| 仕事内容 | 業務内容 高機能製品や新素材の品質保証およびトラブルシューティングを目的とした、NMR分析を中核とする高度な分析業務をお任せします。不足しているNMR分析の即戦力として、分析の安定稼働と技術力の強化に貢献していただきます。 【メイン業務：高度な分析と技術開発】 NMR装置による依頼分析対応 製品不具合・故障原因の調査を目的とした、各種サンプル（高分子、金属、樹脂など）のNMR分析 |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 NMR分析において、測定手法/条件の決定、測定、解析まで一通り対応が可能な方。 他部門の方と技術的な意見交換ができるコミュニケーション力をお持ちの方。 20代～40代前半の方を希望。 【歓迎スキル・人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品として使用される前の「開発用原薬」の品質を科学的に保証するための、理化学試験・文書作成を中心とした一連の業務をご担当いただきます。試薬や化学物質を扱い、正確性と慎重さが求められる、責任あるポジションです。 【主な業務内容】 開発用原薬の品質試験業務 開発用原薬および医薬品の理化学試験全般の実施。 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマト |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 社会人として常識的な立ち居振る舞い（適切な報連相、時間管理など）ができる方。 医... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬用原薬（開発品含む）の製造と品質保証を両面から支える、理化学試験・分析業務を中心にご担当いただきます。高い専門性と、医薬品製造における法令・倫理観が求められる重要な役割です。 【メイン業務：品質管理と試験の実施】 理化学試験および機器分析 開発用原薬および医薬品の品質試験全般を実施。 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）な |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 適切な報連相、時間管理など、社会人として常識的な立ち居振る舞いができる方。 法令... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造において最も重要とされる**品質管理（Quality Control, QC）**部門での業務です。製造された医薬品が、定められた規格や法規制（GMPなど）を満たしているかを、化学的な分析と厳密な文書管理を通じて確認します。 【具体的な品質管理（QC）業務】 理化学試験および機器分析 医薬品またはその原料、中間体の各種規格試験の実施。 HPLC（高 |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 品質管理（QC）の実務経験、または理化学試験の経験がある方。 分析、試験の一般的技術（機器分析、手分析など）の経験。 PCスキル（Excelなど）をお持ちで、試験データや文書の正確な記録・整理ができる方。 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品として使用される前の**「開発用原薬」**の品質を科学的に保証するための、品質試験、文書作成、サンプリングを中心とした一連の業務をご担当いただきます。高度な分析技術と、医薬品製造における法令順守意識が求められる重要なポジションです。 【メイン業務：品質試験の実施と文書管理】 開発用原薬の品質試験業務 開発用原薬および医薬品の品質試験全般を実施。 HPLC |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 社会人として常識的な立ち居振る舞い（適切な報連相、時間管理、コミュニケーション）ができる方... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 次世代の研究開発を加速させるための基板作製、評価、および装置オペレーションを担っていただきます。特殊な環境下での作業が多くなりますが、その分、高い専門性と安全意識が身につく重要なポジションです。 【メイン業務：評価用基板の作製・分析支援】 評価装置のオペレーションと基板作製 クリーンルーム内での業務が中心となります。 リソグラフィエリアにおける基板作製/評価装 |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・資格】 乙四種危険物取扱者の資格を所持している方。 有機溶剤作業主任者の資格を所持している方。 半導体装置の使用経験がある方。 基本的なPC（Office）操作ができる方。 【歓迎スキル・人物像】 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 藤枝駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造・開発において欠かせない品質管理（QC）部門での業務です。厳格な品質基準に基づき、開発用原薬や医薬品の品質を保証する一連の試験を担当していただきます。 【主要な品質試験業務】 理化学試験・機器分析の実施 開発用原薬や医薬品の品質を評価するための各種試験（理化学試験または微生物試験）を実施します。 HPLC（高速液体クロマトグラ |
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| 応募資格 | 対象となる方 〇医薬品の品質管理または化学分析の実務経験をお持ちの方 品質管理（QC）業務または化学系の実験経験がある方。 分析・試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）をお持ちの方。 特に、HPLCやGCなどの機器分析の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品製造において、製品の信頼性と安全性を保証する品質管理（QC）部門での中心的な業務です。原材料から原薬に至るまでの幅広い試験を担当し、医薬品の品質を維持・向上させる役割を担います。 【主要な品質試験業務】 多岐にわたる品質試験の実施 医薬用原薬等（原材料、中間体、工程品、最終原薬、開発品）を対象とした理化学試験または微生物試験の実施。 |
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| 応募資格 | 対象となる方 〇医薬品または化学分野での分析・品質管理の実務経験者 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）をお持ちの方。 HPLCやGCなどの機器分析の実務経験がある方。 試薬等の化学物質やガラス器具の安全かつ正確な取り扱いに慣... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 革新的な研究開発を推進する部門にて、高い専門性が求められるバイオ実験全般と、将来的なプロジェクトのマネジメントにつながる業務を担当していただきます。 【主要な研究開発業務】 タンパク質生化学実験 タンパク質の精製、活性評価、相互作用解析など、生化学的な実験計画の立案、実施、およびデータ解析。 細胞培養・機能評価 様々な細胞株や初 |
