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仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
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応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
給与 | 月給37万円~55万円 ■給与改定:年1回/1月 ■賞与:年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
勤務地 | 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
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仕事内容 | まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ... |
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応募資格 | 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です! |
給与 | 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)... |
勤務地 | 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、... |
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仕事内容 | 生産設備及び会社内設備の保全業務 実績、経験を考慮し、最初から係長待遇にて雇用します。 入社後の実績により課長への昇格もあります。 就業時間 8:30~17:30 休憩時間 75分(昼45分、AM・PM各15分) 所定勤務時間 7時間45分 時間外勤務あり 30時間/月 平均 休日:日曜・祝日・土曜(月2~3回) 休暇:年末年始、GW、夏季 年次有給休暇:初年度10日 慶弔、育児介護休業など |
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応募資格 | 類似業務経験者優遇 |
給与 | |
勤務地 | 福井市 転勤なし |
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正社員
仕事内容 | 「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 【具体的には】 ■「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 <魅力的なプロジェ... |
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応募資格 | ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■知識をお持ちの方 ■GC、HPLC、MSなど分析機器を扱ったことがある方 ■何かしらの創薬・新薬開発経験がある方、優遇いたします。 ※特に、有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学、生化学を専攻された... |
給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※残業手当全... |
勤務地 | 《転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上》 全国の各プロジェクト先 U・Iターン歓迎!最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 北海道、岩手県、宮城県、山形県、福島県 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 新潟県、山梨県、長野県... |
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仕事内容 | 生産設備及び会社内設備の保全業務 実績、経験を考慮し、最初から係長待遇にて雇用します。 入社後の実績により課長への昇格もあります。 就業時間 8:30~17:30 休憩時間 75分(昼45分、AM・PM各15分) 所定勤務時間 7時間45分 時間外勤務あり 30時間/月 平均 休日:日曜・祝日・土曜(月2~3回) 休暇:年末年始、GW、夏季 年次有給休暇:初年度10日 慶弔、育児介護休業など |
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応募資格 | 類似業務経験者優遇 |
給与 | |
勤務地 | 福井市 転勤なし |
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仕事内容 | 手順書に従って医薬品の製造をお任せします。 【具体的には】 <業務内容> ・GMP・標準作業手順書を遵守して作業を行い、必要に応じて手順書を改訂する ・製造設備・施設の保守点検基準に基づき点検を行い、必要に応じて基準書を改訂する ・改善活動を行い、製品品質及び効率向上に努める ・衛生管理の点検を行い、作業環境を維持する ・安全基準書を遵守し、安全第一で作業する、職場の |
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応募資格 | モノづくりに興味のある方/交代制勤務可能な方 【具体的には】 <業界・職種未経験者歓迎> <製造業での経験者(もしくは高専・理系大学出身者)歓迎> ※20代半ば~40代半ばまでの幅広い年齢層のスタッフが活躍しています ※女性が多数活躍中(当社は「ふくい女性活躍推... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 福井県 |
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