| 仕事内容 | 既に取引のあるメーカーに向けて、アルミ用塗料の提案を行います。 【取引先】 大手電機メーカーや大手商社、大手金属メーカーなど。 【具体的な仕事内容】 ◎新たな塗料の企画・提案 ◎使用方法のアドバイス ◎アフターフォロー ★メーカーから 「これまでに使用していた塗料を改良して欲しい」 「床ワックスの成分が付着しても分解する機能を持つ塗料が欲しい」 とい... |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上■理系(特に化学・応用化学)を専攻されていた方、歓迎■国籍不問 ★専攻に関連する業務の経験は問いません。 例えば営業など、化学や応用化学とは直接関係ない 職種についていた方も大歓迎です。 |
| 給与 | 月給30万円以上＋残業手当＋賞与年2回 ※経験・スキル等を考慮の上、優遇いたします 【実際... |
| 勤務地 | 東京都中野区本町1-24-7 MBKビル ★主に中国への出張あり。中国語が堪能の社員も同行するので、語学力は問いません |
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| 応募資格 | ■大卒以上■理系(特に化学・応用化学)を専攻されていた方、歓迎■国籍不問 ★専攻に関連する業務の経験は問いません。 例えば営業など、化学や応用化学とは直接関係ない 職種についていた方も大歓迎です。 |
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| 応募資格 | 【平均年齢37歳・16名のチームです】◆大卒以上◆食品検査員（食品微生物検査等）の実務経験をお持ちの方。マネジメント経験をお持ちの方。 --------------- 自身の経験をベースに、多種多様な検査品の検査業務に挑戦し 新たな知識、技術を得て成長してください。 【... |
| 給与 | ■月給200,000円以上 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇いたします モデル例 月給2... |
| 勤務地 | ■東京都町田市原町田3-9-9 ＜アクセス＞ JR「町田駅」ターミナル口より徒歩6分程度 小田急「町田駅」東口より徒歩12分程度 |
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| 応募資格 | 【30〜40代が活躍中】◆大卒以上＜一般職＞◆食品の品質管理等、実務経験をお持ちの方。＜管理職候補＞◆即戦力：食品安全コンサルタント経験者の方。 --------------- 【応募条件】 ＜管理職候補＞に限り ○食品安全コンサルタント経験 ○品質管理指導経験 ○ISO... |
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| 勤務地 | ■東京都町田市原町田3-9-9 ＜アクセス＞ JR「町田駅」ターミナル口より徒歩6分程度 小田急「町田駅」東口より徒歩12分程度 |
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| 応募資格 | 【経験・学歴不問／要普通免許】 ※未経験の方、第二新卒の方、U・Iターン希望の方、大歓迎です！店長・バイヤー・本部スタッフとキャリアパスは多彩 --------------- 経験は問わず、人物重視の採用方針です。 【あると活かせる経験・スキル】 何らかの業界での営業経... |
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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語での読み書きに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方 国内で... |
| 給与 | 月給60万円以上 ■給与改定年1回（10月） ■賞与年2回（2012年度実績4.2カ月）... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） |
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| 仕事内容 | ★未経験者は、研修・サポート業務からスタートできます！ ☆職場は快適で働きやすい環境♪ ★20代～30代女性も多数活躍しています！ ◆大手製薬メーカーや大手CROの医薬品に関する副作用や 安全性情報のデータ入力をお任せします。 【具体的には】 ◎データ入力（症例報告書や調査票など） ※患者/医薬品/副作用/経過/臨床検査値など ◎報告書作成、書類内容のチェック、ファイリング ◎... |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問│医薬品業界・データ入力業務の未経験・第二新卒・既卒者も大歓迎！ 【1つでも当てはまる方はエントリーください】 ◎手に職をつけて長期的に仕事がしたい方 ◎社会貢献度の高い仕事にやりがいを感じる方 ◎テキパキと効率良く仕事が出来る方 ◎コミュニケーションをしっかり... |
| 給与 | 【関東エリア】 ◆経験者：月給23万円以上 ◆未経験者：月給21万円以上 【関西エリア】 ... |
| 勤務地 | ◆東京23区内 ◆大阪市内 |
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| 仕事内容 | □社会人経験1年以上あれば応募可能 □フレックスタイム制 □年間休日120日 □男女比率約1：9 □女性のリーダー職比率74.6％ □育児休暇復帰率88.1％ あなたにお任せするのは、医療機関で実施される 治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。 被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。 【具体的には】 ※1人あたりの担当試験数は平均2～3本程度です ・担... |
|---|---|
| 応募資格 | ■社会人経験1年以上 （営業・販売・サービス、研究職など様々な方がご入社されています） 【求める人物像】 下記の姿勢に優れた方 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」 「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」 【あると望ましい経験... |
| 給与 | 年棒制402～450万円 月収33.5～37.5万円 ※みなし残業代（30時間分） （... |
