仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服製剤の開発を担当するグループと注射剤等の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力:ビジネス |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | ■業務内容: ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件: ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格(医薬品関連業務を担当す... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | <勤務地詳細> R&Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅> JR線/宇多津駅 <転勤有無> 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ・製造業認 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 同社のブランド、商品をPRするためのWebデザイナーとして就業していただきます。 ・Webデザイン全般 ・画像データの加工 ・商品ページ、LP、バナー等の制作 ・メルマガのHTML制作・配信 ・SNSコンテンツの企画、配信 ・その他ECサイトに関わる運営業務 ・コーディングについてはできる方であればお任せしたいと考えています ・上記はあくまでも目安でご経験やスキルに応じて業務をお任 |
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応募資格 | ・Webデザイナーとしての実務経験をお持ちの方 ・基本的なHTML、CSSの知識をお持ちの方 ≪活かせるスキル≫ ・SNSアカウントの運用経験をお持ちの方 ・ECサイトの運営業務経験をお持ちの方 ●高校以上 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 大阪メトロ西中島南方駅より徒歩5分 |
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仕事内容 | ◆製造全般に関する管理業務 ◆人材育成 ◆設備・ライン等の改善計画提案と推進 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 工場で管理職(生産管理・技術開発・品質保証)としての業務経験がある方 【求める人物像】 食べることが好き、飲むことが好き、食に関するトレンドに興味がある方 40歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 宇都宮工場/栃木県宇都宮市 マイカー通勤可 リモートワークあり <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | 【職務内容】 主にフローサイトメーターを利用している顧客からの問い合わせ対応や、機器販売におけるデモンストレーション、取扱説明を担当頂きます。 また、近年オミクス分野を中心として関連領域につながる問い合わせも多いため、フローサイトメーター周りだけでなく幅広い知見が求められます。 ■フローサイトメーター使用にあたっての学術的なお客様サポート、デモンストレーション ■国内を中心としてアジア販社を介し |
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応募資格 | 【必須要件】 ■情報発信と他人への傾聴のバランスの取れた優れた対人スキル ■課題解決に向けた論理的思考力 ■必要な場面での強力なリーダーシップ ■フローサイトメーター(FCM)もしくはバイオロジーの知識、知見 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC:700点以上) ※面接にお... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み~製品製造までの工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 *機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 *機械の操作・メンテナンス |
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応募資格 | ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎(業界不問) ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。 丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 :ガスクロの分析機器 :乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
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応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理(酸/アルカリ使用) |
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応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤:酸、有機溶媒を使用するため ラテックス:ゴム手袋使用するため |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 <入社時研修について> 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 ★経験不問(人物重視の採用です!) 【必須】 理系学部卒業者のみ(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、 薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 全国/首都圏/東北/東海/関西/中四国/九州(左記の内、いずれか) ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります(範囲は応相談) |
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仕事内容 | ・食品の香気成分研究 果実、スパイスやハーブなどの天然物、スープ、ハチミツのような様々な料理や食品などの香気成分を詳細に分析し、 得られた知見を学会発表、特許、香料開発などに展開。必要であれば、顧客先で技術プレゼンを実施。 取引先企業との共同研究もあり。 ・新規香料原料の開発 香料開発に重要な化合物を香気成分分析から同定し、香料原料として使用できるように合成経路を開発。 食品素材を組み合わせて調 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 下記、いずれかの業務を1年以上経験された大学院卒の方、第二新卒(3年以下) ・香気成分の捕集および抽出 ・GCおよびGC-MSのメンテナンス ・GC-MSによる構造解析 ・有機合成 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京事業本部: 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 本社: 兵庫県尼崎市 最寄り駅 JR塚口駅、阪急塚口駅 大阪から通勤可能エリア |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・調香師(フレーバリスト):様々な香料原料(化学物質、天然物)を組み合わせ、 顧客の依頼に応じた香料(試作品)を作成。