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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | <在宅勤務可> ＜英語スキル必須＞メディカルライター<東京・大阪・その他全国> |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話能力と英文を無理なく読み書きできるレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ＜語学＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 416,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜月額＞ 333,000円～ 基本給：300,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ご自宅 ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【全国】【未経験歓迎】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） |
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| 仕事内容 | （全国）治験事務局担当（SMA）/治験業界大手シミックグループ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | メーカーやCRO事業所 |
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| 仕事内容 | 製薬会社またはCROにて就業いただきます。 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用・有害事象の有無についての調査や評価・報告業務を行っていただきます。 【同社の魅力】 ・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方に |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ PV（GVP業務）の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 製薬会社やCRO事業所 |
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| 仕事内容 | ■◇■全国50地域以上の案件あり！あなたの希望勤務地叶えます◎無理なアサインは絶対にしません！／ジェネリック経験のみの方も歓迎◎アットホームな人間関係と小規模だからこその風通しの良さ■◇■ ■業務内容： 大手製薬会社（国内／外資）のクライアントのプロジェクトへの配属です。ライフスタイルとキャリアプランに合わせて全国50地域以上の案件から勤務地が選べます（モデル年収：20代650万、40代後 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ ■必須条件： MRの資格およびご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 新薬の取り扱い経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 ＜転勤有無＞ 有 1~3年ごとに転勤の可能性があります（希望勤務地は十分に考慮します） ＜想定勤務地＞ 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県... |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【年齢】 ＜未経験者＞ 35歳まで ＜経験者＞ 40歳前半まで 【必須スキル】 ＜未経験者＞ ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | 医師・薬剤師などの医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供や収集を行います。 <具体的な仕事内容> 国内や外資の大手製薬メーカーを中心とした多岐に渡る分野のプロジェクト。 糖尿病や循環器などのプライマリー領域や中枢神経、オンコロジーなど専門領域のプロジェクトにあなたの経験や希望に合わせて配属を決定します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＭＲ実務経験２年以上 自動車普通免許を保有する方 MR認定資格保有者 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 札幌、青森、岩手、宮城、東京、神奈川、埼玉、茨城、栃木、山梨、長野、新潟、富山、愛知、大阪、兵庫、岡山、金沢、福山、広島、山口、香川、愛媛、長崎、大分など |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】不問 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 日本全国 |
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| 仕事内容 | ■外勤業務です ■市販後調査の契約における施設窓口との交渉 ■市販後調査における施設医師への調査票記載依頼 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須経験＞ ・MR経験（現在、認定が切れていても考慮します） ・PCスキル（エクセル操作必須） ・PMS実務経験 ＜歓迎する資格・スキル・経験＞ ・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上 ・製造販売後調査の施設契約書作成経験 ・調査専任業務経験 ・交渉能力の高い方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 全国展開 自宅勤務が条件です。 |
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13件中 1～13件目を表示中
| 青森市（119）｜ 弘前市（35）｜ 八戸市（113）｜ 黒石市（6）｜ 五所川原市（5）｜ 十和田市（15）｜ 三沢市（14）｜ むつ市（8）｜ つがる市（8）｜ 平川市（10）｜ 東津軽郡平内町（0）｜ 東津軽郡今別町（0）｜ 東津軽郡蓬田村（1）｜ 東津軽郡外ヶ浜町（0）｜ 西津軽郡鰺ヶ沢町（0）｜ 西津軽郡深浦町（0）｜ 中津軽郡西目屋村（0）｜ 南津軽郡藤崎町（0）｜ 南津軽郡大鰐町（3）｜ 南津軽郡田舎館村（0）｜ 北津軽郡板柳町（0）｜ 北津軽郡鶴田町（4）｜ 北津軽郡中泊町（0）｜ 上北郡野辺地町（6）｜ 上北郡七戸町（3）｜ 上北郡六戸町（1）｜ 上北郡横浜町（0）｜ 上北郡東北町（0）｜ 上北郡六ヶ所村（82）｜ 上北郡おいらせ町（2）｜ 下北郡大間町（1）｜ 下北郡東通村（4）｜ 下北郡風間浦村（0）｜ 下北郡佐井村（0）｜ 三戸郡三戸町（3）｜ 三戸郡五戸町（0）｜ 三戸郡田子町（0）｜ 三戸郡南部町（5）｜ 三戸郡階上町（0）｜ 三戸郡新郷村（0）｜ |
