| 仕事内容 | 【小豆島／移住支援制度アリ／未経験歓迎】しょうゆの品質管理◆年休120日◆東証上場G |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜未経験・第二新卒・フリーター大歓迎／学歴不問＞ ■歓迎条件： ・大学・大学院にて理系学問を習得された方 ・「菌」に関する知識が豊富な方 ・食品業界での品質管理の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～450万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 小豆島工場 住所：香川県小豆郡小豆島町苗羽甲1850番地 勤務地最寄駅：小豆島バス坂手線／丸金前駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【徳島】栄養製品の品質保証(スタッフクラス)◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・食品の品質保証または、品質管理の実務経験（3年以上） ・品質保証システムの構築経験 ■歓迎条件： 語学力(英語) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 徳島工場 住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 徳島第二工場 住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18 勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【徳島】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・食品に関わる品質管理業務の経験（3年以上） ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思がある方 ■歓迎条件： ・海外での業務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 徳島工場 住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 徳島第二工場 住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18 勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細3＞ 徳島美馬工... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【徳島／移住支援制度アリ／未経験歓迎】発酵食品・調味料の品質管理◆年休120日◆東証上場G |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒歓迎／学歴不問＞大学・大学院にて理系学問を習得された方を優遇 ■活かせるスキル・経験 ・大学などの理系学部で学んだ方 ・「菌」に関する知識が豊富な方 ・食品業界での品質管理の実務経験をお持ちの方 ■求める人物像＞： ・350年... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 240万円～516万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 徳島工場 住所：徳島県名西郡石井町浦庄字国実245番地1 勤務地最寄駅：JR四国徳島線／下浦駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【徳島】栄養製品の品質保証(責任者クラス)◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・食品メーカーでの品質保証責任者の経験（5年以上） ・品質管理の実務経験 ・品質保証システムの構築の経験 ■歓迎条件： 語学力(英語) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 徳島工場 住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス ＊現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。 ＊特に分析装置（HPLCなど）が主となりますが、その他の機器も、 薄く広く対応できる方を希望します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理化学業界（商社、メーカー）での勤務経験がある方など、理化学機器、 研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方 ※茨城県つくば市へ駐在（平日日中）できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学（プロセス工学）の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の製造販売における品質管理・品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品に使用する原材料の規格試験の実施 ■製品の規格試験の実施 【所属部署構成】 ■20名 【募集背景】 品質管理体制強化のための増員。GMP等における品質保証の重要性が増していくなか、今後も変わらぬ品質で安定的に医薬品を供給していくためには、品質管理・品質保証部門のより一層の体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル（Excel・Word・PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼製薬メーカーで品質管理のご経験をお持ちの方 ▼理化学試験のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◎几帳面且つ丁寧に業務に取り組むことが出来る方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼原薬の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応（官庁申請・届け出）を行う。 １，特別高圧設備の運転維持管理業務 ２，設備計画の実施と予算進捗管理 ３，ユーティリティー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特高・高圧受配電設備等の維持管理業務のご経験 ■第二種電気主任技術者 【歓迎要件】 ▼エネルギー管理士 ▼専門知識：建築・空調・衛生・機械設備・制御・ＩＴ技術・労働安全衛生 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社は、主力の製剤工場である徳島工場（徳島県）、抗がん剤などの高活性医薬品製剤を対象とした封じ込め設備を有した最新の北島工場（徳島県）があり、いずれの工場においてもGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品を日々製造し市場に供給しています。 徳島工場及び北島工場は日本国内の当局（PMDA）はもちろんのこと、米国、欧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ■医薬品製造（原薬または製剤）、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ■薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ※同社では... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。 1） 徳島工場における、医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務 １，既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 ２，自己点検/承認書齟齬点検/申 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３，医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的には、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行ったり、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。 【具体的には】 1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■設備管理業務または医薬品製造の経験がある方 【歓迎要件】 ▼設備管理、医薬品製造の経験：3年以上 ▼電気主任技術者2種、電気主任技術者3種、電気工事士2種、エネルギー管理士、公害防止管理者（水質・大気）などの経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製品開発チームは少数で、若手中心としたチーム。 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・栄養食品の開発業務（特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発） ・食品向け包装資材の開発業務（特に、栄養食品の容器の設計・評価） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■食品会社で処方設計や製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ■食品会社または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【勤務地】 徳島県（将来的には海外拠点の可能性あり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市川内町加賀須野 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品工場での製造業務の遂行 （原料秤量、造粒乾燥、混合、打錠、検査、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 【働き方】 ・通常 8:00~17:00 （休憩12:00~13:00） ・交代勤務の場合（例） 8:00~16:30 （休憩1時間） 16:00~24:30 （休憩1時間） 24:00~ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業務もしくは食品製造業務の経験がある方 ■夜勤が可能な方 【歓迎要件】 ▼製造管理責任者などGMP責任者としての経験 ▼交代制勤務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市川内町平石夷野224-18 |
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