| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 【千葉/佐倉】体外診断薬の合成・配合担当～ライフサイエンス、医学及び生化学分野特化のグローバル企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件※以下を満たす方 ・理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）を使用した業務経験をお持ちの方 ※現在ポスドクや技術派遣でご経験を積んでいる方も歓迎します！ ■歓迎要件 ・薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 佐倉工場 千葉県佐倉市大作1-8-5 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【19-chemi-19】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆応募要件： ・医薬品製造業者／医薬品製造販売業者における品質保証／品質管理／製造管理のいずれかのご経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・医薬品当局対応業務（薬事申請業務、当局査察対応） ・品質保証責任者または品質管理責任者、製... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月給＞ 280,000円～530,000円 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 千葉県市原市五井海岸10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【首都圏】分析・試験業務※実務経験2年以上の方歓迎／完全週休2日制 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■応募条件： 分析・試験などのご経験が2年程度ある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～350万円(残業手当：有) ＜月給＞ 210,000円～220,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東エリア ※希望勤務エリアをヒアリングの上打診をさせていただきます。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【千葉/佐倉】品質管理担当～夜勤なし／ライフサイエンス、医学及び生化学分野に特化したグローバル企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・理系学部卒業の方 ・理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）を使用した業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品、体外診断用医薬品、試薬等のメーカーでの品質検査業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 200,000円～360,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 佐倉工場 千葉県佐倉市大作1-8-5 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【千葉/市原】合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者(高薬理含む)【20-chemi-11】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ◆応募要件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・合成医薬品原薬等（高薬理を含むと尚可）の検査／品質管理経験をお持ちの方 ・分析経験をお持ちの方（HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月給＞ 280,000円～ 基本給：260,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 千葉県市原市五井海岸10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【医薬品医療機器法(旧薬事法)／医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく以下業務をお任せします】 ■合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査 ■品質管理及び分析技術の開発業務 ■お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証 ■品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応など 【配属】千葉工場 ※将来的に国内・海外拠点への転勤の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■GMPの業務経験／薬機法及び関連法令知識 ■合成医薬品原薬等の検査、品質管理、分析開発業務経験 ■以下分析経験又は知識 HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験など ■読み書きレベル以上の英語力（技術文書の作成、... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》 |
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| 仕事内容 | ■医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正処置、予防処置の推進 ■変更時におけるリスク管理、文書審査を含む文書管理 ■法令をベースとした内部監査 ■供給者の評価および監査を含む管理 【配属先】千葉工場 ☆魅力／やりがい☆ CMOビジネス獲得は同社内でも新規事... |
|---|---|
