| 仕事内容 | ◆役割 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェクトで使用し |
|---|---|
| 応募資格 | ■下記いずれかの業界での業務・業界経験 ①医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎7 ②食品業界(製造工場や品質管理室での品質管... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強化に取り組みます。 【業務内容】 機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現する。 ・自社での製剤化処方開発等において、研究・開発部隊に必要な技術要件をイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 ▼製剤工程における製造現場経験（5年以上） ▼製造マネジメントの経験 ▼機械工学、製剤設計... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜放射線治療装置の営業サポート業務（営業推進業務）＞ ・支社エリアを担当し、商談活動の遂行 ・プロスペクト管理 ・商談毎のプロモーション活動、受注・売上支援活動 ※これまでのご経験に応じて、技術営業もしくはアプリケーションスペシャリスト（両方兼務している方もいらっしゃいます）としてご活躍頂きます。 ※管理職候補としての採用も検討しているポジションになります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 下記いずれかのご経験 １）医療機器の営業経験者 ２）医療機関などでの放射線治療に関係する診療放射線技師 or 物理士経験者 【歓迎要件】 ▼放射線治療装置を取り扱った経験のある方 ▼語学力（簡単な英会話レベル） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品分析業務における検査員。 残留農薬分析、動物用医薬品分析、栄養分析等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】不問・未経験歓迎 【歓迎スキル】理化学分析経験者を希望 【人物像】 ・自らアイデアを出しながら前向きに取り組める方 ・自身の成長のために、積極的に勉強できる方 ・チームワークを大切にしながら仕事を進められる方 ・真面目でありながら、常に挑戦を続けたいと思っている方... |
| 給与 | 年収 200万円～350万円 |
| 勤務地 | JR鹿児島本線 東郷（とうごう）駅より車で10分 |
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| 仕事内容 | 製造機械メーカーでの電気制御設計（ハード設計）のお仕事 ■業務内容 電気制御設計（ハード設計） ■業務詳細 生産工場での自動化設備を提案しているメーカーの電気制御設計を担っている部門でのお仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・自動化、省力化装置の電気ハード設計 ・電装品の選定や配置、機体配線の選定や引き回し、制御盤内など の電気設計をお願いします。 ・打合せ、納品、現場作業（稼働の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要スキル・資格 ・生産設備等の制御盤等の電気設計（ハード設計）実務経験（必須） ・PLC制御設計（シーケンス、ラダー）の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県三潴郡大木町 ■最寄り駅 西鉄天神大牟田線・大溝駅から徒歩13分 |
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| 仕事内容 | 製造機械メーカーでの電気制御設計（ハード設計）のお仕事 ■業務内容 電気制御設計（ハード設計） ■業務詳細 生産工場での自動化設備を提案しているメーカーの電気制御設計を担っている部門でのお仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・自動化、省力化装置の電気ハード設計 ・電装品の選定や配置、機体配線の選定や引き回し、制御盤内など の電気設計をお願いします。 ・打合せ、納品、現場作業（稼働の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要スキル・資格 ・生産設備等の制御盤等の電気設計（ハード設計）実務経験（必須） ・PLC制御設計（シーケンス、ラダー）の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県三潴郡大木町 ■最寄り駅 西鉄天神大牟田線・大溝駅から徒歩13分 |
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| 仕事内容 | ■医薬品・健康食品メーカー/品質管理業務 化学品部門ではISO9001の認証を取得し、医薬品部門では医薬品GMPの、健康食品部門では健康食品GMPの適合工場における品質管理業務 具体的には、品質管理に関わる業務を行って頂きます。 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・Word、Excelの基本的な操作 ・分析機器利用経験 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 福岡県大牟田市（JR鹿児島本線 大牟田駅からバスで10分） ※マイカー通勤可（無料駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 ・メンバー育成... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【職種】雇入直後：企画職(コスメブランド) 変更の範囲：全ての業務へ配置転換する可能性があります 【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月) 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】SHIRO製品(スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケア)などの企画・開発 ・コンセプトの検討 ・企画立案(訴求メッセージ、使用感、効果の骨子検討、訴求成分の検討、原価計算 など） ・開発 |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊化粧品または医薬品業界での企画、ディレクション実務経験3年程度 [歓迎条件] ＊Illustrator/Photoshop ＊印刷、デザイン、材料、素材に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 雇入直後：港区北青山(最寄駅：表参道) 変更の範囲：会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 日本国内及び海外研究／製造施設における、製造技術工程の獲得及び新規技術開発支援／指導、研究進捗管理、研究報告、等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系の製造プロセスに携わった経験（企業・大学等） ■長期海外出張が可能である方 【歓迎要件】 ■一連のウイルスベクター（特にAAV）の製造プロセスを実施することができる方 ■小‐中規模レベル（～100L）培養リアクターでの製造工程における実務経験を有し... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 〈残業ほぼなし／マイカー通勤可能／アットホームな雰囲気〉 上場企業の食品会社にて、パンや和菓子など加工品の新製品開発及び リニューアル商品の試作サポートをしていただきます。 ******************************************* 《具体的には》 ・新商品やリニューアルをする商品の試作・補助 →試作品によっては試食・評価をお願いすることもございま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・資格】 ・Excel使用経験 ・まじめに取り組める方 ・料理が好きな方 ・食物アレルギー特に小麦アレルギーのない方 ・パン・菓子の開発経験のある方（趣味でも◎） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 ＜アクセス＞ 本厚木駅より神奈川中央バス乗車 黄金原バス停より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 22歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性：なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ■委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ■製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ■委託製造先での製造設備適性の確認 ■技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プロセス概 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製剤（注射剤）の製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼製薬関連企業で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体）のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況において、今後増加してくる上市目前（開発後期）のパイプラインに対する、培養プロセス又は工程分析の後期プロセス開発において即戦 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ■TOEIC730以上、海外との会議でコ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品（抗体）の製造プロセス開発研究（培養・精製）、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、治験申請のドキュメント作成 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ▼リーダーシップ ▼大学院での修士卒以上 ▼研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発 ■バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成 ■TOEIC730以上、海外との会議で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト（製法変更等）による収率向上等、ハード（機器導入等）による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■有機合成の知識をお持ちで、製造の知見をお持ちの方 ■危険物取扱者甲種 【組織構成】 ・20名 5グループ制（管理職6名） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市日俣 |
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| 仕事内容 | ・大手化学品メーカーと連携を取りながらニーズに合わせた製品改良開発 （取引先の大手化学メーカーから試作加工依頼があり、その加工対応。取引先化学メーカーへ訪問して対応することも多い） |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】普通自動車運転免許、理系大学または高専卒 【WANT】化学メーカーで開発経験、マネジメント経験 【求める人物像】将来的にリーダーを目指せる人材 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 深谷市 高崎線 深谷駅・籠原駅より各3キロ マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | お客様のニーズを捉えた製品の開発・設計をしていただきます。またプラスチック関連の新規市場参入をねらった新製品開発にも挑戦していただきます。 ［業務内容］ 新製品・リニューアル製品の設計業務 ・ニーズ調査 ・2D CAD・3D CADを利用した設計・解析 ・試作品の実験・検証 ・社内プレゼン ・製品評価（耐久性・規格等の確認） ・販促用資料作成 ［入社後の流れ・教育研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験】 ［必須］ ・水回り関連orプラスチック関連の商品開発･製品設計経験 ［尚可］ ・2D-CAD、3D-CAD（SolidWorks）使用の経験 ・構造解析、流体解析など解析ツール使用経験 ・射出成形技能士保有者 【必要な免許資格】 ［必須］ 普通自動車運転... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市妻沼西1-1-1 【最寄り駅】 JR高崎線「籠原」駅より車で15分 【車通勤】 可（駐車場無料 【送迎バス】 JR籠原駅～工場間で送迎バス朝夕2便ずつ運航しております。※利用者従業員の2割ほど 【転勤】 制度上転勤はございますが可能性は低めです。 【受... |
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| 仕事内容 | ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 22歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性：なし |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の開発を行う研究所にて、医薬品開発アシスタントのお仕事です。医薬品開発における分析や安定性試験、実験データの管理などの業務をお願いします。 ■医薬品の各種分析・評価 ■分析データの入力・管理 ■使用機器の洗浄・片付け等 ※試験内容：溶出・定量・性状・純度・確認試験、製剤均一性試験など ※使用機器：HPLC・GC・LC/MS・IR・UV・蛍光X線・適定装置・水分計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・HPLCを用いた理化学試験業務の経験 【歓迎スキル】 ・医薬品業界で理化学試験業務の経験 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 新三郷駅よりバス15分 ※車、バイク、自転車通勤可能 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（13）｜ 宮城県（17）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（18）｜ 福島県（14）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（35）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（57）｜ 千葉県（24）｜ 東京都（160）｜ 神奈川県（77）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（5）｜ 山梨県（15）｜ 長野県（18）｜ 富山県（12）｜ 石川県（6）｜ 福井県（13）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（29）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（23）｜ 京都府（23）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（25）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（24）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（12）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（29）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
