仕事内容 | ■水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務(養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け) ※採用後、徳島にて研修を受けていただく場合があります。 ※エリア限定の場合も相談に応じます(地域採用可)。 |
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応募資格 | ・営業経験をお持ちの方(経験のない方もご相談可能です) ・普通自動車運転免許(AT可) ・畜産、農業関係の知識 【歓迎スキル】 獣医師資格保有者歓迎 50歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 全国営業所: 北海道帯広市:福島県福島市:栃木県宇都宮市:東京都港区新橋2丁目:徳島県板野郡:佐賀県佐賀市 |
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仕事内容 | CPCでの細胞培養や品質管理検査、リンパ球の培養。 免疫療法では患者より採血した免疫細胞を特殊培養した後、患者に投与します。 |
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応募資格 | 必須 専修学校以上 バイオ系の専修学校又は専門学校以上の学歴をお持ちの方。 *臨床検査技師資格保持者は当学歴は不問です。 コミュニケーション力 エクセル・ワード あれば尚可 ・細胞培養経験者、無菌操作経験者、特にCPCでの製造経験がある方は尚可 ・当該分野での経験の有無は問... |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 東京都新宿区新宿:新宿三丁目駅徒歩5分 |
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仕事内容 | 動物用医薬品のルート営業 動物病院や畜産農家に対して動物用医薬品やサプリメント等の営業をおこないます。 お客様の悩みを汲み取り、製品説明や情報提供をおこないます。 |
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応募資格 | ・普通自動車免許(AT限定可) ・コミュニケーション力のある方 ・協調性のある方 ・縁の下の力持ちとして自ら率先して考え動ける方 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・千葉県印旛郡※車通勤推奨 ・神奈川県厚木市中町 |
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仕事内容 | 担当エリアにおいて畜産農家に向けたヘルスケア製品のコンサルテーションサービスを提供をいたします。 豚用医薬品(ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤など)の製品の使用についてのケア、販売を促進いたします。 顧客のニーズに基いた情報の提供、セミナーの実施、顧客の問題の解決に向けたサービス提供 開業獣医師、生産者、KAMへの積極的な訪問 海外本部とのやり取り及び連携 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 ・英語力(ビジネスレベル) ・マーケティングおよび製品マーケティングにおける知識と経験 ・MSオフィス(ワード、エクセル、パワーポイント、アウトルック) ・基本的な農場の飼養管理や病気対策の... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 西日本エリア:兵庫 中日本エリア:千葉県 |
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仕事内容 | 担当特約店やエリアの販売計画、流通管理 牛動物用医薬品の販売促進・農場担当の獣医師やコンサルタントと生産者に対し、コンサルテーションサービスの提供を行う |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 3年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等での営業経験 ・コミュニケーションスキル ・基礎的なITスキル ・英語力 ※業務上は必要ありませんが、将来のキャリアパスを希望される方は必要となりま... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 九州中四国:福岡市博多区博多駅東二丁目 東北エリア:東京都千代田区九段北一丁目 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力(論文読解が問題なくできる程度) 【歓迎要件】 ▼... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究(産生株構築研究)として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上) ・企業もしくはアカデミア... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を?っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術: ・各 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 をお任せ致します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤分析... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務: |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始め... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
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応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大崎駅(最寄駅から徒歩12分) |
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仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です! 仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理(在庫管理・発注) ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など |
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応募資格 | ・理系学校のご卒業(生物分野) |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 下神明駅(駅より徒歩5分) |
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仕事内容 | 試験管内システムを利用した応用研究を行って います。 (1) DNAやタンパク質の実験 (2) ゲル電気泳動 (3) 上記研究内容に関するデータ整理、サンプル整理 (4) 共同研究機関とのミーティング (5) その他、当課題を遂行する上で必要な関連業務 |
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応募資格 | 以下のいずれかのご経験が必要です。 ・生物学実験 ・PCR実験 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 京浜急行本線 追浜駅(追浜駅 シャトルバス(無料)10分) |
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仕事内容 | 医薬品・ワクチン等の製造、器材の洗浄、準備、資材管理や清掃など製造補助等全般。 |
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応募資格 | 必須: 月~金(週5日勤務必須) 製造業務経験者 尚可: GMP経験のある方、バリデーション知識のある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 西武池袋線 清瀬駅(清瀬駅 徒歩12分) |
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仕事内容 | 有機化合物の合成とその評価となります。 NMRやHPLCを用いた分析評価 論文調査(海外論文含む) 会議参加 データー入力、整理(マイクロソフトオフィス) ※勉強を目的とした学会参加も想定しています |
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応募資格 | ・有機合成の実務経験2年以上 ・修士卒か同程度の経験と知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 東武野田線運河駅(駅から徒歩15分) |
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仕事内容 | 研究開発補助 ・水性ウレタン樹脂の合成業務 ・水性ウレタン樹脂の物性測定 ・印刷試験、評価業務 |
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応募資格 | 化学のバックグランドある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 志久(電車、徒歩、車通勤可) |
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仕事内容 | 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。 |
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応募資格 | 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 若松河田駅/早稲田駅(若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分) |
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北海道・東北 | 北海道(11)| 青森県(14)| 岩手県(15)| 宮城県(19)| 秋田県(14)| 山形県(17)| 福島県(19)| |
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関東 | 茨城県(40)| 栃木県(24)| 群馬県(18)| 埼玉県(51)| 千葉県(33)| 東京都(132)| 神奈川県(66)| |
北陸・北信越 | 新潟県(3)| 山梨県(17)| 長野県(15)| 富山県(13)| 石川県(3)| 福井県(16)| |
東海 | 岐阜県(17)| 静岡県(24)| 愛知県(25)| 三重県(20)| |
関西 | 滋賀県(18)| 京都府(29)| 大阪府(68)| 兵庫県(47)| 奈良県(14)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(4)| 岡山県(15)| 広島県(26)| 山口県(20)| 徳島県(20)| 香川県(17)| 愛媛県(4)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(27)| 佐賀県(23)| 長崎県(14)| 熊本県(14)| 大分県(16)| 宮崎県(14)| 鹿児島県(15)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |