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NEW 正社員 イーキャリアFA

【東京】臨床開発モニター|オンコロジー・グローバル試験担当|CRO/東京・在宅可(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:40085027
求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度

仕事内容

■募集背景
事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。

■企業概要
当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。
国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。
今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらないキャリア形成が期待できます。

■業務概要
製薬企業・医療機器メーカーから受託した臨床試験において、CRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務全般を担当いただきます。

■業務詳細
・治験開始前の医療機関選定、実施体制確認、契約調整
・治験責任医師や施設スタッフへのプロトコール説明
・治験薬管理、被験者登録準備など立ち上げ対応
・施設訪問によるモニタリング業務
・GCP遵守状況、症例報告書、進捗、安全性情報の確認
・課題発見時の改善提案、関係者との調整
・試験終了時のクローズ対応、報告書作成

オンコロジー領域やグローバル試験など、より専門性の高い案件に携われる環境です。受託案件に加え、メーカー派遣型プロジェクトで企業側の視点を学べる機会もあります。

■やりがい
・専門性の高い領域に携わり、市場価値の高いCRAへ成長できる
・グローバル試験を通じて、国際基準の開発スキルを磨ける
・医師ネットワークやDX基盤を持つグループならではの新しい治験支援に関われる
・将来的にはグループ内創薬案件など、受託CROの枠を超えた経験も目指せる
・働きやすい環境の中で、キャリアアップと私生活の両立を実現できる

■こんな方へ
これまでCRAとして施設対応や進捗管理を着実に積み上げてこられた方ほど、次は「どんな案件に携わるか」で将来が変わります。
もし現職で案件の幅や成長実感に物足りなさを感じているなら、オンコロジー・グローバル案件が豊富な当社は非常に有力な選択肢です。経験を正当に評価されながら、次の市場価値を築ける環境です。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 ・勤務地:東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂
・アクセス:東京メトロ銀座線溜池山王駅

または
・勤務地:派遣先 東京都23区内
交通 -
給与 年収 400万円~800万円
待遇・福利厚生 【給与】
・想定年収:406万円 〜 800万円 ※年俸制(分割回数12回)
・年俸406万8千円~
・基本給27万4千円~ (固定残業代5万9千円~を含む/月)

【手当】
・テレワーク手当:10,000円~15,000円
※在宅日数による
※会社へ出勤した際は、1日単位で経費精算
・派遣手当:月額36,000円~99,000円※派遣先単価により変動有
・CRA手当:月額20,000円~30,000円※受託開始から終了まで

【出張】
出張は月2~3回(アサインされたプロジェクトによる)
※出張日当:1,000円~2,000円
※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります

【制度・福利厚生】
・在宅勤務(全従業員利用可)
・時短制度(一部従業員利用可)
・服装自由(全従業員利用可)※カジュアル勤務(私服)
・その他制度:iDeCo+制度有
・育児短時間勤務制度(時短制度)
・定期健康診断
・インフルエンザ予防接種補助
・福利厚生倶楽部加入
・当社グループ団体生命保険
休日・休暇 ・年間 127日(内訳):完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 夏季5日 年末年始7日
・有給休暇:入社半年経過時点10日
・特別休暇(慶弔、育児、介護、看護など)

応募方法

応募資格 【必須】
・CRA経験3年以上
・英語力(特にスピーキング)
【歓迎】
・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験
【こんな方に】
・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方
・働きやすさも大切にしながら働きたい方
・より高度な案件に挑戦し、市場価値を高めたい方
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。
国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。
今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらないキャリア形成が期待できます。
代表者 -
URL
設立 -
資本金 -
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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