| 仕事内容 | 【仕事内容】： 超純水製造装置開発をご担当。 （新技術の評価試験、取引先製品の評価試験、大学との共同研究、特許申請等） 超純水の純度を高めるのが業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要目：大卒 必須条件：化学系の大学卒の方 ・開発・分析・設計・品質評価等の技術系業務に携わっている方 下記の方歓迎します プラント業界における業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 都内 神奈川 |
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| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー - オンコロジー領域TPD |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい ・その他：専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れるレベルの幅広い知見（特に融... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究（臨床研究、医療データベース研究等）の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務 期待する役割：各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして牽引できる方 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: ・経験職種（年数）・経験内容：メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方。 【歓迎要件】 ・学歴：大学院修士課程修了以上が望ましい ・専攻... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の製造プロセス開発（製法/... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の製造プロセス開発（製法/... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 化合物とタンパク質/核酸の複合体の構造解析 ・X線結晶構造解析、クライオ電顕 化合物とタンパク質/核酸の相互作用解析 ・表面プラズモン共鳴（Surface Plasmon Resonance：SPR）、核磁気共鳴（Nuclear Magnetic Resonance：NMR）など |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：3年以上のX線結晶あるいはクライオ電顕によるタンパク質構造解析の経験がある方 ・その他： - メンバーとコミュニケーションをとりながら業務を進められること - 社内外の関係者とのコミュニケーションやネットワーク拡大に意欲のある方 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市青葉区 |
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| 仕事内容 | ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ（RWD）などのデータからの疾患関連遺伝子、バイオマーカー、薬剤作用機序同定など創薬研究におけるデータ解析の活用 ・アンメットメディカルニーズを捉えた新規薬剤候補の提案（プロジェクト創出）・およびその創薬研究推進 ・薬効評価系の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：大学院修士課程修了後、博士課程入学後あるいは6年制大学卒業後5年以上の生物学研究経験（アカデミア/企業問わない） ・その他： - 異分野の専門家と協力して研究を推進できるコミュニケーション能力 - 新しいことへ積極的に挑戦できるマインドおよび行動力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市青葉区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。 具体的には、薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析、データ集計・解析等です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：以下いずれも該当する方 ・大卒以上で理系（薬学、化学、生物学、農・獣医学、理工学など）出身の方 ・民間企業において構造解析の経験を有する方（1年以上） |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験の試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング） ・共有結合試験等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・ＣＲＯ等での実務経験（３年以上）のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基準下での試験責任者の業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 有機ELパネル向けの次世代の発光材料を開発する九州大学発ベンチャーでの素材合成・プロセス開発業務です。 2015年の設立にも関わらず、ここ数年での株式上場（海外）も視野に入れていますが、次世代の発光材料開発をご担当いただきます。 【業務詳細】 これまでのご経験に応じて、当面の業務内容を決定していきますが、主には下記の業務内容です。 ・TADF発光材料とホスト材料に関する開発 |
|---|---|
| 応募資格 | □資格・経験 ■必須条件： ・修士取得者（有機合成関係） ■歓迎条件： ・事業会社で有機合成経験3年以上 ・材料科学経験者 ・有機EL材料合成経験者 ・英語中級以上 □学歴 大学院卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | ■[本社] 福岡県福岡市西区九大新町4-1 福岡市産学連携交流センター 2号棟227号室 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 （最寄駅：JR筑肥線／九大学研都市駅） ※マイカー通勤可能（無料駐車場あり） ※就業場所の変更の範囲：なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 遺伝子治療関連創薬研究をさらに推進するため、バイオプロセス及び遺伝子工学の経験・スキルを有する人材を募集しています。専門性を活用して遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究/技術開発に貢献していただくことを期待しています。 【職務内容】 遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発 【キャリアパスイメージ】 ・遺伝子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験 ■動物細胞培養やタンパク質精製の実務経験 ■英語によるコミュニケーション ■チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できること |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関連部署との連携 ■治験薬供給体制の構築 ■社内他部署（研究本部等）での申請データ取得のサポート 等 ※担当プロジェクトによっては以 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 （経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■実務運用可能な英語力 （海外関連会社及び海外CDMOとの日常的なメール、テレカンへの参加 ※日常会話とビジネスの間くらいのレベル感） ■以... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 北海道内でセブン-イレブン・イトーヨーカ堂向けに特化した商品を製造する当社において、商品企画・開発の仕事をお任せいたします。 【具体的には】 新商品の企画立案作成 ・商品の試作調理 ・工場の製造部や品質管理部など関係各部署との調整、連携 ・営業企画書作成 ・原価計算 【業務の流れ】 セブン-イレブン・ジャパンの政策に基づき、新商品を企画。メンバー1人あたり1～2品をご担当いただき、1～2ヶ月か |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 高卒以上 【必須経験・能力・資格】 とくになし 【人物像】 専門スキルを身に着けて長期的な就業を目指す方 前向きに業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌市厚別区 |
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| 仕事内容 | 中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究（臨床研究、医療データベース研究等）の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務 期待する役割：各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして牽引できる方 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験: ・経験職種（年数）・経験内容：メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方。 【歓迎要件】 ・学歴：大学院修士課程修了以上が望ましい ・専攻... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー - オンコロジー領域TPD |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい ・その他：専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れるレベルの幅広い知見（特に融... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望ましい（医学・... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（13）｜ 宮城県（17）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（18）｜ 福島県（14）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（35）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（58）｜ 千葉県（24）｜ 東京都（171）｜ 神奈川県（78）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（5）｜ 山梨県（15）｜ 長野県（17）｜ 富山県（12）｜ 石川県（6）｜ 福井県（13）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（33）｜ 愛知県（29）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（83）｜ 兵庫県（29）｜ 奈良県（12）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（23）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（12）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（29）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