| 勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階 【アクセス】 東京メトロ「溜池山王」駅より徒歩3分 【大阪オフィス】 大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階 【アクセス】 JR「大阪駅」より徒歩8分 ... |
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| 仕事内容 | PMSモニター業務 ・実施医療機関への依頼 ・契約手続き ・モニタリング業務全般 ・報告書及び調査票の回収 ・点検業務 ・試験終了手続他 ※全国出張あり、転勤なし ※医療機関への訪問はアポイントベースです ※モニター職として、PMS以外にも治験や臨床研究にアサインされる可能性があります。 【勤務時間】 フレックスタイム制(休息時間60分) (1）9:00～18:00 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 MR経験もしくはOMS業務経験 【歓迎スキル】 施設契約経験やEDC使用経験 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに､臨床試験の統括報告書の作成を行います。 ■内容 ・臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等） ・臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、IC等） CTD：Common Technical Document IC：Informed Consent |
|---|---|
| 応募資格 | ■だ何時 ■【必要要件】 理系のバックグラウンドをお持ちで、いずれかに該当する方 ・翻訳業務等の実務経験のある方 ・TOEIC 700点以上の方 26歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■東京本社 JR各線「浜松町駅」徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【担当業務】 ・CTD－CMC作成支援 ・製造販売承認申請書作成支援 ・上記CMC関連資料等のQC業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験者】（CMC経験者に限る） ・語学：英語（中級以上） ※医薬文献を辞書を用いて翻訳（英語訳、日本語訳）できる程度 ・薬学出身者でCMC実務経験3年以上 【未経験者の場合】 ・語学：英語（中級以上） ※医薬文献を辞書を用いて容易に翻訳できる程度 （下記のいずれかを満た... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 同社の主力商品である遺伝子検査キットに係る商品開発・品質改善、検査結果を元にしたソリューション開発業務に携わっていただく担当者を募集します。同社の遺伝学研究所従業員、マーケティング担当とリレーションを取って検査商品・サービス開発を行って頂きます。 ■配属先 ヘルスケア事業本部 企画・マーケティング部（新設） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoC向けのパッケージ商品の企画、開発、PJリーダー経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ヘルスケアサービスの企画、開発経験が1年以上 ▼商品の企画、開発、プロモーションまで一連の流れを理解しておりプロジェクト管理、運営経験をもっている。 ▼遺伝子及び... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿 |
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| 仕事内容 | 市販後の臨床研究支援に携われる業務です 同社は、PMS（Post Marketing Surveillance＝市販後調査）に関する事前準備段階から当局対応までを含めた一貫したサービスを提供できる体制を構築しております 【具体的な業務内容】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・臨床研究のスタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方 ・臨床開発モニター ・治験コーディネーター ・臨床研究モニター 【歓迎要件】 ・EDCを取り扱ったご経験をお持ちの方 ・MRとして臨床研究に携わったご経験をお持ちの方 ＜求める人物像＞ ・医療機関の医師や薬剤師との... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ・内資系大手CRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関） ・国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 【職務内容】 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報の症例報告評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・国内症例の入力または評価経験者 ・海外症例（CIOMS）からDBへの入力経験者（大阪拠点のみ） ・ＱＣレベルであればなお可 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。入力のみの経験でも可。 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ・内資系大手CRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関） ・医薬品の安全性情報の翻訳業務 【職務内容】 ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳をメインに行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬系翻訳の経験者 【歓迎要件】 ・ＱＣレベルであればなお可 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 御希望により 東京オフィスもしくは大阪オフィス |
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| 仕事内容 | 薬事／メディカルライティング（医療機器）業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・承認申請書・認証申請書・届書の作成支援 ・治験関連の資料作成支援 ・PMDA相談の支援 ・QMSの支援 ・コンサルティングなど 海外・国内の医療機器・体外診断用医薬品メーカー、又は医療機器の 新規参入企業による日本市場への上市のための総合的な支援を行っています。 支援実績は1,200件以上で分野 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】学部理系卒以上（工学部・理学部・理工学部・生命科学部等） 【語学】英語（中級以上） ※医薬文献を辞書を用いて翻訳（英語訳、日本語訳）できる程度 【必要経験】社会人経験3年以上の方 29歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区【アクセス：神谷町駅より徒歩6分、虎ノ門駅より徒歩7分程度】 |
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| 仕事内容 | 冷凍食品で圧倒的なシェアを誇る商品のラインをお任せします１！ 【具体的には】 ●野菜・肉加工ライン ●麺・皮製造ライン ●成型ライン管理の他 ●パート従業員の指導、管理業務 工場内ライン業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須スキル＞ ●製造ラインの管理経験（食品業界優遇） ●PCを使った基本的な事務作業 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 群馬 大阪 |
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| 仕事内容 | 冷凍食品で圧倒的なシェアを誇る商品の工場管理をお任せします１！ 【具体的には】 ●製造ライン管理 ●経営目標に則った現場マネジメント全般 工場管理業務全般および体系的な現場マネジメント全般をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須スキル＞ ●食品製造工場の管理経験 ●現場・スタッフのマネジメント経験 ●PCでのプレゼンテーションスキルをお持ちの方 ◆以下いずれかの経験/資格所持者優遇 ・第一種衛生管理者 ・防火管理者 ・食品衛生責任者 ・ＩＳＯ内部監査員スキル ・ＯＨＳＡＳスキル ・ＱＭＳ/... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 群馬 大阪 |
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| 仕事内容 | ■主業務 1.品質保証業務（市場からのクレーム対応、データ分析および社内およびグローバルへの報告等） 2.QMSを維持・管理・改善 3.製品の薬事承認取得とその適合状況維持に責任を持ち、日本国内への新製品の速やかな上市と安全使用の推進に貢献する。 4.部下1 名のマネジメント 5.その他アサインされたプロジェクト・業務を実施する。 ■レポートライン シバントス株式会社CEO 及びマーケティング部 |
|---|---|
| 応募資格 | ‐ 品質管理経験或いは薬事業務経験 ‐ 品質管理もしくは薬事業務に関する知識 【下記ご経験をお持ちの方は歓迎致します※無くとも可】 ‐ 英語でのコミュニケーションスキル（会話、読み書き） ‐ ISO13485の運用経験をお持ちの方 ‐ 総括製造販売責任者、品質保証責任者、... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ◇創薬ベンチャー企業での有機合成業務◇ 独自の新規塩基技術を用いた創薬プラットフォーム技術で急性疾患や免疫疾患に対する研究をしている企業です。 ◎合成、分析系メンバーのサポート業務 ・試薬管理・不足分発注および登録作業 ・容器、備品の整理、不足分の発注 ・バッファー作製 ・器具洗浄および乾燥 ・廃液搬出作業 ・化合物精製のサポート ・化合物管理（合成された化合物の登録作 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇合成スキル（化合物の種類は問わないが、有機系試薬や溶媒の一般的な知識や使用経験がある方） ◇ピペットマンの取扱い |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | エリア：目黒区 最寄り駅：①東北沢駅 ②駒場東大前（徒歩8分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（9）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（8）｜ 宮城県（10）｜ 秋田県（5）｜ 山形県（11）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（49）｜ 栃木県（15）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（40）｜ 千葉県（34）｜ 東京都（334）｜ 神奈川県（79）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（5）｜ 長野県（9）｜ 富山県（11）｜ 石川県（5）｜ 福井県（4）｜ |
| 東海 | 岐阜県（8）｜ 静岡県（11）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（10）｜ |
| 関西 | 滋賀県（17）｜ 京都府（15）｜ 大阪府（111）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（6）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（7）｜ 広島県（8）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（6）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（19）｜ 佐賀県（12）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（6）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（6）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
