| 仕事内容 | ・大学院（生物系、または、農学系）修士課程修了以上 ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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| 仕事内容 | ・製品製造、研究開発に使用する原材料、資材の一元管理／棚卸 ・原材料、資材の発注手配 ・固定資産管理 ・研究開発部、細胞製造部の固定資産について、製造施設運営部と連携しながら管理を行う ・最終製品の出納管理／出荷対応 ・最終製品の在庫管理、供給先からの受注対応、梱包作業、出荷作業、輸送業者の管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・医薬品、診断薬の製造施設や研究施設における購買業務経験がある方 ・海外のサプライヤーへ発注や問い合わせが出来るメールレベルの英語力 ■歓迎要件■ ・GMP基準での直接購買経験がある方 ・バイオ系原材料（培養液、細胞、血清、その他試薬）などの取り扱い経験がある... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | ・エチレンクラッカーを中心とする石化原料を製造するプロセスの合理化。 ・上記の新規プロセス開発、トラブル改善に関する研究開発。 ・当社が保有するエチレンクラッカーについて各場所の研究室と連携し共通的事項の改善。 ・上記のワークを遂行するためのチームのとりまとめ（チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開発マネジメント）。 ※扱う製品や技術分野：石油化学製品、プロセス合理化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：学士、修士または博士、あるいは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること ・専攻：有機化学もしくは化学工学の知識を有する方 ・経験職種（年数）・経験内容：実験実務もしくはプロセス開発の就業経験（３年以上） ・語学力：英語の文献や特許を理解できる... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 即席ラーメンの新商品開発・既存商品リニューアル ・市場調査、売れ筋商品、人気店の調査 ・新商品のコンセプト作り ・試食、改良 ・工場と連携し生産ラインの進捗確認 ・商品のパッケージ企画、販促 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの商品開発経験 ・飲料メーカーでの商品開発経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | 即席ラーメンの新商品開発・既存商品リニューアル ・市場調査、売れ筋商品、人気店の調査 ・新商品のコンセプト作り ・試食、改良 ・工場と連携し生産ラインの進捗確認 ・商品のパッケージ企画、販促 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの商品開発経験 ・飲料メーカーでの商品開発経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | ・エチレンクラッカーを中心とする石化原料を製造するプロセスの合理化。 ・上記の新規プロセス開発、トラブル改善に関する研究開発。 ・当社が保有するエチレンクラッカーについて各場所の研究室と連携し共通的事項の改善。 ・上記のワークを遂行するためのチームのとりまとめ（チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開発マネジメント）。 ※扱う製品や技術分野：石油化学製品、プロセス合理化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：学士、修士または博士、あるいは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること ・専攻：有機化学もしくは化学工学の知識を有する方 ・経験職種（年数）・経験内容：実験実務もしくはプロセス開発の就業経験（３年以上） ・語学力：英語の文献や特許を理解できる... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 幹細胞等の培養を担当いただく方を募集します！ 【培養一連の流れ】 ①クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し細胞加工施設に輸送 ②届いた皮膚/血液を培養装置にセットし、培養を開始 ③培養が順調に進んでいるかを確認するため、顕微鏡を用いて定期的に状態を確認する ④栄養分が少なくなった培地から新しい培地への交換等も行う ⑤最終的に培養できた細胞を治療日までにクリニッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系分野にて修士以上の学位を取得されている方 ★培養の実務経験は不問！ |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区 |
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| 仕事内容 | 開発および細胞、組織、血液等種々の試料からのタンパク質の抽出と質量分析計を用いたタンパク質の測定およびデータ解析。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系の大学、短大、専門学校卒 ・分子生物学実験、細胞生物学実験、タンパク質解析の経験 ・コミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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| 仕事内容 | ・細胞培養、加工業務 ・製造所内文書（各種SOP）の新規作成／改訂業務 ・設備運用（設備維持／清浄度管理）に関わる各種書類作成、管理 ・その他上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方 ・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方 ヒト細胞又は動物細胞の培養経験（抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い） 歓迎要件 ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験（手順書に従った作... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・細胞加工施設での細胞培養、加工業務 ・CPFの各機器のバリデーション、SOP作成業務 ・CPFの設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種書類作成、管理 ・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ ・CPFでの細胞培養／細胞加工に関する経験（トータルで3年以上） ・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験 ・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験 ・機器の保守業務の経験 ■歓迎要項■ 歓迎要件 ・GMP／GCTP下での細胞培養や細胞加... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） 経験職種（年数）・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他： - LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションな... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい - 癌領域の開... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学（理系学部） ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dがあれば尚可) 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMS... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。 具体的には、薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析、データ集計・解析等です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：以下いずれも該当する方 ・大卒以上で理系（薬学、化学、生物学、農・獣医学、理工学など）出身の方 ・民間企業において構造解析の経験を有する方（1年以上） |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験の試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング） ・共有結合試験等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・ＣＲＯ等での実務経験（３年以上）のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基準下での試験責任者の業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（12）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（16）｜ 山形県（19）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（41）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（20）｜ 埼玉県（60）｜ 千葉県（39）｜ 東京都（153）｜ 神奈川県（79）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（20）｜ 富山県（23）｜ 石川県（11）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（30）｜ 愛知県（33）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（24）｜ 大阪府（80）｜ 兵庫県（36）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（26）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（23）｜ 愛媛県（6）｜ 高知県（6）｜ |
| 九州 | 福岡県（36）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