(加工食品用香料) 製品検査:官能試験 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 ・香料会社での調香開発業務を5年以上経験された大学または大学院卒の方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京事業本部: 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 (1)技術開発 (1) 自社製品及び新製品の製造技術開発 (2) バイオ技術(菌体培養、発酵)による医薬品原薬の製造開発、 原薬製造技術の改良 (2)技術管理 (1) 品質改良及び工程改良 (2) バリデーシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業務(原薬) 10年以上 ■マネジメント経験 |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | 従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルの大規模ゲノム改変を可能にする独自技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、ゲノム改変を施した微生物を用いた物質生産の研究を行う同社において、 培養プロセスの研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物の培養条件 |
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応募資格 | 【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製... |
給与 | 年収 400万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 化粧品包装資材の設計/開発業務をお任せします。 様々な種類の包装資材設計業務に携わるため、ものづくりの知見を広げることができ、ご自身の成長を感じることができるお仕事です。 企画部門からの要望に沿った、品質、コスト、納期 3 つのバランスを保ちながら製品化を行う仕事です。 知見を踏まえ社内外との連携をするため、活躍の場が多いのもこの仕事の特徴です。 【仕事の魅力】 様々 |
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応募資格 | 【必須経験】 いずれか 1 つを経験していること ①化粧品・食品・トイレタリーメーカー、または OEM における容器設計、開発業務経 験2年以上 ②樹脂容器製造メーカーにおける容器開発業務経験2年以上 ③紙器容器製造メーカーにおける容器開発業務経験2年以上 【歓迎する経験】... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 川崎市高津区 (東京 R&D センター) かながわサイエンスパーク R&D D 棟 340 JR 南武線 武蔵溝ノ口駅 又は 東急田園都市線 溝の口駅 徒歩 15 分 武蔵溝ノ口駅、溝の口駅よりシャトルバスの利用可 <勤務地(変更の範囲)> 当面の間なし |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟(固形剤棟)の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(3年以上)・医薬品の製剤研究(3年以上)・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 福岡県 |
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仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など) ・薬事 |
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応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分 |
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仕事内容 | 検査会社での生化学検査補助業務。 主に検体の仕分け、ラベリング、前処理、自動分析機へのセッティング、 データの取りまとめなど |
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応募資格 | ・夜間業務で立ち仕事中心となるため、体力に問題がない方。 ・理系の実験の経験がある方歓迎! |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 住所:東京都あきる野市 JR中央線 日野駅(社バス10分) |
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仕事内容 | ◆未経験スタートも大歓迎!大手化学メーカーでの設備管理業務です◆ 未経験でも一から指導いただけて、専門的な知識を身につけることができるお仕事です。 ◇化学メーカーでの設備管理や設備改修などの監督業務をお願いします。 具体的には・・・ ◆各製造部門から上がってくる設備関連の改修に関しての手配 ◆専門書類のCADでの図面作成・役所への提出 ◆各部門から上がってくる報 |
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応募資格 | ◆高卒以上(文系の方もお問合せください) 実務経験がない方も入社後のサポートありますので安心ください。 PC入力業務がありますので、一般的なPCスキルがあれば大丈夫です。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 住所:神奈川県川崎市川崎区 京急大師線 小島新田駅(社用バス15分) |
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北海道・東北 | 北海道(7)| 青森県(14)| 岩手県(14)| 宮城県(18)| 秋田県(14)| 山形県(17)| 福島県(18)| |
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関東 | 茨城県(44)| 栃木県(26)| 群馬県(18)| 埼玉県(52)| 千葉県(34)| 東京都(124)| 神奈川県(64)| |
北陸・北信越 | 新潟県(2)| 山梨県(17)| 長野県(16)| 富山県(17)| 石川県(3)| 福井県(16)| |
東海 | 岐阜県(15)| 静岡県(24)| 愛知県(24)| 三重県(21)| |
関西 | 滋賀県(17)| 京都府(22)| 大阪府(50)| 兵庫県(41)| 奈良県(15)| 和歌山県(3)| |
中国・四国 | 鳥取県(4)| 島根県(3)| 岡山県(15)| 広島県(26)| 山口県(19)| 徳島県(15)| 香川県(17)| 愛媛県(3)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(29)| 佐賀県(24)| 長崎県(14)| 熊本県(15)| 大分県(16)| 宮崎県(14)| 鹿児島県(19)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |