| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う ・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人材層 【歓迎要件】 ▼更に、以下のいずれかの経験があると望ましい 1）医薬品の開発、製造または品質管理業務に従事した経験を有する 2）海外企業を取引相手と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメント等の実務経験（３年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力（メール、英会話）を有する ■高... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・開発中の医薬品原薬の化学工学的研究*及び製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務 *：化学工学的視点に基づく単位操作の解析（反応速度論、晶析メカニズム等）や、流体シミュレーション等を活用したスケールアップ検討等。 【歓迎要件】 ▼設備施工時のエンジニアリング業務の経験があれば、尚、望ましい。 ▼英語によるコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験*がある。 *：化学工学的な研究実績があること ■製造装置・設備の設計・施工及び技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【キャリアパスイメージ】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成する。 ・さらに、適正を見据えて、C |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が4年以上ある。 ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 ■新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・事業戦略の策定と実行 ・ライセンス先の発掘と交渉、クロージング、メンテナンス ・戦略的提携パートナーの発掘と交渉、クロージング、メンテナンス |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬・バイオ企業で事業開発・事業企画経験者 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【富山】製剤開発職～福利厚生充実で働きやすい職場環境◎／業績好調のGEメーカー～ ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 ■募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ■ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務の経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・農学部出身。 ・食品メーカーや食品商社での品質管理業務経験必須（目安5年以上） ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション力(英語に抵抗のない方) TOEIC 600点以上(目安) 尚可： ・水産物の品質管理業務経験 ・食品の商品開発業務に携わった経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | ・大学と共同研究内容の知見を弊社製品へ活かせる ・部下の技術開発に対してのマネジメントができる ・弊社R&D部門と協働し、食べて健康になれる製品開発の采配ができる ・プロジェクトを俯瞰的に把握し出口まで推進できる ＊出張もあり（月1～2度程度。但し、必要により増減あり）。 出張エリア：国内、海外（業務上必要あれば）。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マネジメント経験 ・下記のベース研究経験がある (栄養科学、研究科学を現在もしくは過去ご経験あり) ・食品業界での経験（メーカー等） 【必須志望動機】 本件の応募の際には以下内容にて志望動機を必須記載でお願いいたします。 ・マネジメント経験の概要(どのような組... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 品川区（天王洲） |
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| 仕事内容 | 以下業務を担当いただきます。 ・既存の石化誘導品プラントに係る研究開発を主として実施する。 研究の例として、触媒開発や増産検討に必要なプロセスデータの取得、プロセス改良による実機プラント競争力強化や、プラント安定運転サポートが挙げられます。 ・石油化学における新規誘導体開発 ・上記検討において、チームをまとめるポジションを目指していただきたく、チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：修士または博士或いは実務を通して同レベルの化学に関する知識を有していること ・専攻：触媒化学、有機化学、化学工学いずれかの知識を有する方 ・経験職種（年数）・経験内容：各種検討作業経験 5年以上(内、化学実験関連実務 3年以上)研究開発もしくはプロセス... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 自社研修センター講師として、 細胞培養について講義や実習を担当していただきます。 医薬・化学・食品等の業界で活躍を目指す受講生の指導、スキル向上を同じ目線で サポートしていただきます。 ・細胞培養、PCR、ELISA指導 ・ガラス器具の基本操作指導 ・正社員採用の実技試験（オンラインを含む） ・外部研修 ・分析研修補佐（HPLC、GC操作方法、定量分析、定性分析） ・他部 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大江戸線 都庁前駅直結 各線 新宿駅より徒歩12分 |
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| 仕事内容 | ・大学と共同研究内容の知見を弊社製品へ活かせる ・部下の技術開発に対してのマネジメントができる ・弊社R&D部門と協働し、食べて健康になれる製品開発の采配ができる ・プロジェクトを俯瞰的に把握し出口まで推進できる ＊出張もあり（月1～2度程度。但し、必要により増減あり）。 出張エリア：国内、海外（業務上必要あれば）。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マネジメント経験 ・下記のベース研究経験がある (栄養科学、研究科学を現在もしくは過去ご経験あり) ・食品業界での経験（メーカー等） 【必須志望動機】 本件の応募の際には以下内容にて志望動機を必須記載でお願いいたします。 ・マネジメント経験の概要(どのような組... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 品川区（天王洲） |
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| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・農学部出身。 ・食品メーカーや食品商社での品質管理業務経験必須（目安5年以上） ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション力(英語に抵抗のない方) TOEIC 600点以上(目安) 尚可： ・水産物の品質管理業務経験 ・食品の商品開発業務に携わった経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | 以下業務を担当いただきます。 ・既存の石化誘導品プラントに係る研究開発を主として実施する。 研究の例として、触媒開発や増産検討に必要なプロセスデータの取得、プロセス改良による実機プラント競争力強化や、プラント安定運転サポートが挙げられます。 ・石油化学における新規誘導体開発 ・上記検討において、チームをまとめるポジションを目指していただきたく、チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：修士または博士或いは実務を通して同レベルの化学に関する知識を有していること ・専攻：触媒化学、有機化学、化学工学いずれかの知識を有する方 ・経験職種（年数）・経験内容：各種検討作業経験 5年以上(内、化学実験関連実務 3年以上)研究開発もしくはプロセス... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | 臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務 臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化 ・資料の整合性確認および資料管理 ・QMS体制の強化 QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。 研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。 将来的にはマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QCとしての実務経験が2年以上ある方 【歓迎スキル】 ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方 ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 虎ノ門オフィス （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階） 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目... |
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| 仕事内容 | 臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務 臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化 ・資料の整合性確認および資料管理 ・QMS体制の強化 QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。 研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。 将来的にはマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QCとしての実務経験が2年以上ある方 【歓迎スキル】 ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方 ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪オフィス （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階） 【最寄り駅】 地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。 ・新製品（ジェネリック）の開発企画業務 ・新製品の導入の評価検討 ・新製品の製剤化研究業務 ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック業界で研究開発業務経験をお持ちの方 ■部署運営等のマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、製造する医薬品の管理業務を担っていただきます。 ・商品管理業務（リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など） ・医薬品製品の適切な品質管理業務（温湿度・期限・衛生などの管理） ・DI業務（問い合わせ対応） ・薬事関連業務（薬事関連の記録や届け出対応） ・取引先とのやり取り ・社内のアドバイス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・薬剤師の有資格者 【歓迎条件】 ・医薬品製造業界での就業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市 |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・不問！業界未経験者歓迎 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（13）｜ 宮城県（17）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（18）｜ 福島県（15）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（35）｜ 栃木県（27）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（56）｜ 千葉県（24）｜ 東京都（166）｜ 神奈川県（78）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（5）｜ 山梨県（15）｜ 長野県（20）｜ 富山県（12）｜ 石川県（6）｜ 福井県（13）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（29）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（23）｜ 京都府（23）｜ 大阪府（78）｜ 兵庫県（26）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（24）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（12）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
