| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 【千葉/佐倉】体外診断薬の合成・配合担当～ライフサイエンス、医学及び生化学分野特化のグローバル企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件※以下を満たす方 ・理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）を使用した業務経験をお持ちの方 ※現在ポスドクや技術派遣でご経験を積んでいる方も歓迎します！ ■歓迎要件 ・薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 佐倉工場 千葉県佐倉市大作1-8-5 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【千葉県成田市】サプライチェーンマネージャー候補 ～武田薬品グループ／福利厚生充実充実で長期就業◎～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・生産計画立案、原材料購買業務の経験 ・SAP操作の経験 ・英語でのネイティブスピーカーとの協議業務経験 ■歓迎条件： ・製造業での製造実務、出荷作業実務、原材料入荷作業実務経験 ・CPIM／CSCP／サプライ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～750万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～410,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 成田工場 千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【千葉/市原※一般職】バイオ医薬品原薬の製造オペレーター(三交代) ※ガラス世界市場シェアNo,1 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ◆応募要件： ・バイオ医薬品に関する何かしらのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 180,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 千葉県市原市五井海岸10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【千葉】生産管理（医療機器）※グローバルニッチトップ企業100選へ選出／無借金経営で安定性◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・メーカーでの生産管理業務の経験者（生産計画、外注購買、納期管理、在庫管理等の経験）※業界不問 ・英語力（初級レベルの読み書きは必須、会話までできると尚可） ■歓迎条件： ・金属加工や薬事関係の知識がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～350,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 千葉県佐倉市太田2173-13 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【成田】【契約社員】技術スタッフ ～武田薬品グループ／医薬品製造サポート／福利厚生充実～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・生産管理や品質管理など製造現場でのご経験をお持ちの方 ・OAスキル（Excelを用いたフォーマットへの入力／修正、もしくはWordを用いた既存資料の入力／修正のいずれかの経験） ■歓迎条件： ・英語で会話のできる方歓迎 ＜語... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 310万円(残業手当：有) ＜月給＞ 252,262円 基本給：252,26... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 成田工場 千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【千葉/市原】合成医薬事業（製造またはプロセス開発）【20-chemi-16】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆応募要件： ・有機合成に関する知識及び技術 ・GMP（治験薬GMPを含む）を順守した合成医薬品（中間体含む）の製造管理、プロセス開発の実務経験 ◆歓迎要件： ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月給＞ 280,000円～ 基本給：260,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 千葉県市原市五井海岸10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【成田】医薬品製造設備の保守管理エンジニア ～武田薬品グループ／福利厚生充実充実で長期就業◎～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・薬学、工学、理学、農学系などを専攻、または同等の知見 ・工場設備の管理／保全業務の知見 ・製薬工学、薬事法、GMPなどの規制に関する知識 ・データインテグリティに関する知識 ・ビジネスレベルの英語力 ・当局査察... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～750万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～410,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 成田工場 千葉県成田市新泉3-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【千葉/市原】動物細胞を用いた抗体医薬品の製造【19-chemi-16】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆応募要件： ・動物細胞（例えばCHO細胞）を利用した抗体医薬品の製造業務のご経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・抗体医薬の製造技術移転の実務経験をお持ちの方 ・抗体医薬プラントにおける製造管理者の経験をお持ちの方 ＜語学＞... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月給＞ 280,000円～ 基本給：260,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 千葉県市原市五井海岸10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【千葉/市原】バイオ医薬品原薬の製造管理業務【17-chemi-2】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆応募要件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・製薬会社の製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験をお持ちの方 ・製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品の開発業務に関わった経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月給＞ 280,000円～ 基本給：260,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 千葉県市原市五井海岸10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます】 ※魅力およびミッション※ 連結1兆円以上の売上を持つ同社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる成長を目指す社内ベンチャー的な事業です。 広い視点から自ら企画、提案を行える、積極的な事業への貢献のチャンスがございます。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めています。 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■有機合成の知見・技術(化学/生化学/薬学/農学系等出身者） ■GMP(治験薬含む)を順守した合成医薬品（中間体含む）の製造管理orプロセス開発経験 ■会話レベル以上の英語力 【歓迎条件】 ▼製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデー... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県千葉県市原市五井海岸10※千葉工場 |
