| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
|---|---|
| 応募資格 | 正看護師 正看護師資格 看護大学卒 夜勤を含む病棟経験1か所で3年以上 病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方 ※DI業務未経験者も歓迎します！ |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内） |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内） |
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| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬支援事業と CMC 開発及び海外企業（Arcturus 社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いた mRNA 製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心とした CMC 開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC 開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発やバリデーション、技術移管の経験（5年以上が望ましい） かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方 ・バイオアッセイ・免疫学試験法担当 生物活性（in vitro）、ELISA、Western Blot ・注射剤関連の分析担当 無菌試験、容器評価（... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県柏市若柴 |
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| 仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討，技術計算，技術評価，起業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻：理学系 or 工学系 ・語学力：日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻：化学系，化学工学系，機械系 ・語学力：英語の技術文書が読める |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 創薬化合物ライブラリ（原末、溶液）管理業務の運営 顧客対応窓口業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 製薬会社、または創薬研究機関における、探索スクリーニング業務（化合物ライブラリ構築、化合物管理、スクリーニングアッセイ、リード化合物探索のいずれか）の経験者（実務者、管理職いずれでも可） ＜尚可＞ ・化合物ライブラリの管理、運用経験 ・創薬スクリーニング業務で使用... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 川崎市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件： ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格（医薬品関連業務を担当す... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R＆Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ ＪＲ線／宇多津駅 ＜転勤有無＞ 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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| 仕事内容 | 惣菜工場の経営全般。これまで外製品中心の品揃えを内製化を増やしたくその責任をお願いします。1店舗あたりの客数が多いので惣菜の伸びる余地があります。又、担当業務の裁量権が広いので実力を発揮できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 惣菜工場経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原、平塚または福岡市 |
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| 仕事内容 | 自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：高専、大学、または大学院で技術系を専攻し、卒業または修了している方 ・専攻：高分子・有機化学・化学工学等の知識がある方 ・経験業界（年数）：社会人として3年以上の経験のある方 ・経験職種（年数）・経験内容：ポリマー事業の研究開発職の実務経験がある方（2... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【具体的な業務内容】 1．製剤の製造方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国regulationに関する知識 ▼英語力... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 世界シェアNo.1である放射光用X線ナノ集光ミラーの開発 または 新規事業である独自の表面ナノ加工技術を用いた半導体向け加工、研磨装置の開発に携わっていただきます。 国立大学との共同研究により既に様々な独自の高い技術力を有しています。それらの技術を使用、応用して産業向けに様々な製品開発を行います。 カーボンニュートラル社会の実現に向け注目をされている工業分野につき、国内外から引き合いが増大し、売 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学の理工学系出身者必須 当社の技術者として一から丁寧に指導、育成します。 1年から2年程度でも社会人として企業での勤務経験がある方が望ましいです。 ・レンズや光学関連の開発、研究経験がある方歓迎 ・以下のテクニカルキーワードに関する技術職経験がある方歓迎 ■半... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府北摂地域 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ※工場内における青果物の加工及びパック詰め業務（生産1課又は生産2課に配属予定） ・生産1課では、主にスーパーマーケット向けにゴボウ等の根菜類を、長さサイズ27cm～75cm等様々なサイズで袋詰めします。 ・生産2課では、惣菜メーカー、弁当屋、スーパーマーケット等へ販売するカット野菜を袋詰めします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】普通自動車免許 未経験歓迎、フォークリフト免許尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 日高市 西武新宿線 狭山市駅 バス智光山公園バス停～徒歩５分 もしくは武蔵高萩駅車5分 マイカー通勤可 転勤なし |
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| 仕事内容 | 製薬企業のクスリの相談窓口担当 【主な仕事内容】 ・主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせ対応 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供 ・対応後は対応記録作成 【環境】 ・プロジェクトはチームで行います（1チーム3～20名） ・問い合わせ件数：1日20件程度 ＊空き時間は製品や疾患に関する勉強が可能です。 最新の知識に触れながら、日々情 |
|---|---|
| 応募資格 | ・正看護師資格 ・看護大学卒 ・夜勤を含む病棟経験1か所で1年以上 ・病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・医薬品に関心があり、知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 池袋本社もしくは都内製薬企業内 ※配属先は原則入社後にお伝えとなります。 【池袋本社】 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下出口直結） ※雨の日も濡れずに通えます。 |
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| 仕事内容 | 大手・外資系製薬企業のDI（ドラッグインフォメーション）・学術業務担当 【具体的には】 ・主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせ対応 ・文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報を提供 ・対応記録作成 【環境】 ・チームでプロジェクトに携わります（1チーム3名～20名程度） ・問い合わせ件数：1日20件程度 【やりがい】 ◆大手・外資系製薬企業で働け |
|---|---|
| 応募資格 | ・獣医師資格 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社もしくは都内製薬企業内 【本社所在地】 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下出口直結） ※駅から雨に濡れずに通えます。 |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：愛知県、岐阜県、三重県 最寄り駅：勤務先により異なります。（公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語（文献が読める程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ＜歓迎＞ ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスク... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分 ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分 ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分 ②大阪府大阪市北区 ・「大江橋」駅より徒歩1分 ・「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・「肥後橋」駅より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 半導体封止材の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
|---|---|
| 応募資格 | 1、電子接着剤、粘着剤の研究開発、工業化に10年以上従事 2．高度なパッケージングとウェーハレベルのパッケージングの経験 3．Underfill，Die Attach Paste，Die Attach Film，Thermal Interface Material等の材料開... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | NGS（次世代シーケンス）受託解析のプロジェクトにおける、 営業サポートや事務的業務をご担当いただきます。具体的には： ・見積書の作成、外注業者への見積依頼 ・案件ごとの進捗管理（ガントチャート作成等） ・サンプル受け取り・発送対応（国内外） ・契約書類作成・社内押印・製本対応 ・NGS解析結果のクラウドアップロード ・納品物の管理と発送 ・社内購買申請・試薬在庫の管理 ・電 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・大学卒以上、理系分野出身の方 ・社会人経験を有する方（目安・10年程度） ・基本的なPCスキルをお持ちの方（Excel関数・PowerPoint等） ＜こんな方に＞ ・組織の仕組み作りに積極的に関わりたい方 ・英語に抵抗がなく、翻訳ツールを使って英文対応ができる方... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区 鶴見駅（鶴見駅より徒歩10分程度） |
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| 北海道・東北 | 北海道（8）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（14）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（17）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（28）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（48）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（123）｜ 神奈川県（67）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（17）｜ 長野県（15）｜ 富山県（22）｜ 石川県（5）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（23）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（16）｜ 京都府（22）｜ 大阪府（47）｜ 兵庫県（32）｜ 奈良県（14）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（15）｜ 広島県（20）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
