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正社員
1.遺伝子検査業務
生殖医療領域における遺伝子検査・分子生物学的検査業務を担当いただきます。
検体前処理、核酸抽出、PCR関連業務など、ウェット作業を中心とした検査オペレーションを行います。
正確性・再現性が非常に重要となるため、標準化された手順を遵守しながら、高品質な検査を安定的に実施していただきます。
2. 検体・データ管理
検体受領から管理、データ確認まで一連の業務を担当します。
患者様に関わる重要データを扱うため、正確な管理能力や慎重さが求められます。
また、検査結果の確認や記録管理なども含め、ラボ全体の品質維持に関与いただきます。
3. 品質管理・精度管理
安定した検査品質を維持するため、精度管理・品質確認業務も実施します。
単に決められた作業を行うだけではなく、「より安定した検査を行うためにはどうするべきか」を考えながら改善活動へ取り組んでいただきます。
検査異常時の原因分析や改善提案などに関与いただくケースもあります。
4. 新規検査導入・運用改善
R&D部門と連携しながら、新規検査の立ち上げや運用フロ ー整備にも携わっていただきます。
実際の検査現場視点を踏まえながら、「どうすれば安定運用できるか」「どのように効率化できるか」を検討し、改善提案を行っていただきます。
5.チーム連携・ラボ運営
検査チーム内で連携しながら、日々の検査スケジュール管理や業務分担を行います。
また、今後の組織拡大に伴い、後輩育成やチーム運営へ関わっていただ<可能性もあります。
入社後は、既存メンバーによるOJTを中心に、検査フロー・手順・品質管理方法などを学んでいただきます。段階的に業務範囲を広げながら、独り立ちを目指していただ<想定です。
また、必要に応じて研究開発メンバーとも連携しながら、検査背景や技術理解も深めていただけます。
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都江東区(東京テレポート駅徒歩6分/台場駅徒歩8分) |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 時間外手当支給有 フルフレックス ■福利厚生 ・社会保険完備 ・通勤交通費支給 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制(土日)・祝日・夏期休暇・年末年始休暇・慶弔休暇 |
| 応募資格 | ■必須 ・理系大卒以上の学歴がある方 ・分子生物学、バイオ領域に関する知識をお持ちの方 ・人の検体を扱った検査員経験が1年以上ある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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