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| 仕事内容 | 【⼯場全体の管理を担当】 ◆液体調味料の製造にかかわる、⽣産スケジュール等の管理や品 質・衛⽣管理、スタッフマネジメントなど 具体的には ⼯場で製品の量産を担当。 お客様からOKをいただいた試作品と同じ味を量産でも実現し、 品質や安全性、納期などの責任も担います。 ⽣産スケジュールの⽴案・調整 ⽣産ラインの管理 品質・衛⽣管理 製造機械の保守点検 スタッフ指導 その |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 製造⼯場での実務経験 マネジメント経験をお持ちの⽅ 歓迎/尚可 ◆⾷品⼯場・調味料メーカー経験者は尚優遇 【あれば活かせる経験】 ISOの知識や認定⼯場での実務経験 ⾷品・調味料メーカーにおける製造オペレーター・⽣産技術・品質管理・機械設計などの経 験 ⾷... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ◆転勤なし・⼋千代緑が丘駅から⾞で5分・マイカー通勤OK︕ 【本社】 千葉県⼋千代市吉橋 【アクセス】 東葉⾼速鉄道「⼋千代緑ヶ丘駅」⾞で5分 ※現状、ほとんどのスタッフがマイカーで通勤しています。 |
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| 仕事内容 | 手掛けた商品が全国に出回る喜びが味わえる仕事です！ 調味料製造における品質管理業務全般を担当頂きます。※⼊社後1か⽉は研修期間。 具体的には、 開発担当が開発した「おいしさ」に 「⾷品安全」という価値を付加する業務を⾏っています。 各種検査業務（製品検査/原料の受け⼊れ検査/菌検査業務） トラブル時の原因究明・分析/クレーム管理・対応 報告書作成 ⼯場監査⽴ち会い 従業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ⾷品業界での品質管理の実務経験／要運転免許 歓迎/尚可 ＊菌検査作業の経験／FSSC22000などの認証に関する知識のある⽅は歓迎︕ ―― こんな⽅を求めています コミュニケーション能⼒をお持ちの⽅ 柔軟な対応ができる⽅ ゼネラリスト志向の⽅ 問題点を積極... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | ◆転勤なし・⼋千代緑が丘駅から⾞で5分・マイカー通勤OK︕ 【本社】 千葉県⼋千代市吉橋 【アクセス】 東葉⾼速鉄道「⼋千代緑ヶ丘駅」⾞で5分 ※現状、ほとんどのスタッフがマイカーで通勤しています。 |
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| 仕事内容 | 企画商品（化粧品、化粧用具、化粧品雑貨等）の品質管理を担当いただきます。 具体的な業務は下記です ●物流センターの社員と協業して試作品チェック、量産試作品チェックを行う。 →問題があれば、製造工場へ改善要求を指示 ●第三者機関認証の取得 ●工場の指導（不良品発生時の現地視察、不具合の原因究明、対策立案、実施） ●商品に関するクレーム対応の補助、根本原因の分析と対策 ●官庁・公的 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大卒以上 ●化学品や医薬品、化粧品の品質管理もしくは研究開発の経験がある方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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| 仕事内容 | 製造工場内での「製造管理」として、生産性の向上や生産体制の構築等の業務をお任せします。 とてもクリーンな食品工場での勤務です！ 主な業務内容は下記です ●生産スケジュールの管理 生産目標に向けて作業のチェックや進行具合を管理。 指示書通りの安全安心な商品が作られているかの確認。 前工程の部署との連携も重要です。 ●従業員の管理 工場内では多くのアルバイト・派遣スタッフが |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可能 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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| 仕事内容 | 大手コンビニやスーパーマーケットに納入するおにぎり・弁当の製造を行う同社にて工場長・次長候補としてご就業いただきます。 主な業務は下記です ●顧客からの受注に基づいた生産計画の立案 ●製造工程の管理 ●衛生管理品質管理 ●出荷管理 ●予算に対する材料費、労務費・諸経費、管理人員計画の策定及び実施 ●品質向上・維持に向けての取り組み・指導 などをお任せいたします。 工場全体 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記を満たされる方 ◆製造業における工場マネジメントのご経験10年以上 ◆食品工場での勤務経験 38歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品原薬、化粧品原料及び化粧品、工業薬品等の品質管理業務 ■原料の受入試験、製造の工程内検査、製品の品質試験等、品質管理を行います。 製造現場や他部署と連携をとって頂きます。 【配属先】 ■品質管理部 -現在14名体制（8名女性） ※組織構成:課長-係長-主任-メンバー -年齢構成は30代が中心となっております。 【残業】10～20時間程度 【募集背景】事業拡大による |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識をお持ちの方歓迎 ■分析法バリデーションの経験者 ■分析機器の簡単なメンテナンスができる方 ■分析業務に限らず、幅広く色々な業務に柔軟に対応してくださる方。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【医薬品医療機器法（旧薬事法）／医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく以下業務をお任せします】 ■合成医薬品原薬および中間体（高薬理含む）の検査 ■品質管理及び分析技術の開発業務 ■お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証 ■品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応など 【配属】千葉工場 ※将来的に国内・海外拠点への転勤の可能性もございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■GMPの業務経験／薬機法及び関連法令知識 ■合成医薬品原薬等の検査、品質管理、分析開発業務経験 ■以下分析経験又は知識 HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験など ■読み書きレベル以上の英語力（技術文書の作成、... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地 |
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| 仕事内容 | バリデーション業務メインで、下記品質管理業務をお任せします。 【職務内容】 ■バリデーション（新規の案件に対して分析表の確認等） ■医薬品原薬、化粧品原料及び化粧品、工業薬品等の品質管理業務 ■原料の受入試験、製造の工程内検査、製品の品質試験等、品質管理を行います。 製造現場や他部署と連携をとって頂きます。 【配属先】 ■品質管理部 -現在14名体制（8名女性） ※組織構成:課長-係長-主 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務経験がある方 ■分析法バリデーションの経験者 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識をお持ちの方歓迎 ▼分析機器の簡単なメンテナンスができる方 ▼分析業務に限らず、幅広く色々な業務に柔軟に対応してくださる方。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正処置、予防処置の推進 ■変更時におけるリスク管理、文書審査を含む文書管理 ■法令をベースとした内部監査 ■供給者の評価および監査を含む管理 【配属先】千葉工場 ☆魅力／やりがい☆ CMOビジネス獲得は同社内でも新規事業の位置づけであり、今後の成 |
|---|---|
| 応募資格 | ※2次面接に進んだ際に英文レジュメが必要になります。※ 【必須条件】 ■医学、薬学、農学、化学、生命工学（バイオ工学）専攻 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証経験（3年～）もしくは品質管理業務または製造管理の経験（5年～） ■ビジネス初級レベルの英語力（目... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》 |
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