| 仕事内容 | 体内植込み型補助人工心臓の新製品開発マネージャをお願いいたします。（新規プロジェクト） 具体的にはプロジェクトの進捗や優先順位の管理、設計・評価関連最終承認、関連部門との調整、人材育成となどが主な業務となります。新しいプロジェクトとなり人々の健康によりそうお仕事となりますのでやりがいが感じられると思います。開発部門設計担当の数名を管理していただきます。 フレックス勤務が可能で、高速通勤なども可能で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械設計・電機設計開発業務経験 ・マネージメント経験 【その他】 ・医療機器開発、品質管理、安全性確認、開発品の検証評価、報告書作成、規格適合性評価、法規制対応、不具合の原因特定、改良などの業務経験。 ・社内の要望や専門家のアドバイスを元に具現化できる方。 等の... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 長野県諏訪市四賀２９９０ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ■製造条件設定や設備のクオリフィケーション／バリデーションおよび技術文書作成 ■継続的な工程改善 ■査察対応 ■適切なSOP整備と教育活動 ■新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ■変更管理、文書管理 ■システム管理（設備のデータインテグリティ対応、MES、SAP） ■デジタル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかのご経験を有する方 ◎注射剤に関する技術検討およびバリデーション業務 ◎査察対応 ◎GMP関連活動（文書管理、変更管理、製造業務等） ◎システム関連業務（データインテグリティ対応、MES、SAP等） ■下記の語学力をお持ちの方 ◎英語でのメール... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | あらゆる手段を用い、再生医療の実現を目指します。戦略を描き、計画を立て、実行する力が求められます。 【具体的な業務例】 提携先企業の探索、提携の実現/特許実施許諾先の探索、 収入の実現/資金調達(投融資・公的資金)/新規シーズの獲得/新規事業の立上/研究用細胞製品のマーケティング その他、意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。 ＜変更の範囲＞ 業容の変更などにより、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・バイオテクノロジー業界orベンチャー業界の商慣習の知識と経験 ・MBA相当の知識と訓練経験 歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・ビジネスレベルの英語or中国語 ・特許などの知的財産を活用したビジネスの知識と実務経験 ・ウェブマーケティングの実務経験 ・業務提... |
| 給与 | 年収 400万円～1400万円 |
| 勤務地 | 京都事業所（京都市上京区）または東京事務所（台東区） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆製造全般に関する管理業務 ◆人材育成 ◆設備・ライン等の改善計画提案と推進 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 工場で管理職（生産管理・技術開発・品質保証）としての業務経験がある方 【求める人物像】 食べることが好き、飲むことが好き、食に関するトレンドに興味がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 宇都宮工場/栃木県宇都宮市平出工業団地 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 製造 医薬品中間体、化成品中間体 業務 マルチプラントで有機合成など 夜勤必須 2交代と3交代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 化学知識がある方 33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dがあれば尚可) 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMS... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | コールセンター部門において、製薬企業向けに製薬企業の医療情報の提供・収集ニーズを先取りした提案や潜在している課題を提言して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ・製薬企業の業務プロセス効率化へ向けた提案 ・当社配属メンバーのフォローアップ ※他、顧客に有益なソリューション活動を展開していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 〈必須経験〉 ・2年以上の営業経験がある方 〈歓迎する経験〉 ・法人営業の経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 ※マネジメント力のある方は特に優遇します |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 製菓工場の生産管理、品質管理 HACCPの知識 洋菓子のOEM製造にて生産管理、品質管理、衛生管理強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場の生産管理、品質管理 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川 川崎市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 人体検体(血液・唾液・尿など)を使用した遺伝子検査業務・NGSのライブラリ調製業務 ・自動分注機の操作や消耗品の補充 ・マイクロピペットを用いた試薬調製や分注 ・試薬管理 システムを用いた試薬や物品の管理・PC業務(処理検体数などの報告日誌の作成、データ入力） |
|---|---|
| 応募資格 | ・ピペット操作ができる方 ・基本的なPCスキル ・夜勤希望者歓迎 ・血液・唾液・尿などに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 勝どき駅（徒歩5分（事業所移転に伴い暫定最寄り駅）） |
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| 仕事内容 | 手作りのペットフードの企画開発 市場調査を行い、企画する商品を検討 使用原料の選定 テストキッチンで自分たちでイメージサンプルを試作 モニター調査（社員およびユーザーの愛犬/愛猫） 工場で試作 監修の獣医師、ペット栄養管理士のチェック 工場と商品の仕様や製造工程などを取り決め パッケージデザインの企画・決定 物流テストの実施 発売計画の策定 初回製造立ち会い |
