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徳島県の化粧品、食品、香料関連(その他)の転職・求人情報

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9件中 1~9件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
596299 PICK UP いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 【具体的には】 ■「新薬開発」における実験補助・データ分析・統計解析などをお任せします。 <魅力的なプロジェ...
応募資格 ■高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 ■社会人経験・実務経験・業種経験は問いません。 【歓迎される経験・スキル・資格】 ■理系出身の方、何かしらの創薬・新薬開発経験がある方、優遇いたします。 ※大学中退者も積極採用中です。 【求める人物像】 新薬開発に興味がある方 【...
給与 ■月給21万5000円以上 【モデル年収】 年収430万円/29歳 年収650万円/42...
勤務地 《転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上》 全国の各プロジェクト先 U・Iターン歓迎!最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 北海道、岩手県、宮城県、山形県、福島県 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 新潟県、山梨県、長野県...
00021421004 135 PICK UP

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求人の特徴
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■業務内容: ⼤⼿製薬会社(国内/外資)を中⼼としたクライアントの全国各地のプロジェクト(PJT)への配属です。 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供いただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務もお願いいたします。PJT期間は1年〜3年で、MRの資格をお持ちの⽅であればご活躍いた だけます。 ■コアヒューマン株式会社の
応募資格 ■必須条件: ・MRの資格をお持ちの⽅ ・経験2年以上 ・⽇本語ビジネスレベル <必要資格> 必要条件:MR:Medical Representative(医薬情報担当者)
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 勤務地: 北海道 ⻘森県 岩⼿県 宮城県 秋⽥県 ⼭形県 福島県 茨城県 栃⽊県 群⾺県 埼⽟県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富⼭県 ⽯川県 福井県 ⼭梨県 ⻑野県 岐⾩県 静岡県 愛知 県 三重県 滋賀県 京都府 ⼤阪府 兵庫県 奈良県 和歌⼭県 ⿃取県 島根県 岡...

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 当社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー,泌尿器領域においてもユニークで 新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者さんにいち早く それらの新薬をお届けすることを目指してまいります。 今回、開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬
応募資格 【必須スキル】 ・CMC(原薬、製剤)研究経験(3年以上)または治験薬製造における  品質管理、製造管理業務(3年以上) ・薬機法(GCP, GMP, QMS省令)、EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の  医薬品及び治験薬規制に関する知識 【歓迎スキル】 ・医薬品の製造...
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 ①埼玉県 児玉郡神川町  ②徳島県徳島市  ②徳島県板野郡北島町  ※本人希望を考慮し決定

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 弊社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー,泌尿器領域においても ユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者さんに いち早くそれらの新薬をお届けすることを目指してまいります。 今回、製剤品質管理業務全般をマネジメントできる人材を募集いたします
応募資格 【必須スキル】 ・治験薬(または治験原薬)の分析業務及びマネジメント業務経験(3年以上) 【歓迎スキル】 ・グローバルな治験申請または承認申請書類作成及び  照会事項対応の業務経験 ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ・各種社内手順・業務フローの改善 ・事...
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 ①徳島県徳島市  ②徳島県板野郡北島町  ※本人希望を考慮し決定

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 育児支援制度
仕事内容 ボイラータービンの保守・修繕計画作成、作業立会い ボイラータービン運転計画の立案及び結果検証 官庁などへの申請・報告など関連事務 ボイラータービン部門の管理、育成(スタッフ10名)
応募資格 第1種ボイラータービン主任技術者免許 ボイラータービンの運転経験者、整備経験者 電力・製紙会社でのボイラータービンの運転や保守・管理の経験のある方歓迎 37歳以上52歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対...
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 徳島県鳴門市撫養町

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ・大塚製薬工場及びその他メーカー仕様向けのフィルムの企画・開発 ・数種類の樹脂を押し出し成型する、インフレーションフィルムの開発 ※多層フィルムについては用途に応じて5層、7層となります
応募資格 【求めるスキル】・樹脂メーカー、化学メーカー出身で材料に関する知識のある方・有機化学の知識のある方
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 鳴門市瀬戸町 最寄駅 JR鳴門線鳴門駅 車10分 那賀郡那賀町 (マイカー通勤可)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 今回、承認査察対応含む製剤品質管理業務全般をマネジメントできる人材を募集いたします。 【職務内容】 ・国内外での製造販売承認取得(製剤品質関連) ・ユーザーからの製品情報問い合わせの二次対応部門として、製剤の品質に関する事項への回答及び情報提 ・開発段階及び承認申請に向けた製剤の物性測定 ・開発段階及び承認申請に向けた製剤の規格及び試験方法の設定並びに安定性試験の実施 ・臨床開発か
応募資格 【必須(MUST)】 ・承認査察対応 ・治験薬(或いは治験原薬)の分析業務及びマネジメント業務経験 ・治験申請及び承認申請書類作成及び照会事項対応 ・各種社内手順・業務フローの改善 【歓迎(WANT)】 ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ・事実に基づ...
給与
勤務地 徳島県 契約社員(正社員登用を前提とした採用となります)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 今回、開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 【職務内容】 1.治験薬GMP,PIC/S,社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証 2.規制当局及び提携施設の被査察対応(徳島、埼玉) 3.外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導(原薬、製剤) 4.品質関連文書の管
応募資格 【必須(MUST)】 ・医薬品あるいは治験薬製造における品質保証,品質管理,製造管理業務(3年以上) ・国内または海外における査察実施経験のある方 ・薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識 【歓迎(W...
給与
勤務地 徳島県もしくは埼玉県(児玉) 契約社員(正社員登用を前提とした採用となります)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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