| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎理化学検査 ・前処理：商品の形状(葉・根・実など)により、 金槌やミルで細かくする ・水分：乾燥減量法 ・粒度：網の上に手でふるいにかけ、残った質量を測定 ◎微生物検査 ・一般生菌 ・大腸菌 ・カビ ・酵母 ・耐熱 等 ◎官能検査 ・香り ・色 ◎その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◎国内の理系学部以上 ◎スパイシーな香りに抵抗がない 【歓迎スキル】 ◎高校理科レベルに相当する ガラス機器の取り扱いが可能 ◎官能検査や微生物検査のご経験 ◇官能検査に自身のある方、大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 神戸電鉄線 木津駅(徒歩10分) ※車・バイク・自転車通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・廃棄物の元素測定 ・発熱量測定 ・灰分測定 ・溶出試験 ・IC測定 ・ICP測定 ・燃焼試験 【使用機器】 ・UV ・IC ・ICP ・電気炉 ・EDX ・GC-MS ※土曜日出勤あり(月2回程度) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系学部卒以上 ・産業廃棄物処理に関しての興味や関心 【歓迎スキル】 ・環境計量士の資格 ◇資格を活かしてマネジメントや指導できる方大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県播磨町(加古郡) 山陽線 播磨駅（車10分 ※車・自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ～原料や製品の品質管理～ ■TLCを用いた確認試験 ・試料調製→展開→スポットの検出 ■重金属試験 ・前処理後のものを灰化まで行う ■ヒ素試験 ・前処理から灰化まで行う ■乾燥減量試験 ■灰分試験 ■純度試験 ■重量偏差試験 ■崩壊試験 ■HPLC用移動相の調製 ■WordやExcelを使 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 ・自身のスキルアップに積極的な方 ・有機溶媒へのアレルギーがない 【歓迎スキル】 ・品質管理の経験 ※製薬メーカーで品質管理のご経験がある方大歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県明石市 JR線 西明石駅（バス25分 ※車通勤OK） |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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| 仕事内容 | ◆創業172年を迎える老舗酒造である同社は、秋田市にて伝統に根ざした酒造りを守り続けています。 全量、江戸時代の製法(生?純米造りや木桶仕込みなど)を採用し?ており、日本でも数少ない完全無添加の酒蔵として、業界の内外に知られています。 ◆今回は、そんな新政酒造の一翼を担う、No.6シリーズやColorsシリーズなどの日本酒製造全般に携わっていたただく製造スタッフを募集します。 江戸時代からの伝統 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 業界未経験・職種未経験歓迎 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 秋田県秋田市大町 秋田駅から徒歩23分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 https://www.asahikase |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ ＜具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼様々なモダリティ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療用に使用される細胞の大量培養業務 大型の培養装置に各試薬等の調製をして投入し、培養状態の確認、培養された細胞の品質チェックなどを行っていただきます。 作業は手順書に沿って行っていただくので、未経験のかたでも従事可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 企業での細胞培養、医薬品製造の経験のある方。経験は派遣・正社員どちらの経験でも問題ありません。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR川崎駅 |
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| 仕事内容 | ○定型の事務処理 ・弊社使用の販売管理システムでの入力・集計等の業務 ・顧客登録（他部門への信用調査・マスター登録・販売管理登録） ・契約書類作成（製本・捺印・発送） ○書類のファイリング／サーバー保管 ・売上エビデンス保管 ・受領書類保管 ・購買伝票検収対応（購買検査、台帳入力、購入要求書の照合処理） ・締結契約書の登録、保管 ○郵便物／宅配物の発送 〇電話・来客等の受付な |
|---|---|
| 応募資格 | ・PCでの事務経験がある方 ・何かしらの社会人経験がある方 ・Excel・Wordなどの基本的な操作が分かる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 氷川台駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ 細胞調整加工施設内での細胞製造に関するお仕事 ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ・グループ業務に付随する業務（10％） その他、製品の発送及び納品、書類作成・確認・管理等のデスクワークもご対応いただきます。 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身に |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件：経験者 ・細胞培養の経験を有すること（卒業研究程度でも可） ・生化学分野における知識を有していることが望ましい ・主体的に開発業務に取り組めること ・細胞製剤の開発や製造など各業務に熱意をもって前向きに取り組めること ・高いコミュニケーション能力を有し、チームの... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 客先の工場や研究所に行き、排ガス測定や作業環境測定などのサンプリング業務をお任せします。 不定期にて宿泊を伴う出張もお願いする場合あり【月1-2回の頻度】 |
|---|---|
| 応募資格 | ●周りとコミュニケーションが取れる方 ●基本的なPCスキルがある方 ※業界経験、資格不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR鶴見線「大川」駅 |
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| 仕事内容 | 接着剤などの化学製品開発・製造に関わる実験・評価補助業務 ・配合作業 ・塗工作業 ・評価作業 ・実験器具洗浄 ・実験備品発注 ・荷物配送等 ・その他PC業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校卒の方（文系出身の場合何かしら分析・評価等の実務経験者） ・薬品アレルギーが無いこと |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ埼京線 浮間舟渡駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身につ |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養経験を有すること（初代培養の経験優遇） 細胞の分析及び解析経験があること 製剤のプロセス開発の経験があること 浮遊培養の経験があると望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ・幹細胞等のヒト初代培養細胞を用いた細胞培養実験 ・培養した細胞の解析（フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等） ・マウス等の実験動物を用いた薬理試験で得られた試料の解析（免疫組織化学、血液生化学、遺伝子発現解析等） ・臨床ヒト血液検体等を用いた解析（血液生化学、フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等） ・実験業務に付随した文書作成（試験計画書、試 |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件：経験者 ・細胞培養の経験を有すること（卒業研究程度でも可） ・生化学分野における知識を有していることが望ましい ・主体的に開発業務に取り組めること ・高いコミュニケーション能力を有し、チームのために力を発揮できる方 ・課題点を解決するための調整能力を有しているこ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 天空橋 |
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| 仕事内容 | ・倉庫での作業(納品物の受入れ、受け入れたものを必要部署に出庫、完成物を出荷)(ハンドリフト等を用いて対応することもあります。) ・発注した商品の管理 ・商品の発注状況の管理(これは発注済、これは業者さんと調整中…等の管理) ・納期通りに物が届いているか等の確認(社外への確認含む) ・その他、付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | PC実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新規開発される化粧品の最終的な品質、安定性、安全性を確認し、さらに国内外の法規制をクリアするための調査・運用サポートをご担当いただきます。 【製品の品質・安定性評価】 物性測定：開発された化粧品の粘度、pH、乳化粒子の大きさなど、製品の使用感や安定性に関わる物理的性質を測定・評価します。 成分分析・微生物試験：製品中の有効成分や防腐剤などの成分分析を実施します。ま |
|---|---|
| 応募資格 | こんな方におすすめ！ 化学、薬学、生物学などの知識があり、**「品質」や「安全性」**を最優先に考え、正確な作業に取り組める方を歓迎します！化粧品業界での経験は問いません。 【必須スキル・経験】 化学、薬学、生物学、化粧品など関連分野での実験経験がある方。（学... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学 |
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| 仕事内容 | 業務内容（詳細） 新規医薬品開発のための安全性・薬効評価試験において、不可欠な病理組織標本の作製（標本作製）と、その後の評価に関する一連のサポート業務をご担当いただきます。 【主な病理組織作製・評価サポート業務】（メイン） 組織の処理・包埋：採取された生体組織サンプル（動物組織等）を、脱水処理し、パラフィン（蝋）に包埋してブロックを作製します。 ミクロトームによる薄切：パラ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 病理組織作製や検査の経験を活かし、医薬品開発という専門性の高い分野で活躍したい方を歓迎します！未経験の分野も、意欲があればご相談ください。 【必須スキル・経験】 病理学または生物学、医学などの分野での実験経験がある方。（学校での卒業研究や、臨床検... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 南大沢 |
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| 北海道・東北 | 北海道（10）｜ 青森県（7）｜ 岩手県（9）｜ 宮城県（15）｜ 秋田県（8）｜ 山形県（14）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（60）｜ 栃木県（21）｜ 群馬県（14）｜ 埼玉県（71）｜ 千葉県（43）｜ 東京都（218）｜ 神奈川県（80）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（9）｜ 長野県（9）｜ 富山県（12）｜ 石川県（2）｜ 福井県（9）｜ |
| 東海 | 岐阜県（13）｜ 静岡県（39）｜ 愛知県（18）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（14）｜ 京都府（19）｜ 大阪府（53）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（10）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（8）｜ 広島県（18）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（22）｜ 香川県（12）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（9）｜ 熊本県（8）｜ 大分県（8）｜ 宮崎県（9）｜ 鹿児島県（9）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