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| 応募資格 | 対象となる方 必須: タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学のいずれかの実務経験をお持ちの方。 歓迎: プロジェクトリーダーやマネジメントに興味がある方。 コミュニケーション能力が高く、チームワークを大切にできる方。 自ら課題を見つ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | 医薬品などの製品開発や研究に用いる、実験動物の飼育管理業務全般をお任せいたします。 1）飼育作業全般（床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換） 2）PCを使ったPSP繁殖入力 3）飼育室備品管理 4）オートクレーブ操作 5）清掃作業 ※飼育室に入る際には衛生管理の観点からシャワーを浴びてからご入室いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜第2新卒・未経験者も歓迎＞ マウスやラットに抵抗感のない方 【歓迎】 ・マウス・ラットの飼育経験 ・実験動物2級技術者（入社頂いてから取得頂けます） □求める人物像 ・協調性があり、分け隔てなくコミュニケーションが取れる方 ・体力のある方（身体を動かすお仕事です） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市 （本厚木駅より車で20分） |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発のご経験 ※業界については不問です。 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 東京を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当の募集です。 東京を中心とした関東地域全域のお客様を担当いただきます。 フィールドサービスエンジニアとして、フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応お客様への説明、見積提示、価格交渉 ・取扱製品 同社取り扱い歯科用機器（CAD/CAM/CT装置他） 上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの要件にあたはまる方 ・歯科技工士 ・歯科衛生士 ・歯科業界での臨床アプリケーションサポート等のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 研究室（産婦人科学）にて研究補助業務をお願いします。 細胞培養、分子生物学実験、免疫染色、検体処理、等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養、免疫染色、のご経験者 ・他の実験については未経験のものは教えていただけます。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 市大医学部駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ～新規医薬品開発を加速させる、多岐にわたる実験業務～ 国内トップクラスの製薬企業研究部門にて、糖尿病・肥満・骨代謝などの代謝疾患領域における画期的な新薬を生み出すための研究開発をサポートしていただきます。 【具体的な実験内容】 細胞培養・分子生物学実験 細胞培養業務全般 遺伝子発現解析（RNA抽出、逆転写、リアル |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 《必須スキル・経験》 理系分野（生物学、薬学、化学、農学など）の基礎知識をお持ちの方 研究室または企業での実験経験（経験年数は問いません） 基本的なPCスキル（Word, Excel, PowerPoint）をお持ちの方 《歓... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 戸塚駅 |
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| 仕事内容 | あなたの手で守るのは、“命を育む実験の基盤”です。 実験動物の飼育、環境の維持、資材の調整。 一つひとつは地道でも、その積み重ねが、正確な実験と未来の医療につながっています。 私たちは、京大・阪大をはじめとした研究機関と長年にわたり取引を続けてきました。 求められるのは“正確さ”と“安定性”。 派手ではないけれど、「あなたがいたから、実験が成功した」と言われる仕事です。 具体的には |
|---|---|
| 応募資格 | ・要自動車普通運転免許（AT限定可） ・生物・農学・自然科学系の専攻者を歓迎しますが、文系の方のチャレンジも可能です。 ただし、専門性の高い仕事を自ら学び、成長する意欲の高い方に限ります。 【こんな方を歓迎します】 ・医療や研究に関わる仕事に興味がある方 ・実験・観察・記... |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区吉田下阿達町３７ |
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| 仕事内容 | 業務内容 〇 最先端のシミュレーション技術でプラントの未来を創造する熱流動解析業務（CFD解析） あなたには、高度解析グループの一員として、流体や熱の挙動を予測し、プラントの設計や性能向上を技術的に支援していただきます。 【プラントの詳細設計・性能評価支援】 CFD解析を用いて、プラント設備における流体の流れや熱の伝わり方をシミュレーションします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 下記の【必須条件】を満たし、高い技術意欲をお持ちのCFD解析技術者 【必須条件】 熱流動解析（CFD解析）の実務経験をお持ちの方。 気液二相流の解析経験を必須とします。 以下のいずれかのCFD解析ソフトウェアの使用経験があ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 涸沼駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 各種プラントの設計からトラブルシューティングまで、熱流動解析（CFD解析）を駆使して技術課題を解決していただきます。複数の契約をまたぐ形で、高度な解析技術者として多様な部門を横断的に支援する、やりがいのある役割です。 【具体的な解析・支援業務】 詳細設計および性能評価（CFD解析が中心） 高温排気の流れや、装置内部の複雑な流動を解析し、装置の性能評価、作 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 熱流動解析（CFD解析）の実務経験がある方。 ANSYS Fluent/ICEM/MeshingまたはSiemens STAR-CCM+のいずれかのソフトウェアの使用経験。 気液二相流の解析経験を必ず有する... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 涸沼駅 |
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| 仕事内容 | ― 医薬品の「品質」と「安全」を守る、重要でやりがいのあるお仕事です ― ジェネリック医薬品を製造する工場において、最終製品が国が定める厳しい基準（GMPなど）を満たしているかを確認する品質管理（Quality Control / QC）業務をお任せします。 具体的には、以下の業務をチーム体制で担当していただきます。 ＜試験・分析業務＞ 製造された錠 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ こんな方を歓迎します ！ 未経験の方：医薬品業界に興味があり、新しい知識・スキルを積極的に学びたい方。 経験者の方：品質管理、理化学試験、化学分析などの実務経験をお持ちの方（業界不問）。 山形県内で安定した仕事をお探しの方：... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茂吉記念館前駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（7）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（15）｜ 福島県（12）｜ |
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| 関東 | 茨城県（44）｜ 栃木県（19）｜ 群馬県（14）｜ 埼玉県（56）｜ 千葉県（26）｜ 東京都（117）｜ 神奈川県（89）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（14）｜ 長野県（12）｜ 富山県（12）｜ 石川県（3）｜ 福井県（11）｜ |
| 東海 | 岐阜県（18）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（22）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（15）｜ 京都府（20）｜ 大阪府（50）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（22）｜ 山口県（17）｜ 徳島県（18）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（20）｜ 長崎県（12）｜ 熊本県（12）｜ 大分県（14）｜ 宮崎県（12）｜ 鹿児島県（13）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
