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正社員
| 仕事内容 | 【関東】メディカルコーディネーター ※業界未経験歓迎／医療機関の架け橋となる／豊富なキャリアパスあり |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下の全ての条件に該当する方 ・全国転勤可能な方 ・営業経験をお持ちの方（1年以上） ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都中央区東日本橋1-1-7 野村不動産東日本橋ビル2F |
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| 仕事内容 | 【伊勢原】メディカルコーディネーター ※業界未経験歓迎／医療機関の架け橋／豊富なキャリアパスあり |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下の全ての条件に該当する方 ・全国転勤可能な方 ・営業経験をお持ちの方（1年以上） ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神奈川県伊勢原市での勤務となります。 |
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正社員
| 仕事内容 | 【関西】メディカルコーディネーター ※業界未経験歓迎／医療機関の架け橋となる／豊富なキャリアパスあり |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下の全ての条件に該当する方 ・全国転勤可能な方 ・営業経験をお持ちの方（1年以上） ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関西地域の医療機関 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【名古屋】メディカルコーディネーター ※業界未経験歓迎／医療機関の架け橋／豊富なキャリアパスあり |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下の全ての条件に該当する方 ・全国転勤可能な方 ・営業経験をお持ちの方（1年以上） ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋市内の提携医療法人での勤務となります。 名古屋市千種区 |
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正社員
| 仕事内容 | 【静岡】メディカルコーディネーター ※業界未経験歓迎／医療機関の架け橋となる／豊富なキャリアパスあり |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：以下の全ての条件に該当する方 ・全国転勤可能な方 ・営業経験をお持ちの方（1年以上） ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡県沼津市 静岡県沼津市での勤務となります。 |
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| 仕事内容 | （全国）（未経験歓迎）治験事務局担当（SMA）/治験業界大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件：以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国の各オフィスにて |
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| 仕事内容 | テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件： ・製薬会社開発及び研究部門にてメディカルライティングの業務経験 ・英語力（簡単な英会話能力と論文が無理なく読める程度） ■歓迎条件： ・英語による文書作成ができる方 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 400万円～800万円(残業手当：無) 【月給】 月給:333,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | 臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可> |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ・CROにて臨床開発業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語（中級レベル） |
| 給与 | 【年収】 500万円～800万円(残業手当：無) 月額:416,000円～ 基本給:300... |
| 勤務地 | 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など |
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| 仕事内容 | （全国）治験事務局担当（SMA）/治験業界大手シミックグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国の各オフィスにて |
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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回（2017年度実績4.2カ月） ... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
PICK UP
いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 【具体的には】 ■「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 ＜魅力的なプロジェ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■社会人経験・実務経験・業種経験は問いません。 【歓迎される経験・スキル・資格】 ■理系出身の方、何かしらの創薬・新薬開発経験がある方、優遇いたします。 ※大学中退者も積極採用中です。 【求める人物像】 新薬開発に興味がある方 【... |
| 給与 | ■月給21万5000円以上 【モデル年収】 年収430万円/29歳 年収650万円/42... |
| 勤務地 | 《転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上》 全国46都道府県（沖縄除く）の各プロジェクト先 U・Iターン歓迎！最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 医薬品、化成品、素材、食品などの製品開発における研究開発、有機合成 ・無機合成、分析・品質管理業務などを 担って頂きます。最先端の業界で活躍してみませんか？ |
|---|---|
| 応募資格 | 業界は問いませんが化学分野の知識・経験のある方を広く求めます。 ■実務経験が３年以上ある方。（連続していなくてもトータル３年以上あれば可） ■研究開発の実務経験がある方は優遇します。 ■経験を活かして異分野の製品開発に挑戦したい方、歓迎です。 ■GC 、HPLC、NMR、I... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 勤務地は、お客様先となりますので全国となります。（現在、お住まいの地域を考慮します） 転勤が伴う場合は引っ越し費用の補助や単身赴任手当、転任旅費の支給等を行います。 寮制度もあります。（敷金・礼金・更新料など100%会社負担、家賃50%会社負担） |
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| 仕事内容 | 地域のお客様に医薬品、健康情報の提供をお願いします。 ドラッグストアでの接客、売り場作り 医薬品・健康食品等の接客販売、カウンセリング業務 売り場管理、数値管理の経験を積んだのち将来店長を目指すこともできます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ドラッグストア経験のある方 ・登録販売者資格保有者 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 全国のドラックストア店舗 ※全国職の方は、本人の希望、通勤、会社方針を考慮して勤務地を決定し各エリア、各部署、勤務地に配属されます。 地域職の方は、本人の了承なく転居を伴う異動はありません。調剤・OTCの勤務が選択できます。 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診で... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 月給制 年収 380万円〜 |
| 勤務地 | 青森県盛岡市中央通1-7-25朝日生命盛岡中央通ビル 7F |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 〇当社の社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を 行ないます。主な業界は、自動車・半導体・パソコン・デジタル家電・ 携帯端末・プラント・化学・バイオなどです。 【やりがい】 〇大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで、技術の最先端を担っていることを実感できます。 〇仕事の幅が広がりキャリアアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験の方大歓迎！！必須の資格・経験はございません！ 以下のような方が採用されています！ ・アルバイトや派遣での就業実績しかない方。 ・就業ブランクがある方 ・販売員・スーパーのレジ・工場での製造ラインオペレーターのお仕事をされていた方 など、エンジニアとは今まで無縁だった... |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、愛知県、大阪府、京都府、兵庫県、広島県、福岡県をはじめ北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県／派遣先による ※ 転勤:国内転勤の可能性あり。(家庭の事情や希望を考慮致します) |
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| 仕事内容 | エビデンスの創出、普及、浸透活動。領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携活動。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・高い専門性（特にオンコロジー領域、がん免疫領域）を駆使した医療関係者への情報提供の業務経験があること ・臨床試験に関する規制を熟知している（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）こと ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること ・TOEIC6... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 各活動エリア(国内11拠点) |
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| 仕事内容 | ◆◇生化学実験のスキルアップを目指している方必見 ◇◆職場環境バツグンの職場です♪ 具体的には・・・ ●生化学実験（酵素活性測定、培養細胞の継代および試験、極微量サンプル調整機器の取扱い、微量液滴封入実験、顕微鏡観察、タンパク質、遺伝子操作、バッファー調整） ●コンピュータを用いたデータ整理（シグナル値の解析、画像解析） ●マイクロプレート（96/384）、マルチチ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇生化学実験、細胞培養（無菌操作）に関する一般的な知識 ◇データ整理のためのWord、Excelの知識 ◇プロトコールに従って実験可能であること ◇細胞培養経験若しくは無菌操作の経験がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | エリア：神奈川県 最寄り駅：大船駅もしくは藤沢駅（最寄駅よりバス15分） |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【年齢】 ＜未経験者＞ 35歳まで ＜経験者＞ 40歳前半まで 【必須スキル】 ＜未経験者＞ ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | ・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ＜具体的には＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ・承認申請書(CTDを含む) ・試験総括報告書等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・承認申請資料（CTD等）の作成経験を有する方 ・業務上必要な分野の和訳・英訳が問題無い程度の英語力 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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| 仕事内容 | ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※プロジェクトはお一人でなくチームにより行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該当される方＞ ・毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験のある方 ・非（前... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。 |
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