| 仕事内容 | 医薬品・ワクチン等の製造、器材の洗浄、準備、資材管理や清掃など製造補助等全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： 月～金（週5日勤務必須） 製造業務経験者 尚可： ＧＭＰ経験のある方、バリデーション知識のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅 徒歩12分） |
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| 仕事内容 | 次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています！！ ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【具体的なお仕事内容】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ など 新規プロジェクトの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 【歓迎】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】次のいずれか：医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】５人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | GMP関連試験業務 試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） 試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）などのお仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品メーカーその他類似した業界での品質管理の経験 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品、自社製品製造等に係る業務 洗浄、秤量（原材料の計量、原材料の管理、品質確認、製造指示の確認）、整粒（選別、整形、品質検査）、打錠（原材料の準備、混合、打錠機のセットアップと操作、包装）、コーティング等に関わる業務 上記いずれかの作業に従事していただきます。 面接時に工場見学も可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | ・高校卒業以上 ・医薬品製造経験（クリーンルーム内での作業） ・視力1.0以上（矯正可） 18歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 有機化合物の合成とその評価となります。 NMRやHPLCを用いた分析評価 論文調査（海外論文含む） 会議参加 データー入力、整理（マイクロソフトオフィス） ※勉強を目的とした学会参加も想定しています |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機合成の実務経験2年以上 ・修士卒か同程度の経験と知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東武野田線運河駅（駅から徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 研究開発補助 ・水性ウレタン樹脂の合成業務 ・水性ウレタン樹脂の物性測定 ・印刷試験、評価業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学のバックグランドある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 志久（電車、徒歩、車通勤可） |
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| 仕事内容 | プライベートブランドの商品企画・開発担当としてコンセプトの企画立案からメーカーとの交渉、パッケージデザインまで一気通貫でお任せ致します。 ■具体的な業務内容 ・商品コンセプトの企画立案（新商品企画・既存商品のリニューアル） ・化粧品、原料メーカーとの交渉商談や情報収集 ・バルク選定及び使用感等の評価（OEMメーカーとのやり取り） ・パッケージデザイン、キャッチコピー等の企画検討 ・外部デザイナー |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・化粧品メーカーやOEMでの商品企画・開発経験3年以上 ・具体的な業務内容に記載されている項目をご経験されたことのある方 ■歓迎要件 ・アパレルメーカー等で雑貨の企画開発の経験のある方 ・ナチュラルオーガニックへの興味関心、知識のある方 25歳以上45歳以下... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅/早稲田駅（若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ポリプロピレン重合触媒の研究開発。主にメタロセン触媒、ZN触媒の触媒開発を担当。 ＜具体項目＞ 以下について、テーマリーダーと相談しながら業務を実施します。 ・触媒開発 （１）研究テーマの全体計画に沿った具体的な実験・作業計画の立案。 （２）実験者（2名程度）の作業計画の作成、作業の指示。また、自ら実験作業も実施。 （３）実験結果の解析・分析、次の対応案の作成、報告書作成。 （４）関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：学士以上 ・専攻：理工系の専攻 ・経験業界（年数）：化学メーカーでの就業経験（３年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：研究開発（３年以上）；ガラス器具を用いた実験の経験 ・語学力：英語：最低限の読み書きができること。（海外の特許・文献を読んだり、英文... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | 車や産業機器PCUの冷却体やその他放熱部品に関する熱流体解析 冷却体･部品の設計，試作，評価 客先との折衝，協力会社との折衝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 熱流体解析を用いた製品設計の経験がある方 【歓迎（WANT）】 熱交換器の製造に関して経験のある方 熱交換器の設計に関して経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 名古屋市港区 |
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| 仕事内容 | 病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社で販売する医薬品の受託製造を行っております。 薬剤師国家資格を活かし将来の幹部候補として、入社後はジョブローテーションにより様々な業務に携わっていただく予定です。 □選考を通して適性をみて当初の配属を決定し、入社後は以下の業務にジョブローテーションで携わっていただく予定です。 （1） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・6年制薬学部卒業 ・薬剤師国家資格保有（取得見込）者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 東京都青梅市 |
