仕事内容 | 公的研究機関で、遺伝子解析をお願いいたします 微生物関連の遺伝子解析をお願いいたします。 業務ではPC作業があります また、付随する業務となります。 |
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応募資格 | PCR一連の業務経験(経験年数は問いません) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 住所:茨城県つくば市 ①つくばエクスプレス線 みどりの駅②常磐線 牛久駅(①車で15分 ②車で20分) |
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仕事内容 | 医薬品原料・原薬の理化学試験および中間製品・最終製品の成分分析業務。 使用機器:HPLC、GC、UV-VIS、FT-IR、KF水分計、電位差自動滴定装置、 |
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応募資格 | 分析のご経験(学生時でも可能) |
給与 | |
勤務地 | 成田線 下総橘駅(車で15分) |
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仕事内容 | 研究所内の清掃・器具洗浄業務 清潔で空調の整った研究施設内で、 マウスの飼育に使用された ケージや器具の洗浄、清掃・消毒を行うお仕事です。 実験の補助ではなく、「裏方」として研究を支えるポジション。 動物を直接“見る・触る”ことは一切ありませんので、 動物が苦手な方でもご安心ください。 ──具体的なお仕事内容── ・飼育ケージの洗浄・乾燥・準備 ・飼育室の清掃、床や棚 |
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応募資格 | 【必須条件】 日本での就業経験があるかた 日本語でのコミュニケーションに問題がないこと ≪こんな方におすすめ≫ ・黙々と作業するのが得意な方、 周囲に気を使わず働きたい方 接客業のようにずっと人と話す必要はありません。 作業内容が決まっていて、同じリズムで繰り返す仕事なの... |
給与 | |
勤務地 | JR総武線稲毛駅(最寄り駅より徒歩15分) |
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仕事内容 | がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の運用において、 検査の品質と再現性を担保する中核的ポジションです。 適性に合わせて、以下検査や実験、および関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS(次世代シーケンサー)を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ・衛生検査所運営業務全般 ※入社後 |
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応募資格 | 【必須】 ・マイクロピペット操作のご経験のある方(実務経験なし、学生研究のみの経験OK) ※免許・資格不問 ※新卒者の方からご相談可能です 【歓迎】 ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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仕事内容 | CTの臨床・アプリケーションサポート業務を主とし、装置の臨床使用や研究支援、さらには装置開発部と連携した臨床視点での業務 【業務の遣り甲斐】 グローバルでのCT事業におけるマーケティングスキルの蓄積や装置開発支援、海外顧客との研究支援など経験いただけます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■病院でのCT検査の臨床経験、または他社でのCTアプリケーションスペシャリスト経験者(5年以上の経験) ■英語(目安TOEIC750点以上) ※グローバルな環境な為、社内外日常的に英語を使用します。 【歓迎要件】 ▼医学用語の使用経験 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都大田区 |
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仕事内容 | ■業務内容: 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト(製法変更等)による収率向上等、ハード(機器導入等)による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■有機合成の知識をお持ちで、製造の知見をお持ちの方 ■危険物取扱者甲種 【組織構成】 ・20名 5グループ制(管理職6名) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 富山県富山市日俣 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85%は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上(薬学部6年制含む) ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造(海外CMOへの技術移管及び工業化)の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験(無菌試験、保存効力... |
給与 | 年収 550万円~650万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 <具体的には> 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。(LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
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応募資格 | 【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 <具体的には> 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。(LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
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応募資格 | 【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 北海道石狩市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【栃木県を代表する企業/ワークライフバランス◎/各種手当充実◎/上昇志向の方歓迎/原則として19時完全退社】 ■採用背景: 同社は今年で創業70周年を迎えます。 現在創業100年を目指し、新しい意見や考えを積極的に採用し組織の活性化をはかっております。 上下の壁をなくし、キャリア・ポジションに関係なく誰もが新しいアイディアを発言しやすい環境づくりに取り組ん |
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応募資格 | 【必須要件】 ■准看護師以上の資格をお持ちの方 ■学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) 【歓迎要件】 ▼看護師 ★健康経営優良法人に5年連続認定、平均残業15H/月、社員の健康、快適な職場環境の形成など追及しているホワイト企業です。 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 栃木県足利市福富町 |