| 応募資格 | ※2次面接に進んだ際に英文レジュメが必要になります。※ 【必須条件】 ■医学、薬学、農学、化学、生命工学（バイオ工学）専攻 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証経験(3年～)もしくは品質管理業務または製造管理の経験(5年～) ■ビジネス初級レベルの英語力（目... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》 |
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正社員
| 仕事内容 | 【千葉柏市】品質管理スタッフ＜有機合成の知識がある方歓迎＞ ※千葉にて腰を落ち着けて働く |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 医薬品原薬、化粧品原料、化粧品、医薬部外品、工業薬品等の品質管理業務の実務経験がある方 ■歓迎条件： 以下の知識・経験を有する方を歓迎しております。 ・化学系分析担当部署のマネジメント ・医薬品GMP ・日本薬... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 千葉県柏市高田1410 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【⼯場全体の管理を担当】 ◆液体調味料の製造にかかわる、⽣産スケジュール等の管理や品 質・衛⽣管理、スタッフマネジメントなど 具体的には ⼯場で製品の量産を担当。 お客様からOKをいただいた試作品と同じ味を量産でも実現し、 品質や安全性、納期などの責任も担います。 ⽣産スケジュールの⽴案・調整 ⽣産ラインの管理 品質・衛⽣管理 製造機械の保守点検 スタッフ指導 その |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 製造⼯場での実務経験 マネジメント経験をお持ちの⽅ 歓迎/尚可 ◆⾷品⼯場・調味料メーカー経験者は尚優遇 【あれば活かせる経験】 ISOの知識や認定⼯場での実務経験 ⾷品・調味料メーカーにおける製造オペレーター・⽣産技術・品質管理・機械設計などの経 験 ⾷... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ◆転勤なし・⼋千代緑が丘駅から⾞で5分・マイカー通勤OK︕ 【本社】 千葉県⼋千代市吉橋 【アクセス】 東葉⾼速鉄道「⼋千代緑ヶ丘駅」⾞で5分 ※現状、ほとんどのスタッフがマイカーで通勤しています。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 手掛けた商品が全国に出回る喜びが味わえる仕事です！ 調味料製造における品質管理業務全般を担当頂きます。※⼊社後1か⽉は研修期間。 具体的には、 開発担当が開発した「おいしさ」に 「⾷品安全」という価値を付加する業務を⾏っています。 各種検査業務（製品検査/原料の受け⼊れ検査/菌検査業務） トラブル時の原因究明・分析/クレーム管理・対応 報告書作成 ⼯場監査⽴ち会い 従業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ⾷品業界での品質管理の実務経験／要運転免許 歓迎/尚可 ＊菌検査作業の経験／FSSC22000などの認証に関する知識のある⽅は歓迎︕ ―― こんな⽅を求めています コミュニケーション能⼒をお持ちの⽅ 柔軟な対応ができる⽅ ゼネラリスト志向の⽅ 問題点を積極... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | ◆転勤なし・⼋千代緑が丘駅から⾞で5分・マイカー通勤OK︕ 【本社】 千葉県⼋千代市吉橋 【アクセス】 東葉⾼速鉄道「⼋千代緑ヶ丘駅」⾞で5分 ※現状、ほとんどのスタッフがマイカーで通勤しています。 |
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| 仕事内容 | 企画商品（化粧品、化粧用具、化粧品雑貨等）の品質管理を担当いただきます。 具体的な業務は下記です ●物流センターの社員と協業して試作品チェック、量産試作品チェックを行う。 →問題があれば、製造工場へ改善要求を指示 ●第三者機関認証の取得 ●工場の指導（不良品発生時の現地視察、不具合の原因究明、対策立案、実施） ●商品に関するクレーム対応の補助、根本原因の分析と対策 ●官庁・公的 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大卒以上 ●化学品や医薬品、化粧品の品質管理もしくは研究開発の経験がある方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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| 仕事内容 | 製造工場内での「製造管理」として、生産性の向上や生産体制の構築等の業務をお任せします。 とてもクリーンな食品工場での勤務です！ 主な業務内容は下記です ●生産スケジュールの管理 生産目標に向けて作業のチェックや進行具合を管理。 指示書通りの安全安心な商品が作られているかの確認。 前工程の部署との連携も重要です。 ●従業員の管理 工場内では多くのアルバイト・派遣スタッフが |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可能 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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| 仕事内容 | 大手コンビニやスーパーマーケットに納入するおにぎり・弁当の製造を行う同社にて工場長・次長候補としてご就業いただきます。 主な業務は下記です ●顧客からの受注に基づいた生産計画の立案 ●製造工程の管理 ●衛生管理品質管理 ●出荷管理 ●予算に対する材料費、労務費・諸経費、管理人員計画の策定及び実施 ●品質向上・維持に向けての取り組み・指導 などをお任せいたします。 工場全体 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記を満たされる方 ◆製造業における工場マネジメントのご経験10年以上 ◆食品工場での勤務経験 38歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品原薬、化粧品原料及び化粧品、工業薬品等の品質管理業務 ■原料の受入試験、製造の工程内検査、製品の品質試験等、品質管理を行います。 製造現場や他部署と連携をとって頂きます。 【配属先】 ■品質管理部 -現在14名体制（8名女性） ※組織構成:課長-係長-主任-メンバー -年齢構成は30代が中心となっております。 【残業】10～20時間程度 【募集背景】事業拡大による |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識をお持ちの方歓迎 ■分析法バリデーションの経験者 ■分析機器の簡単なメンテナンスができる方 ■分析業務に限らず、幅広く色々な業務に柔軟に対応してくださる方。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | バリデーション業務メインで、下記品質管理業務をお任せします。 【職務内容】 ■バリデーション（新規の案件に対して分析表の確認等） ■医薬品原薬、化粧品原料及び化粧品、工業薬品等の品質管理業務 ■原料の受入試験、製造の工程内検査、製品の品質試験等、品質管理を行います。 製造現場や他部署と連携をとって頂きます。 【配属先】 ■品質管理部 -現在14名体制（8名女性） ※組織構成:課長-係長-主 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務経験がある方 ■分析法バリデーションの経験者 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識をお持ちの方歓迎 ▼分析機器の簡単なメンテナンスができる方 ▼分析業務に限らず、幅広く色々な業務に柔軟に対応してくださる方。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正処置、予防処置の推進 ■変更時におけるリスク管理、文書審査を含む文書管理 ■法令をベースとした内部監査 ■供給者の評価および監査を含む管理 【配属先】千葉工場 ☆魅力／やりがい☆ CMOビジネス獲得は同社内でも新規事業の位置づけであり、今後の成 |
|---|---|
| 応募資格 | ※2次面接に進んだ際に英文レジュメが必要になります。※ 【必須条件】 ■医学、薬学、農学、化学、生命工学（バイオ工学）専攻 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証経験（3年～）もしくは品質管理業務または製造管理の経験（5年～） ■ビジネス初級レベルの英語力（目... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》 |
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| 仕事内容 | 【医薬品医療機器法（旧薬事法）／医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく以下業務をお任せします】 ■合成医薬品原薬および中間体（高薬理含む）の検査 ■品質管理及び分析技術の開発業務 ■お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証 ■品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応など 【配属】千葉工場 ※将来的に国内・海外拠点への転勤の可能性もございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■GMPの業務経験／薬機法及び関連法令知識 ■合成医薬品原薬等の検査、品質管理、分析開発業務経験 ■以下分析経験又は知識 HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験など ■読み書きレベル以上の英語力（技術文書の作成、... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10番地 |
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| 仕事内容 | 【技術系】 生産（製造・品質管理・工務）、商品開発、酪農、研究など |
|---|---|
| 応募資格 | 障がい者手帳をお持ちの方もしくは申請中の方 ◆新卒採用 2021年3月 4年制大学・大学院・短大・専門学校卒業予定の方 ◆中途採用 高校卒以上 ※パソコンの基本操作ができる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 全国社員：本社および全国各事業所 地域限定社員：特定の事業所 ※一部地域限定社員を選択できない事業所があります 【就業場所における喫煙環境について】 主要事業所は屋内全面禁煙（屋外たは屋内喫煙可能場所あり）ですが、事業所によって異なります |
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| 仕事内容 | 製品開発から実験・評価、装置開発、半導体プロセス、品質管理、品質保証などの業務をあなたの経験に合わせてお任せします。案件の対象は輸送用機器/家電/通信機器/半導体/医療機器/産業用ロボット/各種装置などです。 ※5年以上の経験をお持ちの方の募集となります。より上流の工程に携わりたい方、給与条件を改善したい方など、まずはご相談ください。 【具体的な案件例】 ◆リチウムイオン電池の解析・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学/品質管理・品質保証の分野で業務経験を5年以上お持ちの方 ■直近で上記業務のブランクが1.5年未満の方 ■高校卒業以上 ■外国籍の方は日本語能力N2レベル以上 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ・製品開発/実験・評価/装置開発/半導体プロセス/品質管... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、愛知県、京都府、大阪府、岐阜県、静岡県、三重県、滋賀県、兵庫県、広島県、福岡県、長崎県、大分県、熊本県、鹿児島県 |
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