためのデータ解析 ■工程管理(GMPに沿っているか等)の確認 ■薬事申請業務 →GMP、GQP管理や薬事申請関連業務全般に携わっていただきます。 ★年に1〜2回、海外出張(中国)あり →1回の出張は長くて1週間程度となります。 【勤務時間】
応募資格 ・薬剤師資格者 ・未経験者OK ・コミュニケーション能力のある方 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 千葉県市川市 アクセス:東京メトロ東西線「原木中山駅」より徒歩11分

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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