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仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず) 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可! 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎) ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 <学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境> 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) *医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務をご担当いただきます。 【詳細】 ●体外診、医療機器の薬事申請計画の立案 ●PMDAとの申請に関わる経験(対面助言の実施等) ●設計開発者が実施した各種試験および臨床試験報告書の要求事項への適合確認 ●運営方針会議(英語)への出席、申請計画の説明 ●各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成 ●許認可申請に係る信頼性調査対応 ● |
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応募資格 | 【学歴】大学卒以上 以下のいずれかに該当する方 ●薬事承認申請経験(体外診断用医薬品・医療機器) ●薬事申請経験(医薬品) 次の事項の3年以上の経験 ●医薬品、体外診断用医薬品、医療機器にかかわる薬事申請業務経験 ●PMDAとの申請に関わる折衝経験(対面助言の実施等) ... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | @神奈川県横浜市鶴見区 【アクセス】鶴見小野駅5分程度 |
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仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■細胞を扱った実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ヘルスケア関連企業(製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等)において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業です。 ■抗体医薬品の開発にも注力しています。特に、アトピー性皮膚炎や結節性痒疹に対する新たな治療選択肢として、抗体医薬品「ミチーガR」(一般名:ネモリズマブ)を提供して |
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応募資格 | 【必須要件】 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書(計画書・報告書・SOP等)、資料の作成スキルを必要とする。 |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーである某社の傘下に入りました。医薬品・健康食品用カプセルの製造している当社。本ポジションでは、そういった製品の量産化検討/スケールアップなどの生産工程の上流業務をお任せします。製薬メーカー、研究開発部門(海外含む)などと密に連携を取りながら医療の発展に寄与するような仕事にチャレンジしていただきます。 【具体的には】 ■プロセス設計と最適化 ■試 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品、化学、製薬、化粧品等の業界で実験経験のある方 ■英語への抵抗感のない方 |
給与 | |
勤務地 | 奈良県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移行していくと共に、細胞培養加工施設(CPC)の新規立ち上げ、製造体制の強化が急務となっております。今般、本事業分野の推進を |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。(3年以上) 【歓迎要件】 ◆品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | ●犬・猫のブリーディングに携わる方々の繁殖支援 (全国規模の会員制採用) ●犬・猫のブリーディングに携わる方々および関連教育機関への啓蒙・教育 (年2回繁殖士資格認定試験を実施) 具体的な業務内容 ・犬・猫の繁殖障害治療(診察・手術:子宮内人工手術) ・犬の黄体ホルモン測定、犬・猫の遺伝子病検査、精液性状検査 ・会員からの犬・猫の繁殖相談 (会員からの繁殖に関する相談対応電話・メール |
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応募資格 | ●獣医師免許(犬猫の臨床経験、且つ避妊去勢手術が可能な方) ●犬猫の繁殖に興味のある方、または学生時含め繁殖に関連する研究や実験等に従事されていた方(動物種不問) |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | @東京都千代田区(アクセス:JR神田駅より徒歩3分) |
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仕事内容 | 主に、天然原料にこだわり、化粧品のOEM工場でのお仕事になります。 工場人員は、現在27名で少数人員ですので、1人1人が責任を持って仕事に打ち込んでいます。 配属先は、出荷担当部署になります。 皆、協力的ですので、分からない事が有っても聞きやすいです。 【仕事内容】 1.出荷に関する情報を収集し、製品の出荷日を確認して、運送業者との車手配調整。 2.諸々の出荷書類作成 3.運搬車への |
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応募資格 | 高卒以上 普通自動車運転免許 茶髪不可 ピアス不可 ★未経験者OK ★経験者優遇 |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤OK 屋内の受動喫煙対策:対策あり(禁煙) ※屋外での喫煙可(指定箇所あり) |
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北海道・東北 | 北海道(7)| 青森県(14)| 岩手県(14)| 宮城県(18)| 秋田県(14)| 山形県(17)| 福島県(18)| |
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関東 | 茨城県(44)| 栃木県(26)| 群馬県(18)| 埼玉県(52)| 千葉県(34)| 東京都(124)| 神奈川県(64)| |
北陸・北信越 | 新潟県(2)| 山梨県(17)| 長野県(16)| 富山県(17)| 石川県(3)| 福井県(16)| |
東海 | 岐阜県(15)| 静岡県(24)| 愛知県(24)| 三重県(21)| |
関西 | 滋賀県(17)| 京都府(22)| 大阪府(50)| 兵庫県(41)| 奈良県(15)| 和歌山県(3)| |
中国・四国 | 鳥取県(4)| 島根県(3)| 岡山県(15)| 広島県(26)| 山口県(19)| 徳島県(15)| 香川県(17)| 愛媛県(3)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(29)| 佐賀県(24)| 長崎県(14)| 熊本県(15)| 大分県(16)| 宮崎県(14)| 鹿児島県(19)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |