| 仕事内容 | (1)検査業務(検体受入れ業務、次世代シークエンサーを用いた遺伝子検査(検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務を担当） (2)検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等) (3)業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等) (4)上記 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方 ・大量検体処理の経験：大量のサンプルを効率的かつ正確に処理した経験がある方。 ・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マルチピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを正確かつ迅速に操作... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：東京テレポート駅より徒歩3分程度】 |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ＊経験を活かし、工場運営のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです ＊業歴50年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです ＜仕事内容＞ ・本社工場内の管理（化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理） について管理監督者の補佐を担っていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | ＊製造業の現場責任者・管理者としての職務経験のある方 （「化粧品・医薬部外品 責任技術者」の資格所持が必須となります） ［ 歓迎 ］ ・当社事業と親和性のある業界（印刷・パッケージメーカー等）での 勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方（部下50名超... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（OsakaMetro中央線 高井田駅/JR西日本 高井田中央駅 徒歩7分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■動物の腸内細菌検査を中心とした検査開発/オペレーション <仕事内容> ・腸内細菌叢測定のラボオペレーション -DNA抽出～PCR -次世代シーケンサーを用いた測定 ・納品データの品質管理 ・Qiime2等を用いたデータ解析 ・納品・報告書作成 ・新規検査フローの開発 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件> ・分子生物学的知識・手技を有している方 ・遺伝子関連の検査もしくは研究の経験のある方 <歓迎要件> ・獣医師歓迎！！ ・腸内細菌叢測定の実務経験 ・ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ・検査業務におけるマネジメント経験 ・バイオインフォマテ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市（八王子駅よりバス5分、又は八王子駅より徒歩20分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内承認された医薬品等を海外に導出し、海外市場の開拓に繋げます。 部の方針等に基づき英語版医薬品登録申請書類の作成（翻訳含む）、医薬品登録申請、医薬品輸出手配、市販後安全性調査業務サポート、海外企業に対する製品マーケティング・教育サポート等を行います。 ※年に数回の海外出張を想定 【組織構成】海外事業部 海外事業開発課 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実務レベルの英語力および日本語、社会人経験３年以上 ■マイクロソフトオフィス（ワード、エクセル、パワーポイント等）の実務的知識 【歓迎要件】 医薬品・製薬業界での実務経験3年以上 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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| 仕事内容 | 100円ショップで販売するメイクアップ化粧品の開発担当＜部課長クラス＞ ・商品企画、開発 ・取引先への商品提案 ・需要予測 ・生産立ち合い、納品管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・メイクアップ化粧品の商品企画、開発経験のある方 ・Word、Excel、PowerPoint等のPCスキルのある方 ・マネジメント経験のある方 ・世の中の流行に敏感な方 ・チームワークを重視して行動できる方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都東大前 |
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| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ★当社はグローバルで半世紀以上の歴史を持つ専門メーカーであり、そのブランド力と製品の信頼性は業界で高く評価されています。 日本でも1980年代から長く市場に関与してきたことから、多くの基幹病院や検査センターで当社製品は高い評価を受けております。 ★外資系ではございますが離職率は7~8%、落ち着いた雰囲気の営業社員が多く、外資系ではありますが、ドライな印象はなく、協調性を大切 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・臨床検査技師として微生物領域に関わる知見をお持ちの方 ・学術、アプリケーションスペシャリストとして微生物検査領域の知見をお持ちの方 ・その他微生物領域の知見を活かしながら業務に従事していた方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 ご入社後にまず期待したい役割として、医薬品製造のご経験を活かし、品質上の課題を特定いただくことを想定しております。製造部門と品質保証部門の橋渡しを担っていただき、将来的には以下に記載する品質保証業務に携わっていただく予定です。 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品質に関する情報収集、分析及び管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤のCMCに関わる業務のご経験 例：処方設計、技術移転、スケールアップ、プロセス開発 など ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ピープルマネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【配属先】 生産本部CMC開発部 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ■大学院修士課程以上または同等以上 ■... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の自社工場ならびに委託先製造所管理、製造技術移転を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【本ポジションの魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 1. 医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方、かつ、製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方（GMPに精通していること） 2. 製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の品質管理... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。 また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。パイロットスケールの機器を使用して、トライアルを実施する。 新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の技術移管に関する業務経験 （経験年数不問） ■英語読み書き （可能でしたら日常会話レベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します！ 【想定年齢】（キャリア形成を考慮） 〜55歳まで ＜外国籍の方の必要資格・経験＞ 不可 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織力強化の為 【採用ポジション】 一般職 【業務の魅力】 テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習得及び習熟に加え、総合的にテーマ全体の品質方針、申請戦略を構築する経験を積むことができる。また、希望により品質に関する基幹人財として、生産部門及び本社部門の品質保証、品質管理部門へも幅広い分野で業務展開できる。 【研究所の立地的な魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ■中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 手術支援ロボットhinotoriに関する教育全般の企画立案 ・販売会社の担当者への教育及び海外販社への教育 ・教育コンテンツの立案、改定作成作業 ・e-ラーニングの制作等 関連学会との連携 ・主に教育やトレーニングの進め方に関する交渉や報告業務 カスタマートレーニング ・hinotoriの安全使用を目的とした国内外の医師に対するトレーニング ・トレーニング受講医師に対し所定の審査基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■トレーニングに関する企画立案経験（仕組み化できる方） ■医療機器業界経験者 ■英語力（ビジネス） ■出張可能な方（国内外） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 鶏・卵・施設の管理をお任せします！将来的には経営幹部として活躍する機会も◎ 【具体的には】 ＜採卵用種鶏農場と採卵鶏孵化場における生産・衛生管理＞ ■設備のチェック、修繕、業者との折衝 ■集卵 ■ワクチン接種 など 業界のプロになれるよう、しっかりサポート♪ 将来的には業務改善や後進育成に携わるポジションでの活躍を期待しています！ |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須】 ■普通自動車免許をお持ちの方 ■自宅で鳥類を飼育していないこと（感染症などの観点から） 21歳以上41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ＜孵化場／岐阜＞ 岐阜県岐阜市 ＜孵化場／兵庫＞ 兵庫県神崎郡福崎町 ＜農場／岐阜＞ 岐阜県関市 岐阜県美濃市 岐阜県不破郡関ケ原町 岐阜県加茂郡富加町 岐阜県恵那市 岐阜県中津川市 ＜農場／兵庫＞ 兵庫県姫路市 ※勤務地はご相談に応じます。 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（11）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（15）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（17）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（40）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（18）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（33）｜ 東京都（132）｜ 神奈川県（66）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（17）｜ 長野県（15）｜ 富山県（13）｜ 石川県（3）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（29）｜ 大阪府（68）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（14）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（15）｜ 広島県（26）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
