仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。現在、当事業拡大のため次の柱となる新規素材の開発を急ピッチで進めております。研究開発体制の一層の強化のため、研究員の新規募集を開始致します。 <同社サプリメント事業の特徴> 機能性素材の研究・開発・製造に強みを持ち、自社ブランド「わたしのチカラ」シリーズを中心にサプリメ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■低分子、タンパク、核酸等の精製の経験(アカデミア可) 【歓迎要件】 ・低分子、タンパク、核酸等の精製の実務経験 ・微生物発酵、分子生物学、生化学実験のご経験 ・オミクス解析、統計、ITのスキル |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。事業拡大のため、還元型コエンザイムQ10に次ぐ主力事業である乳酸菌事業に関して、製品ラインナップの早期拡充を目指しています。 研究体制強化のため、実験等のご経験を持った方の募集を開始致します。 <カネカの乳酸菌事業の特徴> 独自素材「カネカ ヘルシーラクト(Lactob |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機能性食品・医薬品研究開発の実務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ・細胞および微生物培養の経験 ・分子生物学、生化学、薬理学実験、動物実験、ヒト試験、オミクス解析、統計に関する経験・知識・スキル |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴:高専、大学、または大学院で技術系を専攻し、卒業または修了している方 ・専攻:高分子・有機化学・化学工学等の知識がある方 ・経験業界(年数):社会人として3年以上の経験のある方 ・経験職種(年数)・経験内容:ポリマー事業の研究開発職の実務経験がある方(2... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 三重県四日市市 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度 |
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応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
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応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 愛知 |
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仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
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応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
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応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 徳島 |
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仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討,技術計算,技術評価,起業 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻:理学系 or 工学系 ・語学力:日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻:化学系,化学工学系,機械系 ・語学力:英語の技術文書が読める |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
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応募資格 | 大学院、大学(理系の学部・学科)卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
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応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
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応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
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応募資格 | 大学院、大学(理系の学部・学科)卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度 |
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応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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仕事内容 | 製薬会社から受託する医薬品の品質管理・安定性試験において、将来的な試験責任者候補として以下の業務をご担当いただきます。 ・試験計画書・報告書の作成、試験データの確認 ・担当者への業務指示や工程管理 ・委託元企業との連絡・調整業務(メール・文書中心) ・使用機器:HPLC、UV、水分計、溶出試験器など ・将来的には複数スタッフを取りまとめる立場として、品質の確保や改善にも関わっていただ |
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応募資格 | 大学卒業以上(理系)もしくは専門学校卒(分析関連)以上 <必須> ・分析化学、化学に関する知識(分析化学の実務経験3年以上) ・HPLC、理化学試験に関する汎用機器の使用経験 ・文書確認および作成ができる程度の英語力 ・大学卒(専攻:理化学系)以上もしくは専門学校卒(分析... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大分県大分市 JR 鶴崎駅 徒歩10分程度 無料駐車場あり。 |
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仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
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応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 愛知 |
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仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・経験職種(年数)・経験内容: 以下2点のいずれかの経験があること ■GaN自立基板結晶成長技術開発経験(実務経験5年以上) ■SiCやGaN、そのほか高脆性材料・難削材の化合物半導体を対象とした、加工技術、生産、研究開発いずれかの経験(実務経験5年以上) ... |
給与 | 年収 800万円~1300万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務(ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等) ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
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応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験(パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等) ・細胞等を用いる動物実験代替法経験(刺激性、感作性試験等) ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 <尚可> ... |
給与 | 年収 500万円~550万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(谷町6丁目) |
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仕事内容 | イートイン店舗での品質保証・品質管理 ・国内店舗、海外店舗の品質管理業務 ・各店舗巡回、改善指導、教育活動 ・教育資料作成、マニュアル整備 |
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応募資格 | ・大学の理科系学部で生物・化学の基礎知識を習得された方 ・食品メーカー、食品商社、外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかの経験 ・食品工場やセントラルキッチン、外食店舗での改善活動の経験 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ ・PCスキル(... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市 |
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仕事内容 | 有名寿司チェーン・セントラルキッチンでの品質管理業務 ・微生物検査 ・現場巡回、改善指導、教育活動 ・製造工程管理基準確認 ・JFS~B事務局対応 ・国内及び海外のサプライヤー等を巡回 |
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応募資格 | ・大学の理科系学部で生物・化学の基礎知識を習得された方 ・食品メーカー、食品商社、外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかの経験 ・食品工場やセントラルキッチン、外食店舗での改善活動の経験 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ ・PCスキル(... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 千葉県船橋市 |
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仕事内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する |
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応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類の顔写真必須です ■抗体医薬品の原薬のCMC業務経験 ■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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北海道・東北 | 北海道(11)| 青森県(14)| 岩手県(15)| 宮城県(19)| 秋田県(14)| 山形県(17)| 福島県(19)| |
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関東 | 茨城県(40)| 栃木県(24)| 群馬県(18)| 埼玉県(51)| 千葉県(33)| 東京都(132)| 神奈川県(66)| |
北陸・北信越 | 新潟県(3)| 山梨県(17)| 長野県(15)| 富山県(13)| 石川県(3)| 福井県(16)| |
東海 | 岐阜県(17)| 静岡県(24)| 愛知県(25)| 三重県(20)| |
関西 | 滋賀県(18)| 京都府(29)| 大阪府(68)| 兵庫県(47)| 奈良県(14)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(4)| 岡山県(15)| 広島県(26)| 山口県(20)| 徳島県(20)| 香川県(17)| 愛媛県(4)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(27)| 佐賀県(23)| 長崎県(14)| 熊本県(14)| 大分県(16)| 宮崎県(14)| 鹿児島県(15)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |