仕事内容 | 【応募意志/書類不問】◎SMA職種説明会 ※製薬メーカーと病院を繋ぐお仕事 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・営業経験がある方 ・販売経験がある方(リ... |
給与 | <予定年収> 450万円~550万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 全国各オフィスにて 住所:全国の各オフィスにて(初任地はご希望を確認し、選考に進みます) 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙) 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【フルリモート】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可*長期就業◎ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験 |
給与 | <予定年収> 520万円~800万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル 勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来... |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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仕事内容 | 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート相談可 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・SDTM関連の責任者の立場で... |
給与 | <予定年収> 450万円~750万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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仕事内容 | 【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・SDTM関連の責任者の立場で... |
給与 | <予定年収> 430万円~750万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 九州支社 住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社) 勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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仕事内容 | 【東京】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート相談可 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・SDTM関連の責任者の立場で... |
給与 | <予定年収> 450万円~750万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | バイオ系研究開発職<臨床検査技師・未経験歓迎!/充実の研修体制/研究職へのチャレンジ可> |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・臨床検査技師の方で血液培養、菌検査などで理化学機器のご使用経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 350万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 全国 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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正社員
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】未経験◎SMA※製薬メーカーと病院を繋ぐお仕事 ◆営業ノルマなし/土日祝休/安定の医療業界◎【転職支援サービス求人】 求人ID:37251712仕事内容 | 【全国】未経験◎SMA※製薬メーカーと病院を繋ぐお仕事 ◆営業ノルマなし/土日祝休/安定の医療業界◎ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・営業経験がある方 ・販売経験がある方(リ... |
給与 | <予定年収> 450万円~550万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 全国各オフィスにて 住所:全国の各オフィスにて(初任地はご希望を確認し、選考に進みます) 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙) 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【北陸】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品... |
給与 | <予定年収> 350万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:石川県 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | 【北陸】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:石川県 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | ◆原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします 【具体的には】 原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします。 【具体的な案件】 ・スキンケ... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ◎化学分野を専攻された方は積極的にお会いしたいと考えています。 ◎GC/HPLC/MS/SEMなどの分析機器を扱ったことがある方 【求める人物像】 ◎研究者・開発エンジニアとして成長していきたい方 ◎学生時代に実験や分析をす... |
給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※各種手当有 ... |
勤務地 | 【転勤無し! 面接地エリアでの就業率92%以上】 北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先(沖縄を除く) ■東北:北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県 ■関東:茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 ■北信越:新潟県、山梨県、長... |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | (( お仕事内容 )) :-:+:-:+:+:-:+:-:+:+:-:+:-:-:+:-:+:+:-:+:-:+:+:-:+:- 化粧水、美容液、クリーム、洗顔フォーム、シャンプー・トリートメント、バーム等、各種化粧品の内容物を 乳化装置を使用して製造する工程のオペレータ の募集です! さまざまな化粧品製造にあたって、各種処方に従って、原料を秤量し、乳化装置の操作を行います。 |
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応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 経験不問 【歓迎】 乳化装置オペレータの経験 製造班などのチームの取りまとめ経験 GMP、ISOの経験 医薬品、食品等で、同様の工程での経験 ■学歴 大卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 石川県金沢市専光寺町ニ188 JR金沢駅から車で20分 *車通勤可(無料駐車場完備) 喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙専用室あり) |
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仕事内容 | <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~ケイズの想い~ ケイズは「人」で できている ケイズのいちばんの強みは、人。 お客様の要望を叶える化粧品づくりを目指して、従業員が一丸となって協力しています。 伝統技術が受け継がれる職人の町金沢に本社を置き、東京・大阪に営業所をもつケイズは、 技術(ノウハウ)と、豊富な情報力・スピーディーな対応により 安心・安全・高品質な製品 |
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応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 経験不問 【歓迎】 充填機オペレータの経験、及び、充填製造ラインのスタッフの経験 製造班などのチームの取りまとめ経験 GMP、ISOの経験 医薬品、食品等で、同様の工程での経験 ■学歴 大卒以上 <こんな方にオススメ>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 石川県金沢市専光寺町ニ188 JR金沢駅から車で20分 *車通勤可(無料駐車場完備) 喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙専用室あり) |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
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応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地】 北陸3県 ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定) ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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仕事内容 | 主に再生医療システムと細胞培養などの医療系の領域で活躍していただきたいと考えています。 管理薬剤師として医薬品等の適正管理・人の管理・行政機関への申請業務の他、顧客からの問い合せ対応等、多岐にわたり活躍の場があります。 薬学に加え、バイオ技術の知識と経験がある方優遇。 |
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応募資格 | 【求めるスキル・経験/免許・資格】 ・大卒以上 ・薬剤師 必須 ・バイオ技術の知識や経験がある方優遇。 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 石川県金沢市 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方(関... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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