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| 仕事内容 | 依頼分析として食品中の異物分析を担当して頂きます。 分析→報告書作成（所見報告）まで一連でお仕事をお任せ致します。 【主な使用機器】FT-IR、EDX |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校 【経験】 ・食品検査の実務経験のある方 ２年以上 ※化学分析・理化学分析のご経験者の方ご相談ください。 ※学生時経験のみでブランク３年以内の方もご相談ください。 ・普通自動車免許をおもちの方（AT可） 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区東堀切 |
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| 仕事内容 | 食品販売店や個人向けにミールキットを提供している当社にて、加工食品の生産管理を担当いただきます。 主に100～200人のパートさんの管理(受注状況に合わせた加工工程の人員を調整など)および社員メンバーの管理をお任せいたします。 【採用背景】現在パート管理は部長が、物流調整・社外調整は部長代行が行っていますが、各課に課長を置くことで、人員配置やオペレーション改善まで行っていきたい方針で |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれか必須】 ■食品工場の生産管理 ■オペレーション整備・改善の業務経験 【期待役割】 ■食品加工は作り置きができず、また直前のタイミングで受注が来るため、材料の発注から出荷まで業務が逼迫しやすい業務です。加えて、顧客毎にキットのカスタマイズ要素が強く、毎日作るもの... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 春日部市豊野町 東武線/春日部駅/バス20分 ※マイカー通勤可 転勤なし ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 大手量販店グループで取り扱う商品（PB商品含む）の商品検査・分析および 商品開発・コンサルティングを担う企業の新規サービス立ち上げに伴う増員募集。 LC-MS/MS分析の立ち上げに伴い、経験者を募集します。 ＜具体的には＞ 残留農薬、食品添加物、食品アレルゲンなど、多岐にわたる成分の正確な分析を行い、 商品の安全性や信頼性を保つための重要な役割を担います。 ・設備の立ち上げ: 新し |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の知識やご経験をお持ちの方 ・有機化学、分析化学、生化学などの基礎知識 ・クロマトグラフィー、質量分析の知識 ・LC-MS/MS装置の操作経験（LC-MSの経験を通じて、 液体クロマトグラフィーと質量分析の基本的な操作や トラブルシューティングを理解している方も相... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | 研究開発職◆東海エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆ 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東海エリア/静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ⇒住宅手当制度、社員寮（単身・家族）、引越補助など、サポート体制は万全。 ※勤務地考慮します。U・Iターン歓迎。 ※全国転勤の可能性あり ※東海エリア/静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 |
PICK UP
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 ＜尚可＞ ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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| 仕事内容 | 食品化学分析における検査前の前処理業務 残留農薬検査・食品分析・食品検査を請け負う企業の食品化学分析をおこなっている 部門でのお仕事で、下記の業務を担当していただきます。 ・食品分析業務における検査前の前処理 ・サンプリング検体に試薬や水を入れて分析前の準備を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】不問・未経験歓迎 【歓迎スキル】理化学分析経験者を希望 |
| 給与 | 年収 200万円～350万円 |
| 勤務地 | JR鹿児島本線 東郷（とうごう）駅より車で10分 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 ＜尚可＞ ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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| 北海道・東北 | 北海道（12）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（14）｜ 宮城県（21）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（17）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（39）｜ 栃木県（28）｜ 群馬県（18）｜ 埼玉県（57）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（152）｜ 神奈川県（77）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（17）｜ 長野県（18）｜ 富山県（23）｜ 石川県（11）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（29）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（20）｜ 京都府（22）｜ 大阪府（78）｜ 兵庫県（34）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（22）｜ 広島県（24）｜ 山口県（35）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（6）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（34）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（27）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