|---|---|
| 応募資格 | コンシューマー商品のリリース経験（5年以上） ※食品の開発に関わったことがあればなお良し 商品企画（市場調査等を含める）としてのマーケティング経験（3年以上） 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 1.家庭用製品において住居用高機能洗剤の新製品開発、既存品の改良 2.自動車用ワックス、コーティング、シャンプー等の新製品開発、既存品改良。 3.ワックスの新製品開発、改良、その他コーティング製品の開発 4.業務用清掃資機材（クリーナー、ワックス、コーティング、剥離剤など）の新製品開発、既存品の改良 上記業務遂行のための大学等との共同研究、各種市場調査の実施、特許、商標などの知財管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 1.メーカーにおいて、製品開発等の業務の5年以上の経験 2.製品開発に関わる知財、特許、商標、薬機法などの法務知識 3.容器メーカーやデザイン会社等とのパッケージ開発（デザイン含む） 4.調査会社との需要予測の為の各種調査の企画、実施管理 上記に関し、特にトイレタリー製品な... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京、東銀座 |
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| 仕事内容 | ①新製品(海外製品並びに自社開発製品)の薬事承認取得(主にクラスⅠ～Ⅲ。現在、海外の「臨床あり」の製品も手掛けています)、及び保険適用(現在「Ｃ区分」での保険適用を目指す製品があります) ②会社ＱＭＳ体制の維持、拡充 ③自社製品開発から製造のプロセスにおける薬事支援 ④取扱製品の品質に関する業務の管理、統括 ⑤その他、医療機器の薬事全般に係る諸業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 下記のいずれかに該当する方 ①医療機器の開発から製造販売に係る薬事全般において知識や経験を持ち、新製品の承認取得や会社の薬事組織・体制の拡充(若手の育成を含む)をリードしていただける方 ②小さな組織で業務を回していくために、必要な時には自ら進んで業務をこなす... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 ※転勤なし |
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| 仕事内容 | （メイン業務）承認、認証申請、届出、保険収載 （サブ業務） 各種業許可の維持、広報等のレビュー、文章校正 ① 承認申請（クラスⅢ）、認証申請、 ② 届出（製造販売届、軽微変更届） ③ PMDA相談（全般相談、簡易相談、各種本相談） ④ 保険適用申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要条件】 ・医療機器クラスⅢ以上の薬事実務経験3年以上 ・大卒、大学院卒 ・英語（ビジネスレベル） 【歓迎条件】 ・クラスⅣの薬事経験 ・薬事のみならず、QMSやGVPの知見をお持ちの方 ＊ブランクがある方も歓迎ですのでお気軽にご応募ください＊ |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院修士（薬学6年生含む）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における 開発品の治験申請又は新薬承... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル -... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、化学系、工学系、理工系、薬学系等専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む） ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 - 注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） - 国内外での治験薬製造や工業化... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●食品製造機械の修繕、メンテナンスと予防保全● 将来的には部門立ち上げもお任せしていきたいと考えております！ 【具体的な職務内容】 ・製造機械の修繕、メンテナンス ・製造部の予防保全活動 ・各機械設備の点検 ・設備トラブルへの対応 ・構内インフラ整備 ・工場内設備環境に関する |
|---|---|
| 応募資格 | ※49歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・工場での設備管理・保全経験 ・機械・電気に関しての知見をお持ちの方 ＜経験業界＞ 食品メーカー、飲料メーカー、自動車部品、化粧品、製薬、 製鉄、化学、機械、電機・精密、素材などでのご経験... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀/福岡 |
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| 北海道・東北 | 北海道（12）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（16）｜ 山形県（19）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（41）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（20）｜ 埼玉県（59）｜ 千葉県（39）｜ 東京都（154）｜ 神奈川県（79）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（20）｜ 富山県（23）｜ 石川県（11）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（22）｜ 静岡県（31）｜ 愛知県（34）｜ 三重県（27）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（24）｜ 大阪府（80）｜ 兵庫県（36）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（26）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（23）｜ 愛媛県（6）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（36）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
